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小兒肺炎支原體肺炎82例肺外表現分析

2011-02-09 17:50:39李慧竹浙江麗水市人民醫院323000
中國鄉村醫藥 2011年8期
關鍵詞:血清癥狀系統

李慧竹 (浙江麗水市人民醫院 323000)

肺炎支原體(MP)是目前小兒肺炎最常見的病原體之一。筆者回顧性分析了82例有肺外表現的小兒肺炎支原體肺炎的病例資料,以期發現其特征。這些患兒均系2009年1月至2010年7月本院兒科收治。

1 臨床資料

1.1 一般資料 82例中男43例,女39例;年齡3個月至11歲,平均6歲。就診時間:1d內12例(14.6%),1~3d 46例(56.1%),>3d 24例(29.3%),最長5d。

1.2 肺外表現

1.2.1 心血管系統損害 25例,占30.5%。表現為哭吵不安、嘔吐、心悸、胸悶不適、心音低鈍、心律不齊等。心電圖表現:ST-T改變、完全性房室分離、陣發性房性心動過速、加速伴交界性逸搏心律、完全性右束支傳導阻滯。心肌酶增高,心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)升高。1例重癥心肌炎表現為重度心律失常合并心包積液、肝損害。

1.2.2 消化系統損害 36例,占43.9%。有28例(77.8%,28/36)出現肝損害,主要為血清轉氨酶升高,部分伴有不同程度的肝大。23例(63.9%)伴有胃腸道癥狀,大多為非特異性表現,如食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘等,常發生于疾病早期。

1.2.3 神經系統損害 12例,占14.6%。主要表現為頭痛、嘔吐、驚厥、精神萎靡。診斷為肺炎支原體腦炎、腦膜腦炎9例;表現為單側肢體偏癱,診為頸C5~7、T1脊髓神經炎1例;小魚際滑膜炎1例;指趾發作性劇痛1例。巴氏征和腦膜刺激征陽性各2例。腦脊液檢查9例,壓力增高3例,細胞數(18~64)×106/L,分類以淋巴細胞為主;生化檢查蛋白稍升高,糖、氯化物均正常。腦電圖均有不同程度異常改變。血清MP-IgM均陽性,腦脊液中MP-IgM陽性8例。

1.2.4 泌尿系統損害 51例,占62.2%。以腎小管損傷為主,表現為尿液腎功能改變。尿液腎功能改變會發生在病程的第1~2周,其中尿轉鐵蛋白增高48例(94.1%,48/51),尿酰胺葡萄糖苷酶增高36例(70.6%,36/51),尿視黃醇結合蛋白增高16例(31.4%,16/51),尿β2微球蛋白增高8例(15.7%,8/51)。

1.2.5 其他系統損傷 白細胞、粒細胞不同程度下降6例(7.3%),經治療后,均在1~2周內恢復。胸腔積液3例;傳染性單核細胞增多癥1例,同時合并有肝損害、脾臟增大;結膜炎、中耳炎各1例。皮膚受累9例,如皮疹或過敏性紫癜。

2 討論

肺炎支原體肺炎大部分起病緩慢,病理改變主要為間質性肺炎和急性毛細支氣管炎。以痙攣性咳嗽為主要表現,肺部體征少,感染中毒癥狀輕,缺氧和呼吸困難不明顯。但近年來越來越多的肺炎支原體肺炎呈重癥經過,且臨床表現多種多樣,常以肺外表現為首發癥狀。本組資料所顯示的多器官系統損害發生率高于國內外報道,可能與本組重癥MP感染者較多有關。

MP感染導致多器官系統損害,其發生機制目前尚無統一認識。多數學者[1]認為,與MP直接侵入、免疫介導和產生毒素有關。由于MP抗原與人體心、肺、腦、腎及平滑肌組織存在相同抗原,當MP感染機體后可產生相應組織的自身抗體,并形成免疫復合物,引起肺外其他靶器官病變,出現相應癥狀和體征。本組MP感染多器官系統損傷,包括心血管、神經、消化、泌尿、平滑肌等。MP感染心血管系統損害過去少有報道,尤其是重癥的以心血管系統為首發癥狀的病例。隨著對本病認識的深入,心血管系統損害的報道也逐漸增多。國內報道MP感染心肌損害表現高達17.8%[2]。

本組有1例女性患兒,以發熱、嘔吐3天,突發面色蒼白、胸悶不適半小時入院。入院前查谷氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、cTn-I、肌紅蛋白均增高。入院后急診查心電圖示完全性房室分離、陣發性房性心動過速、加速伴交界性逸搏心律、完全性右束支傳導阻滯;心臟B超發現有少量心包積液,B超示肝大,膽囊壁增厚;床邊胸片示右肺大片滲出性病變。診斷為重癥肺炎、急性重癥心肌炎、肝損害。病原學考慮為肺炎支原體感染。當日查咽拭子MP-DNA,結果陽性。從本病例可以看出,臨床癥狀不能以細菌或病毒感染解釋者,尤其是合并有肝損害時,即使沒有咳嗽、呼吸困難等呼吸道癥狀時,亦應想到MP感染的可能。拍胸部X線片,可及時發現肺內感染灶,同時做病原學相關檢查及血清冷凝集反應,以便明確診斷。

結合本組資料,筆者認為,當以肺外表現、多臟器損傷表現入院的患兒,臨床癥狀不能用其他原因解釋時,應查咽拭子MP-DNA、血清MP-IgM。血清MP-IgM需要重復檢查,因MP-IgM是MP感染的特異性抗體,一般在感染后1周左右開始出現,3~4周達高峰;而以肺外表現為首發癥狀的病人,大多會在早期出現,此時血清MP-IgM可能還會是陰性,病程第1~2周時查血清MP-IgM可提高陽性率。本組重癥心肌炎表現為重度心律失常合并心包積液、肝損害的患兒,入院當時咽拭子查MP-DNA陽性,但查血清MP-IgM陰性,入院第6天復查血清MP-IgM時才轉為陽性,故早期咽拭子MP-DNA檢查可以減少MP感染的漏診率。

由于MP感染可致多臟器損傷,使病情復雜化,故醫生在臨床工作中,對不典型病例,尤其是呼吸道癥狀輕微,或者多器官受損,或者以肺外表現為首發癥狀時,以細菌或病毒感染不能解釋,應及時想到MP感染的可能,及時做好MP相關項目的檢查,以便及早診斷,及時治療。

[1]史瑞明,雷春蓮.支原體感染免疫研究進展[J].國外醫學·婦幼保健分冊,2002,13(2):94-96.

[2]孫麗麗.肺炎支原體肺炎合并心肌損害78例分析[J].臨床兒科雜志,2003,21(11):712.

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