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實行處方點評前后我院門診處方質(zhì)量比較分析

2011-05-07 06:50:42王秀萍鄧昌國田倩倩
實用藥物與臨床 2011年4期

王秀萍,周 軍,鄧昌國,謝 志,田倩倩

為規(guī)范處方管理,提高醫(yī)療質(zhì)量,促進合理用藥,保障醫(yī)療安全,衛(wèi)生部2007年5月1日正式實施新的《處方管理辦法》,對處方提出了詳細的要求。要求醫(yī)療機建立處方點評制度[1],填寫處方評價表,對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,登記并通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預(yù)。我院是三級甲等綜合性醫(yī)院,自新的《處方管理辦法》正式實施以來,我院開始實行不定期的處方檢查點評[2],使門診處方的用藥合理性、處方書寫的合格率大大提高,同時“大處方”問題也得到有效控制。但因為沒有定期堅持,檢查中發(fā)現(xiàn),有些問題反復(fù)出現(xiàn)。2009年8月,隨著臨床藥師到位,開始定期形成處方點評制度,對不合理處方進行整理、分析、評價,寫出評價報告,將每月點評結(jié)果與各科質(zhì)量考評分結(jié)合(與獎金掛鉤),形成一種處方點評制度,從而使總的不合格處方比例明顯下降,加強了對執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方用藥合理性的干預(yù)或警示,促進了臨床合理用藥。

1 資料與方法

1.1 處方資料 抽查處方點評前2009年8、9月(節(jié)假日除外)的門診處方共17 338張;另抽取處方點評后2009年10、11月(節(jié)假日除外)門診處方共17 594張。

1.2 研究方法 由臨床藥師負責(zé)審查,將不合格處方篩選出來,分析不合格類型,并計算總的不合格處方比例、各專科的不合格處方比例、各種類型不合格處方所占的百分比,比較處方點評前后變化。記錄抽查點評前、后處方中出現(xiàn)的問題并歸類匯總。

1.3 統(tǒng)計方法 數(shù)據(jù)采用χ2檢驗,應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析。

1.4 處方點評的基本內(nèi)容

1.4.1 處方書寫 處方前記、正文、和后記組成了處方的主體部分。按照處方管理辦法的相關(guān)規(guī)定,所有項目應(yīng)填寫清晰、完整。

1.4.2 處方的開具 應(yīng)根據(jù)診療需要,按藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌證、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定內(nèi)容,不符者均為不合理處方。

1.4.3 處方的合理性 檢查服藥時間、用藥劑量、給藥途徑和方法是否正確;用藥與診斷是否相符;用藥是否有配伍禁忌等。

2 處方審查和點評結(jié)果

2.1 處方點評制度實行前后處方問題分析結(jié)果見表1。

2.2 全院門診處方點評前后各種不合格處方比例的變化 處方點評前后各種不合格處方類型及所占比例見表1。

表1 處方點評前與處方點評后問題分析(張,%)

由表1可見,點評前處方總的不合格率為21.43%,而點評后則為2.59%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

2.3 重點觀察科室處方點評前后各種不合格處方比例的變化 選取每月處方量較大且第1個月不合格處方比例較高的5個科室進行跟蹤比較,結(jié)果見表2。

表24 個重點觀察科室不合格處方比例變化(%)

由表2可見,兒科和消化科不合格處方比例下降最明顯,分別由11.93%、45.16%下降到點評后0.38%、1.87%(P<0.01)。其他科室的不合格處方比例也有不同程度的下降。

3 討論

3.1 處方書寫中出現(xiàn)的問題 有些醫(yī)生不寫明患者具體年齡,以“成”字代表成年人。如60歲以上老年人只以“成”字代替,不能準確反映其用藥劑量的改變。隨著年齡的增加,用藥劑量逐漸減少,尤其是對肝腎損害的藥物。前記內(nèi)容是記錄門診患者個人信息的重要部分,記錄不準確完整,會影響藥師審方,使其無法判斷用藥合理性[3];有些醫(yī)生書寫處方字跡潦草,處方正文內(nèi)容及簽名難以辨認,藥師無法判斷處方用藥中的問題[4];由于門診患者較多,醫(yī)生每日工作量大,在手寫處方過程中容易字跡潦草,甚至漏寫前記、后記中的某些內(nèi)容。《處方管理辦法》中要求醫(yī)生開具處方時字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當在修改處簽名,并注明修改日期,醫(yī)生容易忽略;有的一張?zhí)幏介_藥超過5種;或一張?zhí)幏介_藥后剩下空白處沒劃結(jié)束符等[5]。為了更好地解決處方書寫缺項等問題,較好的方法是使用電子處方,電子處方最大限度降低了人為差錯因素,減緩了審方及調(diào)劑壓力,大大提高了處方合格率,使藥劑人員有更多時間參與合理用藥[6]。

3.2 處方用藥合理性 處方中出現(xiàn)用藥方面的問題包括服用時間不正確,超劑量用藥,溶媒用錯,老年人、小兒用藥不當,藥物相互作用,配伍禁忌等。

3.2.1 服用時間不正確 孟魯斯特片對同時患有哮喘和過敏性疾病的患者應(yīng)每晚用藥1次,處方常常寫為早上服;班布特羅每晚睡前口服1次(哮喘或肺氣腫患者夜間稍重易發(fā)作),門診處方也是常忽略這個問題,寫為早上服用。

3.2.2 超劑量用藥或劑量不足 非洛地平緩釋片及硝苯地平控釋片這類緩控釋制劑應(yīng)1次/d,如治療效果不理想,可聯(lián)合用藥或換藥,增加劑量無意義。門診處方中常出現(xiàn)2次以上用藥現(xiàn)象。氨溴索注射液的正確用法用量:緩慢靜脈注射,成人及12歲以上兒童為2次/d,30 mL/次,嚴重病例可以增至 30 mg/次。而醫(yī)囑開至 3次/d,40 mL/次,1 d用量120 mL。厄貝沙坦片口服起始劑量為0.15 g,1次/d。根據(jù)病情可增至0.3 g,1次/d。厄貝沙坦片的消除半衰期是11~15 h,而醫(yī)囑開至2次/d,血藥濃度過高。元胡止痛滴丸應(yīng)3次/d,20~30粒/次,醫(yī)囑開到2粒/次,難以達到止痛效果。

3.2.3 溶媒用錯[7]如血必凈應(yīng)加生理鹽水靜脈滴注,而醫(yī)囑使用葡萄糖做溶媒。這樣可能會因為pH值改變或其他效應(yīng)產(chǎn)生肉眼看不見的結(jié)晶或微粒等;而多烯磷脂酰膽堿注射液嚴禁用電解質(zhì)溶液(生理鹽水、林格液等)稀釋。

3.2.4 老年人及小兒用藥須慎重[8]依達拉奉注射液說明書中明確寫明兒童不應(yīng)使用本品,經(jīng)與醫(yī)師溝通得知,是因為急診搶救而采用,但有可能對兒童的安全造成威脅。60歲以上老人肝腎功能下降,用藥須減量,尤其對肝腎有損害的藥品更須慎重。如慶大霉素注射液成人肌肉注射或稀釋后靜滴,8萬 U/次(3次/d)或5 mg/(kg·次),每24 h 1次,療程為7~14 d。門診開方偶見60歲以上老年患者用量未減或療程較長,可能造成腎損害或聽力損害;未成年人使用喹諾酮類可致關(guān)節(jié)軟骨病變,門診處方曾有給14歲以下患者靜滴莫西沙星或左氧氟沙星注射液,經(jīng)藥師提示后改正。

3.2.5 配伍禁忌 胰島素不易與還原性維生素C注射液混配在同一容器內(nèi)一起靜滴,會降低胰島素效價,臨床上諸藥混配現(xiàn)象時有發(fā)生。

3.2.6 藥物相互作用 大劑量紅霉素增加丁胺卡那霉素的耳毒性,不宜長期聯(lián)合使用。林可霉素與新生霉素、卡那霉素呈配伍禁忌,林可霉素有神經(jīng)肌肉阻滯作用,卡那霉素也具此作用,二者聯(lián)用使毒性增加。

3.3 我院在執(zhí)行處方點評半年后,門診處方質(zhì)量有了很大的提高,但還存在很多不足之處。有些醫(yī)師對《處方管理辦法》認識不夠,加上個人習(xí)慣和素質(zhì)的影響,很難通過處方審核和“四查十對”予以糾正,增加了藥學(xué)人員的工作量;有些醫(yī)師對退回的不規(guī)范處方不愿更改,甚至對藥學(xué)人員有怨言,認為多事;在出現(xiàn)不合格處方時,有的藥師讓患者找醫(yī)生修改,患者嫌煩,造成了醫(yī)、藥、患三者之間的矛盾;一些負面報道使患者對醫(yī)院存有成見,對醫(yī)生和藥學(xué)人員有抵觸心態(tài),不愿配合;藥學(xué)人員短缺,不能對所有處方的合理性進行評價;藥學(xué)人員的專業(yè)素質(zhì)不高,在短期內(nèi)將工作由藥品供應(yīng)保障向藥學(xué)技術(shù)服務(wù)轉(zhuǎn)換還存在一定難度;有些藥劑人員對處方審查又不夠嚴格。

解決辦法:要規(guī)范處方管理,必須建立健全處方分析點評制度[9]。藥劑科每天清理出不合格處方,每日對不合格處方進行分析,將信息反饋給醫(yī)師,并提示醫(yī)生修改,從而提高處方合格率。藥師要加強處方的審核[10],做好不合格處方的登記、統(tǒng)計和分析評價。藥學(xué)人員應(yīng)提高“嚴把處方關(guān)”的意識,嚴格執(zhí)行處方“四查十對”審核制度,在進行用藥適宜性審核時,及時與醫(yī)師溝通、討論,確定合理用藥方案,保證把藥品準確無誤地發(fā)給患者,做好患者用藥依從性的提示。

據(jù)此,我科建立了處方點評制度,臨床藥學(xué)室每月有專人對處方進行一次檢查和評價,對不合格處方進行整理、分析、評價,寫出評價報告,將每月點評結(jié)果發(fā)到院內(nèi)局域網(wǎng)公布,就不合格處方與相關(guān)醫(yī)生進行溝通交流,意見回饋后如無異議,再交到醫(yī)務(wù)處質(zhì)量管理科統(tǒng)一扣除各科質(zhì)量考評分(與獎金掛鉤)。以制度規(guī)范醫(yī)生處方行為,目的在于首先促進全院醫(yī)務(wù)人員正確書寫開具處方,減少處方書寫錯誤,避免藥物治療差錯和藥源性損害;其次,提醒藥師加強處方的審核工作,有效地開展臨床藥學(xué)服務(wù)工作,及時向臨床醫(yī)生提供最新信息,確保用藥安全、有效。

[1] 衛(wèi)生部.處方管理辦法[S].衛(wèi)生部令第53號.

[2] 王婧雯,文愛東,王志睿,等.開展處方點評,促進合理用藥[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2008,8(3):234-235.

[3] 張忠太,胡雪敏,王蜀梅.我院2008年不合格處方評析[J].中國醫(yī)藥,2010,5(7):634-635.

[4] 王興中,夏海燕,吳曉萍.醫(yī)院不合格處方分析[J].中國醫(yī)藥,2010,5(2):178-179.

[5] 張廷明,范宜文.醫(yī)院處方存在的常見問題及干預(yù)對策[J].中國醫(yī)藥,2010,5(1):77-78.

[6] 李麗,馬春芳.實行電子處方前后門診處方調(diào)劑工作變化[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,26(11):1394-1395.

[7] 楊躍輝,劉曉東,何麗媛,等.加強門急診處方管理 提高合理用藥水平[J].實用藥物與臨床,2010,13(5):391-392.

[8] 曹松山,郭菡,陳海燕,等.門診處方評價與結(jié)果分析[J].中國醫(yī)藥,2011,6(1):104-105.

[9] 陳曉紅,趙志剛,王慧媛.我院門診處方評價結(jié)果及分析[J].實用藥物與臨床,2010,13(1):75-77.

[10] 易潔梅.不合理處方用藥分析[J].實用藥物與臨床,2008,11(5):303-305.

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