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阿德福韋酯與干擾素對乙肝標(biāo)志物影響比較

2010-12-01 06:16:56孫文錦
中國實用醫(yī)藥 2010年18期
關(guān)鍵詞:療效

孫文錦

慢性乙型肝炎抗病毒治療近年來推崇核苷類藥物較熱衷,與干擾素比較療效如何。湖北省鄂州市中心醫(yī)院與2007年8月至2008年9月對98例慢性乙型肝炎適用抗病毒患者,分別予以阿德福韋酯49例和干擾素49例抗病毒。報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 98例慢性乙型肝炎患者均符合全國病毒性肝炎防治標(biāo)準(zhǔn)[1],并出現(xiàn) ALT≥2X正常值上限,HbeAg陽性或陰性,HBVDNA≥105copies/ml。隨機應(yīng)用阿德福韋酯組和干擾素組抗病毒對比觀察。一般資料見表1。

1.2 治療方法 阿德福韋酯組(商品名:名正,江蘇連云港正大天晴醫(yī)藥有限公司生產(chǎn))每日口服阿德福韋酯10 mg/1片。干擾素組(商品名:隆化諾,深圳海王生物制藥集團生產(chǎn))每隔日肌肉注射a-2b干擾素500萬U。兩組療程均1年。

2 結(jié)果

2.1 用藥半年及滿1年后監(jiān)測ALT、HBVDNA指標(biāo),結(jié)果見表2。

表1 兩組一般資料比較(例)

表2 兩組治療結(jié)果比較(例)

2.2 療程結(jié)束過了3個月后追蹤復(fù)查HBVDNA,了解抗病毒后對HBVDNA的抑制率。見表3。

表3 兩組HBVDNA抑制率比較(例)

3 討論

對乙型肝炎的抗病毒治療眾所周知,目前國內(nèi)外各類抗病毒治療的藥物只能抑制HBV的復(fù)制而不能清除病毒,這給臨床的治療帶來很多的困難[2]。近年隨著核苷類藥物的不斷問世,有報道對慢性乙肝應(yīng)用阿德福韋酯聯(lián)合干擾素治療取得的較好療效[3],但國內(nèi)外[4,5]在乙肝防治指南中均不推薦聯(lián)合治療初治的患者,表明聯(lián)合治療還需要深入研究。從筆者近年單獨應(yīng)用臨床觀察回顧分析:單用阿德福韋酯抑制HBVDNA復(fù)制療效確切,追蹤復(fù)查HBVDNA>103拷貝/ml僅5例,占10.2%;單用干擾素抑制HBVDNA復(fù)制療效也過半,HBVDNA>103拷貝/ml有21例,占42.9%。本世紀(jì)初干擾素是已證明有效的抗HBV復(fù)制的一類藥物但療效報道不一。曾有文獻(xiàn)報道治療一年HBVDNA陰準(zhǔn)率在38%~59%[6]。關(guān)于慢性乙肝治療的目標(biāo)、終點,公開認(rèn)為HbsAg轉(zhuǎn)陰或HbsAg血清轉(zhuǎn)換成抗HBs陽性,但難度很大。抗病毒治療雖然不能清除HBV,但能抑制HBV復(fù)制,使HBVDNA低于檢測值下限,ALT恢復(fù)正常。從本文資料表明,單獨使用抗病毒治療都有效,但從阿德福韋酯與干擾素比較而言,其療效既時對HBVDNA抑制率明顯高于干擾素(P<0.01)。在藥物使用安全性,方便性,經(jīng)濟性和患者接受治療的依從性都強于干擾素,且副反應(yīng)少,值得推選。

[1]病毒性肝炎防治方案(試行).中華傳染病雜志,1995,13:241-247.

[2]Wong K,Sun G,Zhang X,el al.PEL-B-chitosan,a novel gene delivery system with transfection efficency comparable to Polyethylenimine in Vitro and after Liver administration in Vivo.Bioconjug chem,2006,17:152-158.

[3]胡遠(yuǎn)順,李紅艷.阿德福韋酯聯(lián)合干擾素對乙肝標(biāo)志物影響分析.中國實用醫(yī)藥雜志,2009,4(24):45-46.

[4]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會聯(lián)合制訂.慢性乙型肝炎防治指南.中華傳染病雜志,2005,23:421-429.

[5]Anna.S.F.Lok and Brian J.McMahom.Chronic Hepatits B.Hepatology,2007,45:507-539.

[6]Lok As,Heathcot EJ,Hoofnagle JH.Management of hepatits B:2000-Summary of a Workshop.Gastroenterology,2001,120(7):1828-1853.

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