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加強手術室管理 控制醫(yī)院感染

2011-01-26 05:41:16更藏卓瑪
中國醫(yī)藥科學 2011年10期
關鍵詞:醫(yī)院手術質量

更藏卓瑪

(青海省貴德縣人民醫(yī)院,青海貴德 811700)

醫(yī)院感染已成為當前醫(yī)療實踐的嚴重問題,它不僅從健康方面影響患者、家庭、社會和國家,同時也造成經(jīng)濟方面的重大損失。手術室是醫(yī)院感染的高危科室,而手術治療是外科診治疾病的主要方式和重要技術手段,對挽救患者生命、治愈疾病起到極其重要的作用,但手術又是一個侵入性和創(chuàng)傷性操作,又易導致醫(yī)源性感染的發(fā)生。如果手術室醫(yī)院感染管理不到位,病原微生物通過各種途徑侵入手術部位,引起感染,不僅造成患者健康損害,而且增加醫(yī)療費用的支出,還會引起醫(yī)療糾紛的發(fā)生。加強手術室醫(yī)院感染管理,是手術治療成敗的關鍵。

1 資料與方法

1.1 手術室醫(yī)院內感染的因素

1.1.1 手術室建筑布局的不合理 手術室污染和清潔路線不分,出入口安排不當?shù)龋环闲l(wèi)生學要求。

1.1.2 制度不完善或管理制度不嚴 管理制度不嚴是造成院內感染的主要原因,這應歸咎于醫(yī)護人員對院內感染的嚴重性認識不足,沒有預防院內感染的科學知識,缺乏各項預防院內感染的措施和制度,以致造成無章可循或有章不循。

1.1.3 醫(yī)護人員對消毒隔離重視不夠 醫(yī)護人員責任心不強,無菌觀念淡薄,沒有嚴格執(zhí)行“消毒管理辦法”,“傳染病管理法”等,各項技術操作不正規(guī),不能自覺嚴格執(zhí)行無菌技術和消毒隔離制度。如進行高壓滅菌時操作不正規(guī),致使各種器械、敷料、無菌物品未達到滅菌質量指標;或在進行化學消毒時,由于所用消毒液的濃度、用法不正規(guī),達不到消毒、滅菌的要求。

1.1.4 洗手消毒是控制醫(yī)院感染的重要措施 以工作人員的手為媒介,是醫(yī)院內感染的最主要的傳播方法。洗手消毒是控制醫(yī)院感染的重要措施,洗手的方法不規(guī)范,而不能有效清除手部的微生物,造成感染。

1.1.5 缺乏滅菌效果監(jiān)測手段 使用未經(jīng)徹底消毒的器械、物品,而發(fā)生感染。

1.1.6 一次性醫(yī)療用品不符合標準或使用不規(guī)范,而造成感染

1.2 手術室醫(yī)院內感染的控制方法和應對措施

1.2.1 手術室布局要合理 手術室按功能流程、院感防控和無菌的要求,合理建筑、科學布局,可設置外圓走廊,嚴格區(qū)分無菌區(qū)、清潔區(qū)、污染區(qū),提高手術室的潔凈程度。做到潔污分流,改良清潔、消毒、滅菌設施與設備,配備預真空高壓消毒鍋;每個手術間配備一臺高效空氣凈化機;進購高、中效消毒劑;洗手池與手術臺的數(shù)量相匹配,安裝感應式水龍頭;內走廊平均10平方米安裝一盞紫外線燈。

1.2.2 建立和健全醫(yī)院感染管理制度與措施 世界衛(wèi)生組織提出的有效控制醫(yī)院感染的關鍵措施為:消毒、滅菌、無菌操作技術、隔離等以及監(jiān)測和通過監(jiān)測進行效果評價。嚴格執(zhí)行消毒隔離制度、無菌技術操作及感染手術種類相關處理原則,并且成立科室質量控制小組,對監(jiān)控的各項指標嚴格考核,每周反饋質量檢查結果并制定整改措施及效果評價的良性循環(huán)。

1.2.3 空氣和物面的消毒 所有手術間,每天2次在無手術狀態(tài)下用空氣凈化機進行臭氧靜態(tài)消毒2h。手術進行中超過半小時,開啟凈化機作空氣持續(xù)動態(tài)消毒,以減少手術活動產(chǎn)生的菌塵。每臺手術結束后,及時清潔,用含氯劑500~1000mg/L抹擦物表和地面,關閉門窗進行空氣臭氧消毒。接臺手術之間,室內物表、地面清潔消毒后,打開凈化機作空氣動態(tài)消毒。對輸氧裝置及呼吸機外表每天抹擦消毒,氧氣濕化水用無菌水,使用后的濕化瓶、呼吸機羅紋管等,去污劑清洗,置含氯劑1000mg/L浸泡2h以上,無菌水沖洗后,干燥保存于滅菌好的儲槽內。血壓計和袖帶每天清潔后,置手術間空氣臭氧同步消毒,或用75%的酒精擦拭。手術室內走廊的紫外線燈管每周用95%酒精擦拭,每月用指示卡監(jiān)測其強度一次。每周清潔空調過濾網(wǎng)一次[1]。

1.2.4 手術后器械及物品的處理 按感染和非感染手術種類處理(急診手術與感染手術同步),對使用后的器械嚴格執(zhí)行浸泡消毒→沖洗→含酶洗滌劑浸泡→自來水沖洗→純化水精洗→烘干→除銹—上水溶性潤滑劑等規(guī)范流程,對感染手術按種類要嚴格隔離管理,器械及物品要雙高壓滅菌或三遍高壓滅菌,使手術器械精洗質量及滅菌質量得到保證,加強消毒滅菌管理,廢除小物件手術用品浸泡滅菌的方法,能高壓的手術器械均置預真空高壓滅菌,器械、敷料包嚴格按包裝規(guī)范大小執(zhí)行,所有滅菌包內置121℃指示卡,包外3m膠帶粘貼以測定滅菌效果,嚴格保證滅菌質量,使滅菌使用物品合格率達100%。

1.2.5 手術中使用布類敷料的處理 使用過的布類敷料要做好預處理,感染和急診手術使用一次性仿布敷料單。

1.2.6 衛(wèi)生潔具的處理 感染和非感染手術間的潔具要分開,使用后要終末消毒。

1.2.7 醫(yī)療垃圾及廢棄物的處理 手術醫(yī)療廢物嚴格按《醫(yī)療廢物管理條例》執(zhí)行處理,做到不遺漏、不污染環(huán)境,防止醫(yī)源性感染和傳播。

1.3 加強教育和業(yè)務知識培訓

對醫(yī)護人員進行消毒滅菌技術培訓,使其掌握消毒滅菌知識,并牢固樹立消毒隔離觀念,嚴格執(zhí)行消毒滅菌常規(guī),嚴格執(zhí)行消毒隔離制度和無菌技術操作。加強對監(jiān)控人員的業(yè)務培訓,使管理者得到正確、規(guī)范的培訓,以指導、監(jiān)督、管理他人的工作;增強控制院感意識,定期組織醫(yī)護人員學習有關醫(yī)院感染管理制度;選派醫(yī)護人員外出學習與培訓,并將所學新知識傳授給全科人員,使醫(yī)院感染管理工作做得更好。

1.4 一次性醫(yī)療用品的管理

加強一次性器具管理,進購、使用具有衛(wèi)生部等部門相關許可批件的“三證”產(chǎn)品,嚴把每批產(chǎn)品質量驗收關,抽取相關物品作細菌學監(jiān)測,確認質量后方可投入使用。對不合格產(chǎn)品堅決退貨,確保一次性手術器具滅菌質量和安全。一次性醫(yī)療物品應專柜存放,柜內清潔干燥,通風良好,定期進行空氣消毒,專人管理。一次性醫(yī)療物品使用前核對資料外包裝有無破損、霉變以及有效期,按日期先后順序發(fā)放使用并及時反饋使用情況,嚴格一人一用物。一次性物品使用后浸泡在有效氯0.5g/L的消毒劑30min后,進行高溫焚燒處理。

1.5 加強微生物學的監(jiān)測與質量標準

隨機跟蹤檢測預真空高壓滅菌效能,包括:每鍋工藝、化學檢測,每周用芽孢指示菌片,作滅活試驗;每月進行一次空氣、物表、醫(yī)護人員手、使用中消毒滅菌液的細菌學培養(yǎng)檢測,每季度進行一次紫外線燈管強度檢測;對術后患者切口進行跟蹤監(jiān)測,調查手術部位感染率。院感科每月將監(jiān)測結果匯總分析、及時反饋,不達標項目或手術部位感染超過本底數(shù)據(jù),即時通知手術室自查和感染科協(xié)查,進行整改后復檢[1]。

1.6 強化手衛(wèi)生

嚴格執(zhí)行洗手制度,上臺手術者,認真按外科手衛(wèi)生規(guī)范方法洗手和有效消毒流程,巡回護士、麻醉師等人員,操作前,必須按六步洗手法洗手,接觸污染物品后、需無菌操作前,用手消毒劑擦手。洗手和干手物品按規(guī)范保持干凈、干燥,一用一滅菌。

2 結果

2.1 手術室消毒滅菌質量檢監(jiān)測效果合格率比較(表1)

表1 手術室消毒滅菌質量檢監(jiān)測效果合格率比較[n(%)]

2.2 各類手術切口部位感染率比較

2006~2007年,各類手術切口有867例發(fā)生感染,占1.3%;2008~2009年,各類手術切口有982例發(fā)生感染,占0.3%。

3 結論

科學布局、合理建筑的手術室,使之符合功能流程;嚴格執(zhí)行手術室各項消毒隔離制度及措施,注重醫(yī)務人員手衛(wèi)生的管理;加強無菌技術操作,有效地預防了手術侵入性操作的感染[2]。微生物學監(jiān)測是促進和提高院感管理質量的重要手段,實行隨機采樣法檢測,其結果既能真實反映科室滅菌、消毒工作質量,又能體現(xiàn)監(jiān)測的實際意義,做到監(jiān)測-反饋-整改-監(jiān)測的良性循環(huán),使手術室滅菌、消毒質量明顯提高,手術環(huán)境得到更安全的保障,杜絕和減少院感危險因素,手術切口感染發(fā)生率顯著下降。醫(yī)學的發(fā)展、技術的進步,手術室醫(yī)院感染的特點也發(fā)生著改變。為能正確實施管理者的職能,必須用循證醫(yī)學新理念改進院感管理措施與方法,以適應手術室院感防控的需要,杜絕手術部位及其他感染的發(fā)生,提高手術醫(yī)療質量。

[1]于宗河,徐秀華. 臨床醫(yī)院感染學[M]. 第2版.長沙:湖南科學技術出版社,2005:8.

[2] 趙蘭香,李素英,黃晶. 醫(yī)院感染管理[J]. 中華醫(yī)院感染學雜志,2007,17(7):851.

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