吳飛燕 羅利飛
1浙江省浦江縣中醫(yī)院(浙江浦江322200)
2浙江省臺州醫(yī)院(浙江臺州318050)
研究發(fā)現(xiàn),動脈粥樣硬化是缺血性腦卒中的病理基礎,而慢性炎癥過程在動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展過程中起著關鍵的作用[1]。血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)和基質(zhì)金屬蛋白-9(MMP-9)是反映機體炎癥反應和動脈粥樣硬化斑塊破裂的敏感指標,也是心腦血管病發(fā)病和死亡的危險因素[2-3]。補陽還五湯具有補氣、活血、通絡的作用,是治療中風的常用方劑,近年來研究發(fā)現(xiàn)其治療急性腦梗死的療效肯定[4]。本研究觀察補陽還五湯對急性腦梗死患者血漿炎癥因子hs-CRP和MMP-9水平的影響,探討其治療急性腦梗死的臨床療效及作用機制。現(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 選擇2008年1月-2010年6月筆者所在醫(yī)院住院的急性腦梗死 (發(fā)病24h內(nèi))患者70例,西醫(yī)診斷均符合第4屆全國腦血管病會議修定的標準[5],經(jīng)頭顱 CT 和(或)磁共振成像證實;中醫(yī)診斷均符合《中風病診斷與療效評定標準》[6];辨證屬《中風病辨證診斷標準(試行)》的中經(jīng)絡(氣虛血瘀證)[7],排除明顯的肝、腎或心功能衰竭、腫瘤或風濕性心臟病患者;均首次發(fā)病,未經(jīng)抗凝或溶栓等治療。隨機分為觀察組與對照組各35例。觀察組男性19例,女性16例;年齡 45~79 歲,平均(59.80±7.30)歲。 對照組男性 20例,女性 15 例;年齡 39~84 歲,平均(60.50±8.10)歲。兩組患者年齡、性別、發(fā)病時間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者均給予神經(jīng)內(nèi)科西醫(yī)常規(guī)治療,如抗血小板聚集、抗凝、腦保護、改善腦供血、改善微循環(huán)、吸氧、防治腦水腫等措施。觀察組同時予補陽還五湯加減:黃芪 60g,當歸 30g,桃仁 15g,紅花15g,赤芍 15g,川芎 10g,地龍 15g,牛膝 15g。 舌苔厚膩者加制半夏10g,薏苡仁15g,蒼術9g;口眼歪斜者加僵蠶9g,全蝎10g;失語或語言不利者加石菖蒲15g,膽南星15g;糖尿病者加天花粉 15g,葛根 15g,山藥30g。每日1劑,水煎分2次溫服,療程4周。
1.3 觀察方法 分別于治療前及治療4周后進行血漿炎癥因子hs-CRP和MMP-9的檢測,并進行臨床療效的評定。hs-CRP采用免疫透射比濁法測定(試劑由美國Beckman公司提供)。MMP-9采用夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)檢測血漿MMP-9水平(試劑盒由武漢博士德公司提供)。
1.4 療效判斷 根據(jù)全國第4屆腦血管病學術會議通過的標準[8]評定神經(jīng)功能缺損程度和療效。治療4周后神經(jīng)功能缺損評分減少91%~100%為痊愈;46%~90%為顯著進步;18%~45%為進步;<17%為無效;評分增加為惡化。
1.5 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件。計量資料以(s)表示,采用 t檢驗及 χ2檢驗。 P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者治療前后血漿hs-CRP和MMP-9水平比較 見表1。兩組治療前血漿hs-CRP和MMP-9水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療4周后,血漿hs-CRP和MMP-9水平均較治療前明顯下降 (P<0.05或 0.01),而觀察組下降幅度更明顯(P<0.05)。
表1 兩組治療前后血漿hs-CRP和MMP-9水平比較 (s)

表1 兩組治療前后血漿hs-CRP和MMP-9水平比較 (s)
與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05。
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2.2 兩組療效比較 見表2。結(jié)果示觀察組臨床有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

表2 兩組療效比較 (n)
CRP是由肝細胞合成產(chǎn)生的一種較為典型的急性時相反應蛋白。hs-CRP通過與脂蛋白結(jié)合,由經(jīng)典途徑激活補體系統(tǒng)產(chǎn)生大量終末蛋白及復合物引起血管內(nèi)膜損傷;同時單核細胞、粒細胞均含有hs-CRP受體,hs-CRP的大量產(chǎn)生,可使其受體活化,通過直接(浸潤、聚集)或間接(產(chǎn)生細胞因子)作用,造成血管損傷;而血管內(nèi)皮功能障礙可促進脂質(zhì)和炎性細胞在動脈內(nèi)膜下沉積,巨噬細胞進入內(nèi)皮下層,使一氧化氮功能降低失活,破壞自身對血管舒縮功能的平衡調(diào)節(jié)系統(tǒng),引起血管痙攣,導致血栓形成與動脈粥樣硬化;一氧化氮的減少使氧化修飾低密度脂蛋白升高,導致對血管壁產(chǎn)生免疫樣反應,刺激單核細胞吞噬沉積于內(nèi)皮下的低密度脂蛋白,加速與巨噬細胞的結(jié)合和泡沫細胞的形成及脂核的增大,促進動脈粥樣斑快的形成,導致的腦梗死發(fā)生[9]。血管的炎性過程是導致動脈粥樣硬化、引起缺血性腦血管病主要原因,而hs-CRP在動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展中起關鍵作用[10]。
近年來MMPs與動脈粥樣硬化的關系成為研究的熱點。基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)是MMPs家族的重要一員,主要由中性粒細胞和巨噬細胞合成與分泌,是血管壁細胞表達和分泌的最主要MMPs,能降解膠原蛋白和彈性蛋白,其炎癥激活作用可能促進基質(zhì)降解增加,導致基底膜破裂,引起腦微循環(huán)障礙。Asahi等[11]研究發(fā)現(xiàn),在大鼠腦缺血模型中,MMP-9在腦內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和表達均增加,而敲除大鼠MMP-9基因能夠減輕其在腦缺血梗死過程中所受損傷,與普通大鼠相比,MMP-9基因敲除鼠的梗死面積減小。MMPs抑制劑能明顯減小對照組梗死體積,而對MMP-9基因敲除鼠無效。Nase[12]的研究顯示,腦梗死后血清MMP-9水平升高,并與梗死灶大小成正比,但與病灶部位關系不大。這可能是因為不同部位的腦組織,神經(jīng)元的數(shù)量差異顯著,而基底膜等支持結(jié)構的差異相對較小,腦梗死后其微循環(huán)損傷的病理生理過程也類似。
中醫(yī)學認為腦梗死屬于“中風”范疇,其發(fā)病與虛、風、火、痰、瘀等因素有關。病性多為本虛標實,在本為元氣虧虛,推動血行無力;在標為風、火、痰、瘀阻滯脈絡。氣虛血瘀是本病的關鍵環(huán)節(jié),故在治療上以益氣活血為重要法則。益氣使氣行以消脈中之瘀,氣旺以資新血化生之源;活血可使瘀除腦通新血得生,益氣與活血同治,有祛瘀不傷正之妙。補陽還五湯為益氣活血之名方。藥理研究證實,黃芪有抑制血小板凝集、抗血栓形成和擴血管作用;紅花、川芎能明顯改善紅細胞的聚集性,降低血小板聚集性及黏附性,改善微循環(huán)等作用;懷牛膝、川芎等具有擴張血管、降低血脂、防栓和溶栓等作用;桃仁具有活血破血,降低血脂的功能;當歸為血中之氣藥,能補血活血、改善微循環(huán);赤芍能抗栓降低血小板黏附性。諸藥合用,共奏活血化瘀、益氣通絡、抗栓、改善微循環(huán)的功效。王浩[13]研究發(fā)現(xiàn),補陽還五湯治療急性腦梗死有較好療效,能明顯改善患者的神經(jīng)功能缺損程度。譚峰等[14]發(fā)現(xiàn),補陽還五湯能明顯改善急性腦梗死患者的下肢運動功能,與下調(diào)MMP-9表達及抑制炎癥反應等機制密切相關。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療4周后,血漿炎癥因子MMP-9和hs-CRP下降水平較對照組下降更明顯,同時觀察組患者的總有效率明顯高于對照組,說明補陽還五湯治療急性腦梗死的臨床療效確切,其作用機制可能與減輕炎癥作用、抑制動脈粥樣硬化作用有關。
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