滕雅娣, 牛永偉, 舒 燕
(沈陽化工大學應用化學學院,遼寧沈陽110142)
二甲基二(甲氨基)硅烷是合成環二硅氮烷[1]的原料,也是制備聚硅氮烷的原料[2-5].聚硅氮烷在有機硅材料中占有重要的地位,在航天、航空、電子、電器等尖銳領域應用最為廣泛.基于上述原因,本課題組立意研究二甲基二(甲氨基)硅烷,進而深入研究聚硅氮烷,本文是在前期工作[6-7]及文獻[8]基礎上進行研究.文獻[8]是將二甲基二氯硅烷溶于5倍溶劑中,在低溫0℃條件下,通入甲胺反應至3 h,產率為63%.本文在文獻[8]的基礎上,通過正交實驗,考察二甲基二氯硅烷濃度、反應溫度和反應時間對二甲基二(甲氨基)硅烷收率的影響,找到了適宜的反應條件和分離方法,將二甲基二(甲氨基)硅烷產率提高到80.6%.合成路線為:

二甲基二氯硅烷:質量分數99.7%,吉林新亞強責任有限公司;乙醚:分析純,天津市博迪化工有限公司;甲胺:質量分數99.8%,沈陽洪生氣體有限公司;高純氮.
NEUXS IR-470型紅外光譜儀(美國 ThermoElectron公司);NOVA-300型核磁共振儀(美國Varian公司).
將二甲基二氯硅烷0.135 mol和乙醚125 mL加入到250 mL干燥的四口燒瓶中,開始攪拌,用冰水鹽浴冷卻至-12~-10℃后,使反應體系保持恒溫,通入甲胺(流量0.01 m3·h-1)至不吸收,停止反應.將反應混合物放置沉降,過濾,將沉淀與定量乙醚混合,經多次攪拌洗滌過濾后,合并濾液,經常壓蒸餾,截取105~109℃餾分,制得產品二甲基二(甲氨基)硅烷12.73 g,收率80.6%,nD20=1.414 0.
紅外光譜測試結果:IR(KBr壓片)v/cm-1: 3 427υ(N—H);2 961,2 900,2 811υ(C—H);1 435δ(C—H);1 259δ(Si—C);1 192 υ(N—C );946 γ(Si—N);840,785,675 υ(Si—C).
核磁共振測試結果:1HNMR(CDCl3,300 MHz)δ:-0.07(s,6H,Me2Si),0.44(brs,2H,NH),2.41(s,6H,NMe).
采用L9(33)正交實驗,分別對二甲基二氯硅烷濃度、反應溫度和反應時間進行考察,實驗設計及結果見表1和表2.

表1 正交設計因素水平數值Table 1 Numerical of orthogonal design factors

表2 L9(33)正交實驗方案與結果Table 2 L9(33)orthogonal layout and reasult
通過對實驗結果的處理可知,對二甲基二(甲氨基)硅烷產率影響較大的因素為反應時間,其次是反應溫度,二甲基二氯硅烷濃度影響較小.圖1~圖3為各因素變化對產品產率的影響.
反應溫度為-12~-10℃,二甲基二氯硅烷濃度為1.73 mol·L-1時,反應時間對收率的影響如圖1所示.

圖1 反應時間對收率的影響Fig.1 Effect of reaction time on yield
反應時間對產品產率影響較大,當反應時間為4 h時產物的產率達到較高水平,反應時間增加到6 h時,產物產率有增大趨勢,但提高不大,而且反應時間過長又使原料損失,繼續增加至8 h時,產物產率幾乎沒有提高,綜合考慮反應時間為4 h比較適宜.
二甲基二氯硅烷濃度為1.73 mol·L-1,反應時間為4 h,反應溫度對收率的影響如圖2所示.圖2表明:二甲基二(甲氨基)硅烷的產率隨著溫度的升高而減小,由于二甲基二(甲氨基)硅烷的合成為放熱反應,故反應溫度應控制在-12~-10℃.

圖2 反應溫度對收率的影響Fig.2 Effect of reaction temperature on yield
反應溫度為-12~-10℃,反應時間為4 h,二甲基二氯硅烷濃度對收率的影響如圖3所示.

圖3 二甲基二氯硅烷濃度對收率的影響Fig.3 Effect of dimethyldichlorosilane concentration on yield
圖3表明:二甲基二(甲氨基)硅烷的產率隨著二甲基二氯硅烷濃度的減小而升高,當二甲基二氯硅烷濃度達到1.08 mol·L-1時產品收率最高,達到80.6%.這是由于二甲基二氯硅烷與甲胺反應,條件不同,生成硅烷、硅基胺和環硅氮烷不等,而且對二甲基二氯硅烷進行稀釋有利于形成硅烷.結果表明二甲基二氯硅烷濃度為1.08 mol·L-1最佳.
通過正交實驗找到了合成二甲基二(甲氨基)硅烷的適宜工藝條件:二甲基二氯硅烷濃度為1.08 mol·L-1、反應溫度為-12~-10℃、反應時間為4 h,產品收率可達80.6%.
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