李存芝,黃雪松
(暨南大學食品科學與工程系,廣東廣州,510632)
離子交換色譜-積分脈沖安培法測定大蒜中的蒜氨酸*
李存芝,黃雪松
(暨南大學食品科學與工程系,廣東廣州,510632)
為測定新鮮大蒜中蒜氨酸,采用離子交換色譜-積分脈沖安培(IEC-IPA)分析法,以離子交換分離柱分離,積分脈沖安培電化學檢測,柱溫:30℃;流動相:離子水、250 mmol/L NaOH及1mol/L醋酸鈉進行梯度洗脫;流速:0.25mL/min。測得結果:蒜氨酸保留時間為5.100~5.200 min,濃度在0.45~3.0μg/mL內線性關系良好,相關系數0.997 9,檢測限0.05μg/mL,加樣回收率為96.7%,標準差1.7%;測得的廣東蒜及山東蒜的蒜氨酸含量分別是1.262 9%、1.511 4%。
大蒜(Allium sativum L.),蒜氨酸,離子色譜法,積分脈沖安培檢測
大蒜(Allium sativum L.)是百合科蔥屬植物蒜的鱗莖,含有豐富的營養物質[1]。據報道新鮮大蒜中含有大量大蒜素的前體物質——蒜氨酸(S-烯丙基-L-半胱氨酸亞砜)[2]。研究亦表明,蒜氨酸是大蒜中的主要活性成分,具有抗氧化、清除自由基、降脂、抗腫瘤、抗血栓等多項功能[3]。所以測定蒜氨酸的含量已成為評定大蒜及其制品品質的重要指標。
由于大蒜成分的多樣性和不穩定性,直接測定蒜氨酸含量存在一定困難,且各種分析結果有很大差異,至今尚未有統一的標準方法測定大蒜中蒜氨酸含量。傳統的定硫法精確度極低;薄層掃描法[4]、高效液相色譜法[5~8]、液質聯用法[9]、高效毛細管電泳法[10]、4-MP[11]測定法、高效離子對色譜法[12]、柱前或柱后衍生化后測定[13]等方法前處理復雜,檢測周期長,或需特殊的儀器,在應用中受到限制。
離子交換色譜(IEC)法對于分離氨基酸類物質具有柱效高、分離效果好的特點,積分脈沖安培檢測器(IPA)是一種氧化還原檢測器,對于含有硫原子的蒜氨酸應當具有較好的響應。因此,本文探討離子交換色譜-積分脈沖安培(IEC-IPA)法用于測定蒜氨酸的可行性。
新鮮廣東大蒜和山東大蒜,購于廣東石牌蔬菜市場。
250 mmol/L NaOH 溶液(Fisher公司,美國),1mol/L醋酸鈉(戴安公司,批號050205),超純水(蒸餾水再經過Millipore超純水系統制備),合成蒜氨酸[13](自制),無水乙醇,雙蒸水。
精密稱取22.5 mg蒜氨酸,用體積分數20%乙醇定容至25mL,使之成為900μg/mL的蒜氨酸母液,以此溶液作倍比稀釋及3∶2倍稀釋,配制成600、450、300、225、112.5μg/mL 的系列標準溶液。然后,再用超純水將上述濃度的標準液分別稀釋到3、2.25、1.125、0.9、0.6、0.45μg/mL,用 0.2 μm 濾膜過濾進樣。在離子交換色譜條件下分析蒜氨酸的標準溶液,并繪制溶液的標準工作曲線。
稱取購自農貿市場的新鮮、去皮的廣東金山火蒜或山東金鄉大蒜各30.00 g,加入50mL的水,微波煮沸5 min,研缽研碎,無損失地轉移到100mL容量瓶中定容,搖勻后離心過濾(4 000 r/min,20 min),取上清液用超純水稀釋至100倍,用0.2 μm一次性濾頭過濾后,吸取0.25μL進樣,測定樣品中的蒜氨酸。
ICS-2500型離子色譜儀(戴安公司,美國),主要配置:含在線脫氣裝置的四元梯度泵GP50、柱溫箱LC30、淋洗液自動發生器EG50、脈沖安培電化學檢測器ED50(Au為工作電極,Ag/AgCl為參比電極)、離子交換色譜柱(即氨基酸分離柱,Amino PACPA10,2 mm ×250 mm),氨基酸保護柱(Amino PAC PA10,2 mm ×50 mm),柱溫:30℃,流速:0.25mL/min,進樣量:0.25μL,流動相 A:去離子水,流動相B:250 mmol/L氫氧化鈉溶液,流動相C:1mol/L醋酸鈉,用上述3種流動相進行梯度洗脫,詳細梯度淋洗程序見下表1,結果分析采用Chromeleon 6.0工作站。

表1 離子色譜梯度淋洗程序(體積分數)
圖1是利用IEC-IPA法分析的17種常見標準氨基酸的離子色譜圖,由圖1可見IEC-IPA法對17種常見氨基酸的分離效果較好。

圖1 17種常見標準氨基酸的離子色譜圖
圖2是合成蒜氨酸的離子色譜圖,其保留時間為5.200 min,其含有少量的精氨酸(1.175 min)雜質。比較圖1與圖2的色譜峰可以看出,在本實驗條件下,蒜氨酸(5.200 min)不會與相鄰的賴氨酸(3.517 min)、丙氨酸(6.15 min)色譜峰重合,即蒜氨酸與其他氨基酸混在一起時,仍可以取得較好的分離效果。

圖2 合成蒜氨酸的離子色譜圖
測定上述1.2.1項配制的標準溶液,進樣量均為5μL。以標準溶液質量濃度(X,μg/mL)為橫坐標,峰面積(Y)為縱坐標,建立標準曲線。得出合成蒜氨酸的工作曲線為Y=36.397 X+1.903 7,相關系數r=0.997 9,表明蒜氨酸在質量濃度在0.45~3.0μg/mL時,峰面積與濃度呈良好的線性關系。
分別精確量取上述1.2.1項中配制的蒜氨酸標準溶液(0.45μg/mL)1mL,置于5mL容量瓶中,加超純水稀釋至刻度,搖勻,進樣量5μL。以信噪比S/N=5計,蒜氨酸的檢測限為0.05μg/mL。將上述標準溶液重復進樣5次,測得峰面積的相對標準偏差(RSD)為1.7%。該檢測限較用紫外檢測等方法要低得多[14],這是因為積分脈沖安培檢測器是一種氧化還原型檢測器,蒜氨酸具有較好的氧化還原性,因而對該類檢測器具有較好的響應,所以,檢測限較低。
在供試品溶液中加入已知量的合成蒜氨酸,進行回收率測定,測定結果(表2)表明其回收率一般為95.5%~98.8%,可見,其回收率較高。
圖3和圖4分別是廣東蒜及山東蒜的蒜氨酸色譜圖,其酸氨酸的保留時間分別是5.200和5.185 min,與圖2中合成標準蒜氨酸的保留時間(5.200 min)基本一致,其微小差異應為進樣誤差所致。
所測廣東蒜及山東蒜樣品的蒜氨酸含量見表3。
表3表明,不同產地的大蒜中蒜氨酸含量差異較大;山東大蒜的酸氨酸含量遠遠高于廣東蒜,這可能與廣東蒜生長季節短、含水量相對較高有關。

表2 回收率試驗結果

表3 廣東蒜及山東蒜樣品的蒜氨酸含量

圖3 廣東蒜的蒜氨酸色譜圖

圖4 山東蒜的蒜氨酸色譜圖
利用IEC-IPA法測定大蒜樣品中的酸氨酸,線性范圍為0.45~3.0μg/mL,檢測限低至 0.05μg/mL,可以同時測定其他氨基酸。該法簡便、快速、準確、分離效果好。
[1]陶華君.大蒜在我國的開發利用現狀、存在問題及對策[J].糧食與食品工業,2004,11(4):6-10.
[2]于文濤,盧定強,李暉.GC/MS法分析影響大蒜油活性成分的幾個因素[J].精細化工,2004,21(9):696-697,713.
[3]賈江濱,許重遠,羅景慧,等.大蒜中含硫氨基酸的研究進展[J].中草藥,2000,31(6):468-470.
[4]王巖,李新霞,陳堅.薄層掃描法測定大蒜中蒜氨酸的含量[J].中國藥學雜志,2003,38(3):217-218.
[5]黃雪松,溫麗兒,晏日安.反相高壓液相色譜法測定鮮蒜中的蒜氨酸[J].食品與發酵工業,2005,31(5):106-109.
[6]王曉明,陳堅.HPLC法測定蒜氨酸含量[J].新疆醫科大學學報,2003,26(6):602.
[7]王偉,喬旭光,李福偉.高效液相色譜法測定大蒜中蒜氨酸含量[J].食品與發酵工業,2006,32(4):115-117,121.
[8]王偉萍,常軍民,陳堅.HPLC法測定蒜酶催化蒜氨酸生成大蒜辣素的配比及穩定性研究[J].新疆醫科大學學報,2003,26(6):534-536.
[9]常軍民,向陽,張麗靜,等.HPLC-MS法測定小鼠血漿中蒜氨酸的濃度[J].新疆醫科大學學報,2003,26(6):532-533,536.
[10]馬海樂,楊恒星,代春華,等.高效毛細管電泳法測定大蒜中蒜氨酸含量[J].食品科學,2005,26(2):189-192.
[11]黃雪松,溫麗兒,晏日安.利用4-MP測定大蒜中的蒜氨酸[J].食品科學,2006,27(1):171-174.
[12]Arnault I,Christides J P,Mandon N,et al.High-performance ion-pair chromatography method for simultaneous analysis of alliin,deoxyalliin,allicin and dipeptide precursors in garlic products using multiple mass spectrometry and UV detection[J].Journal of Chromatography A,2003,991:69-75.
[13]楊毅,謝慧明,吳澤宇,等.AQC柱前衍生化 RPHPLC法測定大蒜中蒜氨酸含量[J].食品科學,2009,30(4):214-214..
[14]黃雪松,晏日安.利用新鮮大蒜生產結晶蒜氨酸[J].食品科學,2004,25(11):200-203.
Ion-exchange Chromatography-integrated Pulsed Amperometric for Determination of Alliin
Li Cun-zhi,Huang Xue-song
(Department of Food Science and Engineering,Jinan University,Guangzhou 510632,China)
To develop ion-exchange chromatography-integrated pulsed amperometric(IEC-IPA)method for the determination of alliin in fresh garlic.The IEC-IPA conditions were:ion-exchange separation column,an integrated electrochemical pulsed amperometric detector,column temperature:30℃,mobile phase:deionized water、250 mmol/L NaOH and 1mol/L NaAC,flow rate was at:0.25mL/min.The result showed that good relationship was linear in the range of 0.45~3.0μg/mL(r=0.997 9)alliin concentration.The limits of detection were 0.05μg/mL.The recovery was 96.7%and relative standard deviations was less than 1.7%.The retention time of alliin is 5.100~5.200 min.And the alliin content of Guangdong and Shandong Garlic are 1.262 9%、1.511 4%respectively.We concluded that IEC-IPA method has good separation efficiency for detection of alliin.This method is sensitive,simple,rapid and the results are good,accurate and reliable.IEC-IPA is suitable for determining the alliin in garlic and its products.
garlic(Allium sativum L.),alliin,ion chromatography,integrated pulsed amperometric detector
博士,講師。
*國家高技術研究發展計劃專項經費(2007AA10Z300)和國家自然科學基金(30671472)資助
2010-02-15,改回日期:2010-10-11