2007～2010年北京市新生兒聽力篩查結果分析①

張晚霞，袁雪，陳雪輝，陳欣欣

2007～2010年北京市新生兒聽力篩查結果分析①

張晚霞，袁雪，陳雪輝，陳欣欣

目的 分析北京市3年來新生兒聽力篩查結果，并評估北京市聽力篩查質量指標。方法以2007年10月1日～2010年9月30日在北京助產機構出生新生兒為研究對象，就其聽力初篩、復篩、聽力診斷和社區隨訪資料進行回顧性分析。結果3年共初篩新生兒470537例，初篩覆蓋率90.2%，其中未通過43019例(9.1%)；31009例(72.8%)接受復篩，其中未通過4568例(14.7%)。結合定點聽力診斷機構和社區隨訪資料，復篩未通過者中有1262例(28.1%)有進一步檢查結果，其中1087例接受了正規聽力診斷檢查，最終聽力正常501例(46.1%)，單耳聽力損失266例(24.5%)，雙耳聽力損失303例(27.9%)，雙耳重度以上聽力損失61例(5.6%)。結論完善的新生兒聽力篩查系統的建立，先進的信息系統的建設以及社區地段保健單位對可疑兒童隨訪工作的積極參與，有助于整體篩查質量的提高。

新生兒；聽力篩查；聽性腦干反應；隨訪

聽力障礙是常見出生缺陷之一。文獻報道，新生兒聽力障礙的發病率為0.1%～0.3%，位于目前已開展新生兒篩查疾病的首位[1]。通過早期聽力檢測和干預可以使聽力障礙兒童獲得最大程度的語言交流能力和讀寫能力[2]。聽力殘疾的康復在殘疾康復中效果很好。對于實行大規模新生兒聽力普遍篩查和早期干預成本-收益的研究表明，其長期社會效益可觀[3]。北京市開展新生兒聽力篩查采用國際通行的新生兒聽力普遍篩查策略，實行“兩階段篩查”，并成立定點聽力診斷機構負責對篩查未通過患兒進行聽力診斷檢查和醫學干預。本文采用回顧性分析方法，在現行聽力篩查和診斷模式基礎上，對2007～2010年全市聽力篩查系統收集上報的數據資料進行分析，為衛生行政部門制定政策提供科學依據，促進聽力篩查工作深入開展。

1 資料與方法

1.1 研究對象 2007年10月1日～2010年9月30日期間在北京市助產機構出生并進入聽力篩查程序的新生兒。

1.2 方法 新生兒聽力篩查：按照《北京市0～6歲兒童聽力篩查、診斷管理辦法》(京衛婦字[2003]12號)規定，凡在北京市助產機構出生的活產新生兒于生后48～72 h在知情同意情況下接受耳聲發射(otoacoustic emission,OAE)初篩，其中未通過者，產后42 d要求回產院接受OAE復篩。產院采用的篩查設備、篩查環境及篩查人員資質均有明確規定。

聽力診斷：復篩仍未通過者，要求3月齡內持產院出具的“聽力篩查報告單”轉診至北京市指定的0～6歲兒童聽力診斷定點醫療機構(京衛婦字[2003]22號)。定點醫療機構經綠色通道接受轉診兒童，進行聽力學診斷檢查及臨床聽力評估，并根據評估結果給予醫學干預和康復治療。聽力學診斷檢查包括聽性腦干 反 應 (auditory brainstem response,ABR)、 40 Hz、OAE、聲阻抗，必要時加測多頻穩態誘發電位(ASSR)、純音測聽及腦CT檢查，由此綜合判斷聽力損失情況。

社區隨訪：結合北京市三級婦幼保健網絡運行現狀及特點，北京市將對聽力篩查(初篩、復篩)未通過兒童的監查和信息登記任務交由社區兒保醫師協助完成。對于本轄區內的復篩未通過兒童，社區兒保醫師會詳細告知北京市指定的兒童聽力診斷定點醫療機構的“綠色通道”就診時間和方式，做好宣教，并督促及時就診。診斷完成后負責登記診斷結果，并繼續動態監測聽力狀況和指導康復訓練。

信息收集：產院聽力篩查相關數據資料以季報形式逐級上報北京市婦幼保健院，其中復篩未通過兒童個案信息每季度網絡直報北京婦幼保健院。所有轉診兒童聽力診斷個案信息每季度由聽力診斷定點醫療機構專管信息員網絡直報北京婦幼保健院，由專人以ABR為主要依據對所有診斷信息做出整理。社區登記信息經區縣婦幼保健院整理后定期上報市婦幼保健院，作為聽力診斷定點醫療機構上報資料的必要補充。

數據整合：對全市聽力篩查基礎數據資料進行整理，導入復篩未通過兒童和就診兒童個案資料，并進行一一對應整理，同時整合入社區上報的部分復篩未通過兒童隨訪信息。以此為基礎數據做出統計分析。

1.3 統計學方法 數據錄入計算機，采用SPSS 14.0軟件包對數據進行分析。

2 結果

2.1 新生兒聽力篩查基礎狀況 2007～2010年北京市有108家助產機構開展新生兒聽力篩查，機構覆蓋率達到73.5%。3年間出生的活產新生兒521845人，在出生48～72 h接受初篩470537人，初篩率達到90.17%，且有逐年遞增趨勢。初篩未通過人數43019人，初篩未通過率平均9.14%，復篩人數31009人，復篩率平均72.08%，復篩未通過人數4568人，復篩未通過率平均14.73%，兩步篩查后轉診率為0.97%。見表1。

2.2 新生兒聽力復篩未通過兒童結構分布情況 2007～2010年4568例未通過兒童均有個案錄入，其中有4484例上報個案信息完整有效。4484例(8968耳)中男性2698例(60.2%)，女性1786例(39.8%)，男性多于女性。復篩日齡平均為47 d。共3479左耳未通過(77.6%)，共2899右耳未通過(64.7%)。經χ2檢驗，左耳未通過率較右耳比較有非常顯著性差異(P＜0.01)。見表2。

2.3 定點聽力診斷機構上報診斷結果 4484例有效個案中，逐一核對后有907例(20.2%)獲取北京市定點聽力診斷機構就診個案記錄，其中男性523例(57.7%)，女性384例(42.3%)。首次就診年齡平均為3.5個月。以ABR結果統計(多次就診者以末次ABR結果計，雙耳≤30 dB nHL為正常，單雙耳分別在31～50 dB nHL、51～70 dB nHL 、71～90 dB nHL及＞90 dB nHL為單雙耳輕、中、重及極重度聽力損失)，經診斷聽力正常者共計372例(41.0%)，其中男性229例(43.8%)，女性143例(37.2%)。單耳聽力損失共計250例(27.6%)，其中男性149例(28.5%)，女性101例(26.3%)，單耳重度以上聽力損失46例(5.1%)，雙耳聽力損失共計285例(31.4%)，其中男性145例(28.5%)，女性140例(26.3%)，其中重度以上62例(6.8%)。詳見表3。

2.4 社區地段保健隨訪結果 社區地段兒童保健醫師3年共成功隨訪到824例復篩未通過兒童信息，占須轉診人數的18.4%，其中244例(29.6%)已赴定點聽力診斷機構就診并已獲取信息，另外580例就診信息均為直接詢問家長所得，詳見表4。

2.5 整合后聽力診斷結果 將聽力定點診斷機構上報結果與社區隨訪結果整合后，可見4484例復篩未通過兒童中共隨訪1487例，隨訪率33.2%。1262例(28.1%)有進一步檢查結果，其中1087例接受了正規診斷檢查，接受聽力診斷率24.2%。結果顯示，聽力正常501例(46.1%)，單耳聽力損失266例(24.5%)，雙耳聽力損失303例(27.9%)，雙耳重度以上聽力損失61例(5.6%)。167例(3.7%)拒絕接受診斷檢查。由此推算，北京市2007～2010年3年聽力損失發病率為(266+303)/470537×1000‰＝1.2‰。

表1 2007～2010年北京市新生兒聽力篩查初篩、復篩狀況

表2 2007～2010年復篩未通過兒童結構分布詳情

表3 2007～2010年診斷機構就診兒童ABR結果統計

表4 2007～2010年復篩未通過兒童社區隨訪結果統計

3 討論

3.1 北京市聽力篩查質量指標評估 新生兒聽力篩查是早期發現可疑新生兒聽力障礙并開展早期診斷和早期干預的有效措施。新生兒聽力篩查的基準要求和質量指標用于監督常規的篩查工作，是篩查工作有效開展的重要保證[2]。

北京市在衛生行政部門主導，專家組指導和婦幼保健機構管理下，經過不斷加強篩查技術的推廣和人員培訓，使聽力篩查工作在全市108家助產機構全面有序開展起來。2007～2010年3年北京市平均初篩率達91.2%、復篩率達72.1%，轉診率達0.97%，已達到衛生部建議的東部發達地區篩查指標要求(初篩率＞80%，復篩率＞70%)，并且此指標是以在北京產院出生的全部人口為統計對象，而非戶籍人口。如按慣例只統計戶籍人口，初篩率和復篩率都將上升一個臺階，與上海[4-5]、天津[6]等地趨近，與美國嬰幼兒聽力聯合委員會2007年給出的質量指標[7](初篩率＞95%)和最近出版的新生兒及嬰幼兒在其聽力檢測及干預指南(草案)[8]中提出的初篩率應達95%、復篩率達80%的質量指標趨近。

北京市復篩未通過兒童呈現男性多于女性，左耳未通過比例高于右耳的狀況，這與黃麗輝等的研究[9-10]結果類似。依據接受聽力診斷檢查并確診的兒童計算，北京市3年來聽力損失的發病率為1.2‰，低于上海和天津的報道，其中上海約在2.35‰左右[4]，天津為2.75‰[6]。分析原因主要是北京市部分復篩未通過兒童未選擇定點聽力診斷機構就診，其診斷信息未被及時獲悉。

3.2 將對可疑聽力損失兒童的隨訪納入社區地段兒童保健常規工作的必要性和可行性探討 聽力篩查后的隨訪和聽力篩查同等重要[11]，但隨訪同時也是聽力篩查系統管理中的一大難點。美國新生兒初篩率雖然高，但是大約有一半未通過初篩的新生兒未進行適當的隨訪以確定是否存在聽力損失和/或接受適當的早期干預服務[7]，對于國內其他地區來說失訪率高同樣也是困擾他們的難題。

由于社區地段保健單位作為三級婦幼保健網絡的終端，這樣的優勢地位很利于隨訪工作的順利開展。所以北京市將對聽力篩查(初篩、復篩)未通過兒童的就診監查和信息隨訪任務交由社區兒童保健醫師協助完成，并將對可疑聽力損失兒童的隨訪納入社區地段兒童保健常規工作。3年來地段獲取了大量(807例)定點診斷機構上報以外的隨訪信息，彌補了單一由定點診斷機構上報診斷信息的局限性。實踐證明，將對可疑聽力損失兒童的隨訪納入社區地段兒童保健常規工作是可行和必要的。北京市將開展更多的聽力學知識的專項培訓，進一步為兒保醫師提供相關知識儲備，幫助提高他們的服務水平，使之成為聽力篩查系統工程中重要的一環。

3.3 完善的聽力篩查管理信息系統的建立勢在必行要整體提升北京市的聽力篩查質量，除了加大政府領導和管理力度外，完善的聽力篩查管理信息系統的建立勢在必行。北京市現行聽力篩查管理系統的信息采集仍采用報表為主、個案為輔的管理辦法，仍停留在半紙質半電腦化的管理方式上，信息采集周期長，信息量小且模糊，共享性差，造成對篩查可疑兒童進行診斷康復監查的困難。

先進的信息管理系統的建立將為聽力篩查的科學管理提供強大的技術支持，有利于整體篩查流程的監管和篩查質量的提高。

致謝：感謝北京市18區縣及0～6歲兒童聽力定點診斷機構相關人員在信息數據的收集上報方面作出的大量工作。

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Analysis of the Universal Newborn Hearing Screening Results Obtained in Beijing from 2007 to 2010

ZHANG Wan-xia,YUAN Xue,CHEN Xue-hui,et al.Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Capital University of Medical Science,Beijing 100026,China

ObjectiveTo study the universal newborn hearing screening(UNHS)results obtained in Beijing from 2007 to 2010 and to evaluate the index of hearing screening in Beijing.MethodsThe newborn born in Beijing just from October 1,2007 to September 30,2010 were selected and their hearing screening and diagnosis data were retrospectively collected.ResultsFrom 2007 to 2010,470537 infants(90.2%)were screened in Beijing as 1st stage UNHS.43019(9.1%)failed otoacoustic emission(OAE)tests.31009 infants(72.8%)were screened in 2nd stage UNHS and 4568 failed tests.1262 infants were referred for more testing and 1087 of them were diagnosed regularly.501 infants were normal.266 infants were finally diagnosed with single hearing loss and 303 infants were diagnosed with binaural hearing loss.61 infants were diagnosed with severe binaural hearing loss.ConclusionEstablishment of the perfect newborn hearing screening system and advanced information system,and follow-up for the suspected children actively by doctors of community health care unit facilitate to improve UNHS.

newborn;hearing screening;auditory brainstem response;follow-up

[本文著錄格式]張晚霞，袁雪，陳雪輝，等.2007～2010年北京市新生兒聽力篩查結果分析[J].中國康復理論與實踐,2011,17(6):560—563.

首都醫科大學附屬北京婦產醫院，北京市100026。作者簡介：張晚霞(1976-)，女，湖北大悟縣人，主治醫師，主要從事兒童保健專業。通訊作者：袁雪。

R764.43

A

1006-9771(2011)06-0560-04

2011-02-17)

·臨床研究·