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前列地爾注射液對急性腦梗死患者神經功能的影響

2021-08-09 09:15:34劉建鑫
大醫生 2021年7期

劉建鑫

(齊齊哈爾市第一醫院急診醫學科,黑龍江齊齊哈爾 161005)

急性腦梗死是臨床上常見的疾病,近些年來,受多種因素影響,該病發生率逐年提升,有研究表明,在所有腦卒中患者中急性腦梗死發生的概率為60%~80%,急診住院急性腦梗死患者中出現殘疾的概率為33.4%~44.6%,出現死亡的概率為 11.4%~15.4%[1]。該病在臨床上多采取常規對癥治療,包括抗凝、抗水腫、抗血小板聚集治療等,雖然能夠一定程度上改善患者病情,但是療效有限。因此,探討更安全、高效的治療方式具有積極意義。前列地爾注射液屬于高效生物活性物質,能夠顯著改善患者的供氧、供血情況,對患者的腎臟具有保護作用。本文以82例急性腦梗死患者為研究對象,分析前列地爾注射液治療的應用效果,現作如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料 采用隨機數字表法將齊齊哈爾市第一醫院2019年12月至2020年11月收治的82例急性腦梗死患者分成對照組(41例)和觀察組(41例)。對照組患者中男性21例,女性20例;年齡55~70歲,平均(58.18±2.89)歲;合并疾病:高血壓12例,糖尿病19例,動脈粥樣硬化10例。觀察組患者中男性22例,女性19例;年齡55~70歲,平均(58.76±2.13)歲;合并疾病:高血壓15例,糖尿病16例,動脈粥樣硬化10例。將兩組患者性別、年齡、合并疾病類型等一般資料進行比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間可進行對比分析。納入標準:符合《各類腦血管病診斷要點》[2]中的相關診斷標準,且經影像學檢查確診者;近3個月內未出現腦血管疾病者;發病至臨床就診時間<48 h者。排除標準:存在顱內占位病變或腦出血者;存在中樞神經系統感染、腦腫瘤、腦外傷史者;具有嚴重腎、肝及心功能障礙者;對本次研究用藥過敏者。患者或家屬簽署知情同意書,此項研究經齊齊哈爾市第一醫院醫學倫理委員會審核批準后實施。

1.2 方法 對照組患者實施常規治療。當患者入院以后,第一時間分析患者病情,為患者進行抗凝、抗水腫、降纖、抗血小板聚集、降顱內壓及促進腦循環治療等[3]。觀察組患者在對照組的基礎上聯合前列地爾注射液(哈藥集團生物工程有限公司,國藥準字H20084565,規格:2 mL:10 μg)治療,將 10 μg 藥物加入 0.9% 氯化鈉注射液100 mL中靜脈滴注,1次/d。兩組患者治療周期均為14 d。

1.3 觀察指標 ①對比分析兩組患者治療14 d后治療效果,治療14 d后患者美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)[4]評分降低幅度> 45%,患者的日常生活活動能力(ADL)[5]檢測結果為Ⅰ級為顯效;患者NIHSS評分降低幅度為18%~45%,患者的ADL檢測結果為Ⅰ ~Ⅲ級為有效;患者NIHSS評分降低幅度<18%,患者的ADL檢測結果為Ⅳ級為無效,臨床總有效率=顯效率+有效率。②將兩組患者治療前后神經功能改善情況進行對比,采用神經功能缺損評分(NDS)[6]和NIHSS評分進行評估,NDS評分內容主要包括步行、下肢肌力、面肌等項目,分值范圍為0~45分,NDS評分越低表示神經功能缺損程度越輕,NIHSS評分主要包括語言、下肢運動、意識和上肢運動等項目,分值范圍為0~42分,NIHSS評分越低表示神經功能缺損程度越輕。③將兩組患者治療前后纖維蛋白原(FIB)、血小板平均體積(MPV)進行對比,于治療前后對兩組患者進行血樣采集(空腹狀態下靜脈血液5 mL),離心操作(轉速3 500 r/min,時間10 min)后取血清,使用全自動血細胞分析儀檢測MPV水平,采用全自動血凝儀以凝血酶凝固法檢測FIB水平。

1.4 統計學分析 采用SPSS 20.0統計軟件處理數據,臨床總有效率為計數資料以[ 例(%)]表示,行χ2檢驗;神經功能、FIB、MPV水平等計量資料以()表示,行t檢驗。以P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效 觀察組患者臨床總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

2.2 神經功能改善情況 治療后兩組患者NDS、NIHSS評分均較治療前下降,且觀察組低于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表2。

表2 兩組患者神經功能評分比較(,分)

表2 兩組患者神經功能評分比較(,分)

注:與治療前比,*P<0.05。NDS:神經功能缺損評分;NIHSS:美國國立衛生研究院卒中量表。

NDS NIHSS治療前 治療后 治療前 治療后對照組 41 35.57±3.61 15.38±2.34* 22.87±3.02 9.24±2.24*觀察組 41 35.45±3.58 10.02±2.24* 22.08±3.35 7.53±2.02*t值 0.151 10.595 1.122 3.630 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數

2.3 FIB、MPV指標 治療后兩組患者FIB、MPV指標均較治療前下降,且觀察組低于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表 3。

表3 兩組患者FIB、MPV水平比較()

表3 兩組患者FIB、MPV水平比較()

注:與治療前比,*P<0.05。FIB:纖維蛋白原;MPV:血小板平均體積。

組別 例數 FIB(g/L) MPV(fL)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 41 4.12±0.553.17±0.49*9.87±0.338.99±0.35*觀察組 41 4.14±0.472.45±0.26*9.99±0.308.00±0.27*t值 0.177 8.311 1.723 14.341 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

3 討論

對于急性腦梗死患者來說,其臨床治療主要以抑制血小板聚集、搶救缺血半暗帶、減輕再灌注損傷及恢復梗死區為主,以往多給予患者常規治療,臨床療效有限,難以獲取到預期效果,為此,探討安全性高、臨床療效顯著的藥物治療方案意義重大。

前列腺素E1屬于強力擴血管劑,能夠有效作用于患者的外周血管系統,具有較高的安全性,常被應用于周圍血管病患者的臨床治療中,且療效確切。前列地爾注射液屬于脂微球載體制劑,以前列腺素E1為主要組成成分,能夠顯著抑制患者的動脈粥樣硬化進程,能夠提升患者的腺苷酸環化酶活性和環磷酸腺苷水平,發揮擴張血管的作用,可以增加患者的實際腦流量,改善患者的微循環[7]。前列地爾注射液通過及時恢復缺血半暗帶血供,改善缺血再灌注損傷,對神經細胞起到保護作用,有利于神經功能的恢復[8-9]。本研究結果顯示,與對照組比,觀察組患者臨床總有效率升高,NDS、NIHSS評分降低,提示前列地爾注射液治療可以促進患者神經功能修復,提高治療效果。

FIB的含量升高和MPV增大是腦梗死發生的兩個危險因素之一,血小板聚集和血小板的黏附功能提高,使血液處于高凝狀態,MPV增表明血小板已進入周圍血循環中,增加血栓發生風險。前列地爾可通過抑制血小板釋放血栓烷A2,調節紅細胞環磷酸腺苷水平,抑制血小板聚集,使顱內血管擴張,血液黏度下降,血流量提高進而改善患者腦部血流動力學[10]。本研究結果顯示,治療后觀察組患者FIB、MPV低于對照組,提示前列地爾注射液可通過降低FIB、MPV水平,改善急性腦梗死患者血液高凝狀態。

綜上,采用前列地爾注射液聯合常規治療急性腦梗死患者,可促進患者神經功能的修復,降低FIB、MPV水平,改善血液高凝狀態,提升臨床療效,具有推廣價值。

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