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不同負(fù)荷劑量嗎啡對(duì)布托啡諾硬膜外術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響

2011-01-25 07:35:10董靜毅樊友凌梁健華黃政通程平瑞
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年13期
關(guān)鍵詞:劑量效果

董靜毅 樊友凌 梁健華 黃政通 程平瑞

不同負(fù)荷劑量嗎啡對(duì)布托啡諾硬膜外術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響

董靜毅 樊友凌 梁健華 黃政通 程平瑞

目的觀察術(shù)后不同負(fù)荷劑量嗎啡對(duì)布托啡諾硬膜外鎮(zhèn)痛效果的影響。方法擇期腹式全子宮切除手術(shù)患者120例(ASAⅠ~Ⅱ),隨機(jī)分成4組,每組30例,嗎啡負(fù)荷劑量分別為A組:0.5 mg,B組:1.0 mg,C組:1.5 mg,D組:2.0 mg。鎮(zhèn)痛泵混合液采用0.2%羅哌卡因+布托啡諾8 mg+托烷司瓊10 mg+生理鹽水至100 ml,分別記錄各組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分及追加按壓次數(shù),電子鎮(zhèn)痛泵PCA泵中自動(dòng)記錄進(jìn)藥量,并記錄不良反應(yīng)。結(jié)果B、C組VAS評(píng)分明顯低于A、D組(P<0.05);B、C組用藥量量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);4組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論

布托啡諾行硬膜外鎮(zhèn)痛時(shí)嗎啡負(fù)荷劑量為1.0 mg、1.5 mg的鎮(zhèn)痛效果比其負(fù)荷劑量為0.5 mg、2.0 mg時(shí)效果好,但不良反應(yīng)的發(fā)生無(wú)差別。

嗎啡;布托啡諾;硬膜外鎮(zhèn)痛

布托啡諾是合成的阿片受體激動(dòng)-拮抗藥物,主要通過(guò)激動(dòng)κ受體,對(duì)μ受體有部分的激動(dòng)和拮抗作用,對(duì)δ受體的活性很低,現(xiàn)廣泛用于術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛[2]。有研究認(rèn)為布托啡諾復(fù)合嗎啡用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛,效果確切,不良反應(yīng)小[3],但嗎啡和布托啡諾之間的量效關(guān)系尚不清楚。本研究旨在觀察不同負(fù)荷劑量嗎啡對(duì)布托啡諾術(shù)后硬膜外自控鎮(zhèn)痛效果和不良反應(yīng)的影響,為臨床合理用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料擇期120例ASAⅠ~Ⅱ腹式全子宮切除手術(shù)患者120例,隨機(jī)將患者分為四組,各30人,A組:嗎啡0.5 mg,B組:1.0 mg,C組:1.5 mg,D組:2.0 mg。入選標(biāo)準(zhǔn):年齡30~60歲;體重指數(shù)≤20 kg/m2;無(wú)藥物過(guò)敏史;無(wú)阿片類(lèi)藥物濫用史;無(wú)高血壓病、糖尿病史。4組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 麻醉方法術(shù)前30 min常規(guī)肌內(nèi)注射阿托品0.5 mg。入手術(shù)室后,以L2-3行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉,腰麻用藥為0.5%布比卡因2.5 ml,向頭端置管,阻滯平面控制在T6以下,效果未完善者于硬外管追加2%利多卡因5~10 ml,術(shù)中效果欠佳需靜脈輔助用藥者排除在外。

1.3 鎮(zhèn)痛方法120例患者手術(shù)至縫筋膜時(shí)給予負(fù)荷劑量,0.2%羅哌卡因5 ml+嗎啡,根據(jù)嗎啡的量隨機(jī)分配病例,A組:嗎啡0.5 mg,B組:1.0 mg,C組:1.5 mg,D組:2.0 mg。鎮(zhèn)痛泵混合液采用0.2%羅哌卡因+布托啡諾8 mg(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)批號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字H20020454)+托烷司瓊10 mg+生理鹽水至100 ml,予以負(fù)荷劑量后觀察15 min后接上電子鎮(zhèn)痛泵行持續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛,持續(xù)輸注速率為2 ml/ h,PCA追加劑量為2 ml,鎖定時(shí)間為15 min。

1.4 觀察指標(biāo)①監(jiān)測(cè)患者血壓、心率、脈搏氧飽和度,記錄48 hPCA鎮(zhèn)痛藥物用量,觀察2 h、4 h、6 h、12 h、24 h、48 h患者頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、嗜睡、呼吸抑制與皮膚瘙癢等不良反應(yīng)發(fā)生情況。②采用疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS):0分為基本無(wú)痛,10分為劇痛,<3分為良好,3~4分為基本滿意,≥5分為差。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1一般情況4組患者麻醉用藥與手術(shù)時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);無(wú)一例因鎮(zhèn)痛不良改用其他鎮(zhèn)痛方法、低血壓等排除本次研究。

2.2 鎮(zhèn)痛效果在術(shù)后2 h、4 h4組VAS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而術(shù)后6~48段,B、C組VAS評(píng)分明顯降低(P<0.05)。各時(shí)段內(nèi),B、C組VAS評(píng)分均達(dá)到鎮(zhèn)痛良好(見(jiàn)表1)。

2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況頭暈發(fā)生分別為A組6例,B組8例,C組6例,D組8例;惡心嘔吐分別為A組3例B組1例C組1例,D組2例;瘙癢分別為A組1例,B組1例,C組2例,D組3例。組間比較差異無(wú)顯著性(見(jiàn)表2)。

表1 4組患者不同時(shí)段VAS評(píng)分比較(n=30)

表2 各組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況(n=30)

3 討論

嗎啡為阿片受體激動(dòng)藥,通過(guò)模擬內(nèi)源性抗痛物質(zhì)腦啡肽的作用,激動(dòng)中樞神經(jīng)阿片受體(μ、κ和δ型)而產(chǎn)生強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用,由其是持續(xù)性鈍痛效果更強(qiáng),因此應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛效果顯著[1]。但嗎啡可出現(xiàn)多種不良反應(yīng),特別是血壓下降、頭暈頭痛、惡心嘔吐、嗜睡、呼吸抑制、便秘、尿潴留與皮膚瘙癢等[1]。

酒石酸布托啡諾是混合性阿片受體激動(dòng)-拮抗藥,一方面通過(guò)部分激動(dòng)脊髓上水平μ受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,同時(shí)拮抗之而產(chǎn)生較少的呼吸抑制和生理依賴(lài)性,加之脊髓上κ受體活化后的鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛都明顯較單純的脊髓上水平的μ受體活化后鎮(zhèn)痛為優(yōu),因此布托啡諾有嗎啡相似的鎮(zhèn)痛活性,同時(shí)很少呼吸抑制,少有惡心和嘔吐,無(wú)精神樣作用,不產(chǎn)生圍術(shù)期遺忘[4]。以小劑量嗎啡為負(fù)荷劑量,布托啡諾維持行硬膜外鎮(zhèn)痛可以發(fā)揮兩者的術(shù)后鎮(zhèn)痛作用,而且可以消除術(shù)后嗎啡引起的不良反應(yīng)。

本研究采用不同負(fù)荷劑量嗎啡聯(lián)合布托啡諾與用于硬膜外自控鎮(zhèn)痛(PCSA),比較其鎮(zhèn)痛效果和不良反應(yīng)。結(jié)果顯示,在6、12、24和48 h時(shí)B、C組的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于A、D組,差異有顯著性,嗎啡負(fù)荷劑量為1.0 mg、1.5 mg的鎮(zhèn)痛效果比其負(fù)荷劑量為0.5 mg、2.0 mg時(shí)效果好,表明鎮(zhèn)痛效果并不隨嗎啡負(fù)荷劑量的增加而相應(yīng)增加。但不良反應(yīng)四組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能的原因是嗎啡的用量小,但四組中頭暈、嗜睡的發(fā)生率較高,與布托啡諾引起的不良反應(yīng)相關(guān)[5]。

因此,1.0 mg、1.5 mg負(fù)荷劑量的嗎啡與布托啡諾行硬膜外鎮(zhèn)痛時(shí)鎮(zhèn)痛效果良好,增加嗎啡劑量并不能增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果。不良反應(yīng)的發(fā)生率與嗎啡的負(fù)荷劑量關(guān)系不大。

[1]劉俊杰,趙俊.現(xiàn)代麻醉學(xué).第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:322-323.

[2]張重,郭曲練,趙媛,等.硬膜外泵入布托啡諾復(fù)合小劑量氯胺酮用于婦科患者術(shù)后鎮(zhèn)痛.臨床麻醉學(xué)雜志,2008,24(7):577-579.

[3]丁潔嵐,張新民,邱國(guó)美,等.布托啡諾聯(lián)合嗎啡在剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2008,27(3);305-306.

[4]Sung Y-F,Weinstein MS,Ghani GA.Balanced anesthesia:A comparison of butorphanol and morphine.South Med J,1984,77: 180-182.

[5]Hoffert MJ,Couch JR,Diamond S,et al.Transnasalcc Butorphanol in the treatmen of acute migraine Hcadathe,1995,35:65-69.

511400廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院麻醉科

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