防治水稻紋枯病菌的室內(nèi)藥劑篩選

王 真

(長江大學(xué)農(nóng)學(xué)院，湖北 荊州 434025)

賀飛英

(長江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，湖北 荊州 434025)

朱福興

(華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科技學(xué)院，湖北 武漢 430070)

防治水稻紋枯病菌的室內(nèi)藥劑篩選

王 真

(長江大學(xué)農(nóng)學(xué)院，湖北 荊州 434025)

賀飛英

(長江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，湖北 荊州 434025)

朱福興

(華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科技學(xué)院，湖北 武漢 430070)

采用菌絲生長速率法，用6種常見的殺菌劑對(duì)水稻紋枯菌進(jìn)行室內(nèi)毒力測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，醚菌酯和苯醚甲環(huán)唑的抑菌效果比較好，EC50分別為0.270 1 mg/L和0.766 2 mg/L；其次為菌核凈、多菌靈和三唑酮；抑菌效果最差的是福美雙，其EC50值達(dá)到5.392 5 mg/L。

水稻紋枯菌；生長速率；防治

水稻紋枯病是世界各產(chǎn)稻區(qū)普遍發(fā)生的病害之一。 近幾年來,隨著施氮水平的不斷提高，水稻紋枯病的危害有逐年加重的趨勢(shì)[1]。目前防治水稻紋枯病的藥劑為井岡霉素。井岡霉素在我國使用已經(jīng)有二十多年的歷史，因此監(jiān)測(cè)其抗性發(fā)展情況尤為重要。周明國等[2]、金梅松等[3]檢測(cè)了江蘇、浙江等6省不同用藥水平的水稻紋枯病菌(Rhizoctoniasolania)對(duì)井岡霉素的抗藥性，認(rèn)為田間還未出現(xiàn)抗藥性問題。張穗等[4]發(fā)現(xiàn)引起水稻紋枯病的絲核菌有AG-1IA和AG-1IC 2個(gè)菌絲融合群，前者產(chǎn)生的菌株對(duì)水稻紋枯菌沒有產(chǎn)生抗性，而后者產(chǎn)生致病菌株的頻率雖然很小，但抗性水平卻很高。胡秀榮等[5]用井岡霉素對(duì)福建稻區(qū)的161株水稻紋枯菌進(jìn)行抗性監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)該地區(qū)的水稻紋枯菌對(duì)井岡霉素已經(jīng)產(chǎn)生了中等的抗性。鑒于水稻紋枯菌對(duì)井岡霉素存在一定的抗性風(fēng)險(xiǎn)，為解決防治水稻紋枯病藥劑單一性的問題，有必要進(jìn)行藥劑的篩選，找出備選替代藥劑，以便為水稻紋枯菌的防治提供更多的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試菌株

水稻紋枯病菌：室內(nèi)轉(zhuǎn)代培養(yǎng)20次以上。

1.2 供試藥劑及其配制

98.1%多菌靈原藥：用0.1 mol/L的鹽酸，溶解成1 000 mg/L的母液，放于棕色磨口瓶中冷藏備用；96%菌核凈原藥：浙江溫州農(nóng)藥廠生產(chǎn)，用甲醇稀釋成1 000 mg/L的母液，放于棕色磨口瓶中冷藏備用；96.6%醚菌酯原藥(江蘇耕耘化工有限公司)、95%三唑酮原藥(四川化學(xué)研究設(shè)計(jì)院)、96%福美雙原藥(河北冠龍農(nóng)化有限公司)：3種原藥用丙酮稀釋成10 000 mg/L的母液，放于棕色磨口瓶中冷藏備用。10%苯醚甲環(huán)唑水分散粒劑：績溪農(nóng)華生物科技有限公司生產(chǎn)。

1.3 培養(yǎng)基

采用PDA培養(yǎng)基[6]。原料配方：去皮馬鈴薯200 g、葡萄糖20 g、蒸餾水1 000 mL。具體的制作方法：將馬鈴薯去皮，切成小塊，于鍋中加水1 000 mL煮沸30 min，用雙層紗布過濾，取其濾液加糖，并加水補(bǔ)足1 000 mL。

1.4 試驗(yàn)方法

將上述6種殺菌劑用無菌水稀釋成不同濃度，然后按照一定比例注入熔融的PDA培養(yǎng)基中，配成不同濃度的含毒培養(yǎng)基。待含毒培養(yǎng)基冷卻后，用5 mm打孔器打取水稻紋枯菌斑外圍菌絲，用鑷子夾取打好的菌碟，菌絲面朝下放在培養(yǎng)皿的中央，封口后放在26 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h。每個(gè)濃度4次重復(fù)，以不含藥培養(yǎng)基為對(duì)照，待對(duì)照的培養(yǎng)皿菌絲長滿或快要長滿時(shí)，采用十字交叉法測(cè)量菌落的直徑，每個(gè)濃度的4個(gè)重復(fù)取平均值，處理成校正抑制率，抑制率轉(zhuǎn)化為機(jī)率值，濃度轉(zhuǎn)化為對(duì)數(shù)值，用DPS 7.01版軟件分析數(shù)據(jù)，并求回歸方程Y=a+bx、相關(guān)系數(shù)r和EC50值。

2 結(jié)果與分析

2.1 單劑篩選

表1 6種藥劑對(duì)水稻紋枯病菌的室內(nèi)毒力Table 1 Toxicity of 6 fungicides to Rhizoctonia solani Kuhn

6種殺菌劑對(duì)水稻紋枯菌的毒力測(cè)定結(jié)果見表1。從表1可以看出，6種單劑中對(duì)水稻紋枯病菌抑制效果最好的是醚菌酯，其EC50僅為0.270 1 mg/L，其次是苯醚甲環(huán)唑，其EC50值為0.766 2 mg/L。但從這2種藥劑對(duì)水稻紋枯病菌的毒力回歸方程可以發(fā)現(xiàn)，其b值都非常小，即隨著濃度的提高，藥劑對(duì)水稻紋枯菌的抑制效果卻很慢，從而可能導(dǎo)致相應(yīng)的EC95值會(huì)很大，所以當(dāng)紋枯病菌大發(fā)生時(shí)，這2種藥的治療效果會(huì)很有限，故推薦其作保護(hù)劑使用。多菌靈、菌核凈和三唑酮的EC50都在1.00～2.00 mg/L之間，防治效果相差不大。福美雙的抑菌效果相對(duì)差一些，EC50達(dá)到5.392 5 mg/L，是醚菌酯的20多倍。

表2 不同比例混配藥劑防治水稻紋枯菌的共毒系數(shù)Table 2 The co-toxicity coefficient of the fungicides mixture in different ratios

注：表中的配比以有效成分計(jì)。

2.2 混劑篩選

選取藥劑福美雙和三唑酮，分別按照1∶1和3∶1的比例混配，結(jié)果如表2所示。從表2可以看出，當(dāng)福美雙和三唑酮2種藥劑的混配比為1∶1和3∶1時(shí)，CTC(共度系數(shù))值都在50～200之間，表現(xiàn)為毒力相加作用。

3 小結(jié)

選用常見的6種殺菌劑對(duì)水稻紋枯菌進(jìn)行室內(nèi)生物測(cè)定，發(fā)現(xiàn)醚菌酯的EC50值最小，表明其抑菌效果最好，抑菌效果最差的是福美雙。醚菌酯和福美雙都屬于保護(hù)性的殺菌劑[7]，不能內(nèi)吸傳導(dǎo)，但抑菌活性卻相差20多倍，這可能與它們作用靶標(biāo)不同有關(guān)。福美雙和三唑酮按照1∶1和3∶1的比例混配，表現(xiàn)為相加作用，但從二者的CTC可以看出，當(dāng)三唑酮的比例較大時(shí)，相加作用更明顯，適當(dāng)增大三唑酮的比例，有可能會(huì)表現(xiàn)出更好的相加或增效作用。

[1]李熙英，呂龍石，權(quán)成武.水稻紋枯病化學(xué)防治初報(bào)[J].延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào)，1998，20(4)：294～295.

[2]周明國，葉鐘音，劉經(jīng)芬.稻紋枯病菌對(duì)井岡霉素抗藥性檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和誘導(dǎo)[J].中國水稻科學(xué)，1991，5(2)：73～78.

[3]金梅松，蔣文烈.浙江省水稻紋枯病菌對(duì)井崗霉素的抗藥性測(cè)定[J].浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，1997，9(3)：127～130.

[4]張 穗，許文霞，薛銀根，等.鄭州郊區(qū)水稻紋枯病菌對(duì)井岡霉素敏感性的初步研究[J].中國生物防治，1995，11(4)：171～173.

[5]胡秀榮.水稻紋枯病對(duì)井岡霉素的抗性監(jiān)測(cè)及其風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[D].福州：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文.2006.36～38.

[6]許志剛.普通植物病理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1990.62～63

[7]徐漢虹.植物化學(xué)保護(hù)學(xué)(第4版)[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2006.138～159.

2010-03-25

王 真( 1982-)，男，湖北房縣人，農(nóng)學(xué)碩士，助教，主要從事病原菌抗藥性研究.

朱福興，E-mail:wz020514@163.com.

10.3969/j.issn.1673-1409(S).2010.02.003

S435.111.4+2

A

1673-1409(2010)02-S005-02