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晚期前列腺癌組織中Caspase-3、survivin的表達(dá)變化及意義

2011-04-13 08:44:52許學(xué)文卜仁戈宋永勝
山東醫(yī)藥 2011年46期
關(guān)鍵詞:前列腺癌研究

許學(xué)文,由 凱,卜仁戈,費(fèi) 翔,殷 波,宋永勝

(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院,沈陽110004)

目前研究認(rèn)為[1,2],前列腺癌(PCa)的發(fā)生發(fā)展過程中有Caspase-3和survivin參與,但其具體機(jī)制及其相互作用不明。2000年12月~2010年12月,我們對晚期PCa組織中Caspase-3及survivin的表達(dá)變化進(jìn)行觀察,探討其在PCa的發(fā)生發(fā)展中的作用。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 46例晚期PCa組織均為我院病理存檔標(biāo)本。46例患者的年齡為60~87歲,平均72.2歲。臨床分期:Ⅲ期10例,Ⅳ期36例;其中38例行經(jīng)尿道電切術(shù),8例前列腺穿刺活檢術(shù)。另選良性前列腺增生癥(BPH)組織24例為對照,BPH患者的年齡為54~86歲,平均71.8歲;11例行經(jīng)尿道電切術(shù),13例行恥骨上前列腺切除術(shù)。所有病例均經(jīng)組織病理學(xué)證實(shí)并有完整的臨床資料,在術(shù)前均未接受過內(nèi)分泌治療、放化療,如期出院。

1.2 Caspase-3及survivin檢測方法 所有標(biāo)本均經(jīng)10%甲醛固定,石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片。兔抗人Caspase-3多克隆抗體為美國Santa Cruz生化技術(shù)公司產(chǎn)品。兔抗人survivin多克隆抗體為北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。所有切片均采用免疫組化SP法染色,按試劑說明書操作。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)棕色顆粒者為 Caspase-3、survivin陽性細(xì)胞。

高倍鏡下(×400)隨機(jī)觀察5個視野,計(jì)數(shù)100個細(xì)胞,以陽性細(xì)胞數(shù)及染色強(qiáng)度計(jì)分:陽性細(xì)胞10%為0分、~50%為1分、~80%為2分、>80%為3分,細(xì)胞質(zhì)無著色為0分、淡黃色為1分、棕黃色為2分、棕褐色為3分,兩分之和,0~1分為陰性(-),2~6分為陽性,其中2~4分為弱陽性(+),5~6分為強(qiáng)陽性(++)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,數(shù)據(jù)分析用χ2檢驗(yàn)和Spearman相關(guān)分析法。α=0.05。

2 結(jié)果

晚期PCa及BPH組織中Caspase-3陽性表達(dá)率分別為58.7%和83.3%(P <0.05),survivin 陽性表達(dá)率分別為45.7%和 20.8%(P <0.05)。其中高分化與低分化的PCa組織中Caspase-3陽性表達(dá)率分別為66.7%(20/30)和 43.8%(7/16),P >0.05。高分化和低分化的PCa組織中survivin表達(dá)分別為36.7%(11/30)和68.8%(11/16),P <0.05。

46例晚期PCa組織中,12例呈Caspase-3陽性表達(dá)者,survivin均呈陰性表達(dá)。Caspase-3與survivin 表達(dá)無相關(guān)性(r=0.028,P=0.852)。

3 討論

細(xì)胞凋亡缺失或減少在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展中起到非常重要的作用。很多晚期惡性腫瘤中存在細(xì)胞凋亡失調(diào)[3],使其治療變得更加棘手,預(yù)后不佳。

Caspase-3是一種細(xì)胞內(nèi)半胱氨酸蛋白水解酶,被Caspase-9等家族成員激活后,Caspase-3全部或部分負(fù)責(zé)底物的蛋白水解,在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過程中起著關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn)[1],Caspase-3在PCa組織中的表達(dá)低于BPH組織。我們發(fā)現(xiàn),晚期PCa組織中Caspase-3表達(dá)下調(diào),提示Caspase-3在PCa的發(fā)展中發(fā)揮一定作用。

survivin是一種結(jié)構(gòu)最簡單的凋亡抑制蛋白。其過度表達(dá)可以引起腫瘤細(xì)胞的抗凋亡作用。有研究發(fā)現(xiàn)[2],PCa組織中survivin的表達(dá)明顯高于BPH。本研究結(jié)果顯示,晚期PCa組織中survivin表達(dá)明顯高于BPH組織,這與文獻(xiàn)[4]所報道的結(jié)果近似。提示survivin在晚期PCa中發(fā)揮一定凋亡抑制作用。

survivin主要通過直接抑制細(xì)胞凋亡的執(zhí)行酶Caspase-3和Caspase-7的活性來阻斷細(xì)胞凋亡過程。在宮頸癌、肺癌組織中Caspase-3與survivin的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系[5],而在乳腺癌組織中未發(fā)現(xiàn)明顯相關(guān)性。有學(xué)者認(rèn)為,早期PCa中抑制survivin表達(dá)可上調(diào) Caspase-3表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡[6]。本研究中我們發(fā)現(xiàn),在晚期 PCa組織中Caspase-3與 survivin的表達(dá)無相關(guān)性,提示晚期PCa中survivin可能通過其他途徑發(fā)揮抗凋亡作用。

綜上,晚期 PCa組織中存在 Caspase-3與 survivin的表達(dá)失調(diào),Caspase-3與survivin的表達(dá)無相關(guān)性,兩者均在Pca發(fā)展中發(fā)揮作用。

[1] Winter RN,Kramer A,Borkowski A.Loss of Caspase-1 and Caspase-3 protein expression in human prostate cancer[J].Cancer Reserch,2001,61(3):1227-1232.

[2]Shariat SF,Lotan Y,Saboorian H.Survivin expression is associated with features of biologically aggressive prostate carcinoma[J].Cancer,2004,100(4):751-757.

[3]Chen P,Li J,Ge LP.Prognostic value of survivin,X-linked inhibitor of apoptosis protein and second mitochondria-derived activator of caspases expression in advanced non-small-cell lung cancer patients[J].Respirology,2010,15(3):501-509.

[4]Kaur P,Kallakury BS,Sheehan CE.Survivin and Bcl-2 expression in prostatic adenocarcinomas[J].Arch Pathol Lab Med,2004,128(1):39-43.

[5]Lu H,Gan M,Zhang G,et al.Expression of survivin,Caspase-3 and p53 in cervical cancer assessed by tissue microarray:correlation with clinicopathology and prognosis[J].Eur J Gynaecol Oncol,2010,31(6):662-666.

[6]朱翔,寧鈞宇,由江峰.應(yīng)用RNA干擾技術(shù)研究激素非依賴性高轉(zhuǎn)移潛能前列腺癌細(xì)胞中survivin的表達(dá)及意義[J].中華病理學(xué)雜志,2006,35(9):549-554.

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