彭根生,成旦紅,張愛琴,楊玉潔
(1.上海大學理學院化學系,上海 200444;2.中國浦東干部學院,上海201204;3.上海大學環境與化學工程學院,上海200444)
復合氧化工藝對醫用鈦合金耐蝕性和耐磨性的影響
彭根生1,成旦紅2,張愛琴1,楊玉潔3
(1.上海大學理學院化學系,上海 200444;2.中國浦東干部學院,上海201204;3.上海大學環境與化學工程學院,上海200444)
采用陽極氧化和熱氧化相結合的復合氧化工藝對醫用鈦合金進行氧化處理,研究了氧化液的組成和熱氧化溫度對鈦合金氧化膜表面形貌,耐蝕性和耐磨性能的影響。實驗結果表明,復合氧化工藝可以提高鈦合金表面的耐蝕性能和彈性模量,改善了鈦合金的耐磨損性能。
醫用鈦合金;陽極氧化;熱氧化;耐蝕性;耐磨性
鈦合金由于具有高強度、低密度、無毒性、良好的生物相容性和耐腐蝕性等優異性能已經被廣泛地應用于醫學領域中。目前已成為人工關節、骨創傷、脊柱矯形內固定系統、牙種植體、人工心臟瓣膜、介入性心血管支架及手術器械等醫用產品的首選材料[1-2]。鈦合金暴露在空氣中會迅速形成一層致密的氧化膜,其δ為2~60nm,這層氧化膜能夠阻止醫用鈦合金植入體在體液環境中釋放出金屬離子,有利于特異蛋白質在鈦合金植入體表面吸附形成骨整合。然而,由于鈦合金在空氣中自然形成的氧化膜膜層太薄且不穩定,導致了鈦合金表面耐磨性和耐蝕性能下降,從而限制了鈦合金的應用范圍[3]。為了提高鈦合金氧化膜層的性能,國內外學者做了大量的研究工作,目前主要是采用表面強化技術,其中陽極氧化法是最常用的一種處理方法[2]。
陽極氧化法不僅可以通過改變電壓和電解質溶液組成來調整鈦合金表面的顏色,而且還可使氧化膜層的厚度和耐蝕性得到很大的提高,但氧化膜的耐磨性能較差,膜層與基體的結合力也較弱。Borgioli等[4]研究發現,在一定比例的氮氣和氧氣氣氛下采用熱氧化法可有效地在鈦合金表面形成一層金紅石型結構的TiO2氧化膜,氧化膜具有優異的耐磨性能[5]。為了達到美觀與功能的和諧統一,本實驗采用陽極氧化與熱氧化技術相結合的復合氧化工藝,在醫用鈦合金表面形成一層致密的氧化膜,氧化膜的耐磨性,耐蝕性及表面硬度均有大幅度的提高。
從退火態的Ti-6Al-4V合金板材(TC4)上線切割截取試樣,尺寸為30mm×20mm×10mm,試樣先過機械拋光再用金相水砂紙(500#、1 000#、2 000#)依次將表面打磨光滑,用蒸餾水洗凈,在丙酮中超聲清洗10min,然后在除油液中進行化學除油10min,再用蒸餾水沖洗并吹干,放入n(NH4HF2)∶n(HNO3)∶n(H2O2)=1∶2∶2的酸性溶液中活化1~2min,最后將鈦合金試樣放入到電解液中作為工作電極,以不銹鋼片為對電極,和飽和甘汞電極一起構成三電極體系,在90V的電壓以下0.1 A/cm2恒定電流密度進行陽極氧化。電解液成分為:40~60g/L NH4H2PO4、20~30 g/L CH3COONH4、20~30mL/L H2O2、2~4 g/L HOCH2-(CHOH)4COONa、2 g/L表面活性劑。電解液的pH為6.8。
取陽極氧化后的鈦合金試樣放入不同溫度(500~700℃)的管式爐中,在一定比例的氮氧氣氛中進行鈦合金的熱氧化實驗,熱氧化t為10~30h。
利用X-射線衍射儀(XRD)分析氧化膜物相結構;通過掃描電鏡(SEM)觀察氧化膜形貌;采用能譜儀(EDS)分析氧化膜表面成分及其變化;利用Hysitron TriboIndenter原位納米力學測試系統測試TiO2氧化膜的耐磨性能;用電化學工作站Auto-Lab (PGSTAT-30)測試試樣表面氧化膜的耐蝕性能,
鉑為對電極,甘汞電極作為參比電極。
在90V直流電壓下,以0.1A/cm2恒定電流密度進行陽極氧化得到的鈦合金試樣氧化膜表面均勻,呈黃綠色。熱氧化30h后試樣表面氧化膜局部有脫落現象,暴露出的內層表面呈深灰色。而熱氧化10h后鈦合金表面氧化膜較均勻,未見脫落現象。隨著熱氧化溫度的升高,試樣表面氧化膜顏色逐漸變淡。圖1為Ti-6Al-4V合金陽極氧化和熱氧化后的SEM照片。

圖1 Ti-6Al-4V合金陽極氧化和復合氧化后的SEM照片
圖1(a)為陽極氧化后的試樣表面形貌,圖1 (b~e)分別為不同溫度下(θ為500、600、650和700℃)復合氧化10h后試樣表面形貌。圖1(f)為圖1(e)的局部放大照片。從圖中可以發現,隨著熱氧化溫度的升高,試樣表面氧化膜結構也發生變化;當熱氧化溫度從500℃上升到600℃過程中,氧化膜表面變得更加平整,起伏變小,同時也出現了一定的孔隙[如圖1(c)中的黑點],在這個過程中主要是熱效應起著主要的作用[6]。當溫度上升到650℃時,氧化膜表面已看不出明顯的孔隙,表面生成了白色的小顆粒[如圖1(d)所示]。當θ上升到700℃時[如圖1(e)和圖1(f)],氧化膜表面出現了更多的顆粒狀結構,這表明氧化膜可能出現了晶型轉變。
通過XRD(圖2)和EDS(圖3和表1)圖譜分析,在陽極氧化過程中鈦合金表面形成了銳鈦礦型結構的TiO2氧化膜(這與表1中鈦,氧原子質量分數相吻合),而隨著溫度的升高,鈦合金表面接著發生熱氧化反應,繼續生成的TiO2顆粒填補了氧化膜的孔隙。當溫度上升到700℃時鈦合金表面氧化膜發生了相變,從銳鈦礦型結構轉變為TiO2金紅石型結構。

圖2 陽極氧化和不同溫度下復合氧化后鈦合金表面XRD譜圖

圖3 陽極氧化膜和不同溫度下復合氧化膜EDS分析

表1 氧化層中各元素的質量分數
圖4為Ti-6Al-4V合金在自制的體內模擬液(Hank's溶液)中經過不同氧化工藝處理后的極化曲線。

圖4 不同工藝參數的Ti-6Al-4V合金在Hank's溶液中的極化曲線
從圖4中可以發現,經過陽極氧化和復合氧化工藝處理后Ti-6Al-4V合金的腐蝕電位相對于未處理的基體均發生了正移,而前者正移的幅度更大,說明鈦合金表面氧化膜的存在有助于提高Ti-6Al-4V合金的耐蝕性能。而經過不同溫度的熱氧化之后,試樣的腐蝕電位又向負方向發生了偏移,但是隨著溫度的繼續升高,TiO2氧化膜的腐蝕電位重新向正方向移動。鈦合金試樣的這種電化學行為主要是由于在熱氧化過程中TiO2氧化膜的致密度發生了變化[6][如圖1(c)],而當溫度達到700℃時,表面TiO2氧化層結構發生了相變,呈現以金紅石型結構為主的晶型,而TiO2金紅石型結構的氧化膜具有較好的耐蝕性能[5-6]。
鈦合金表面陽極氧化和復合氧化工藝得到的氧化層δ約10μm[4,7],通過原位納米力學測試系統給試樣施加一個3 500nN的恒力,進入膜層深度為100~200nm。圖5表示Ti-6Al-4V合金表面氧化膜在不同試驗條件下的彈性模量E,實驗結果表明,隨著溫度的升高,試樣表面氧化膜的彈性模量呈現上升的趨勢,但在θ=700℃時,TiO2氧化膜的彈性模量卻突然下降。這是因為在700℃的熱氧化工藝條件下,表面氧化層發生了相變,從銳鈦礦型結構轉變為TiO2金紅石型結構。從而降低了鈦合金表面氧化膜的彈性模量。

圖5 不同溫度下復合氧化膜的彈性模量
1)采用自制的陽極氧化工藝在Ti-6Al-4V合金表面獲得了均勻致密,色澤鮮艷,耐蝕性能好的TiO2氧化膜。
2)在θ=700℃熱氧化工藝條件下,不僅可以在Ti-6Al-4V合金表面獲得耐蝕性能較好的氧化膜,還可使TiO2氧化層結構轉變成金紅石型結構,使合金表面的耐蝕和耐磨性能得到很大的提高。
3)采用陽極氧化和熱氧化相結合的復合氧化工藝處理Ti-6Al-4V,可顯著提高合金表面氧化膜彈性模量,改善了鈦合金的耐磨損性能。
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Effect of the Complex Oxidation on Wear and Corrosion Resistance of Biomedical Titanium Alloy
PENG Gen-sheng1,CHENG Dan-hong2,ZHANG Ai-qin1,YANG Yu-jie3
(1.Department of Chemistry,College of Sciences,Shanghai University,Shanghai 200444,China; 2.China Pudong Executive Leadership Academy,Shanghai201204,China;3.College of Environmental and Chemical Engineering,Shanghai University,Shanghai200444,China)
Complex oxidation,which composed by anodic oxidation and thermal oxidation,was carried out on biomedical titanium alloys.Effects of solution composition and thermal oxidation temperature on the surface morphology,corrosion and wear resistance of oxide films of the alloy were investigated.The results showed that the corrosion resistance and elastic modulus of biomedical titanium alloys were improved by this complex process.The wear resistance of titanium alloys was enhanced.
biomedical titanium alloy;anodic oxidation;thermal oxidation;corrosion resistance;wear resistance
TG174.451
:A
1001-3849(2010)09-0014-04
2010-04-10
:2010-05-18