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LC-ESI-MS/MS法測(cè)定草棉花瓣提取物中組氨酸的含量

2011-05-21 05:39:52賽力曼哈得爾艾則孜莫合買提新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科烏魯木齊市830054新疆食品藥品檢驗(yàn)所烏魯木齊市830000
中國(guó)藥房 2011年27期

賽力曼·哈得爾,艾則孜·莫合買提(1.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科,烏魯木齊市 830054;2.新疆食品藥品檢驗(yàn)所,烏魯木齊市 830000)

草棉[1],又名小棉、非洲棉,屬錦葵科,是新疆主要栽培棉種,資源十分豐富。草棉花瓣提取物含有組氨酸,是一種非必需氨基酸,由于其側(cè)鏈中含有氨基,具有堿性,故屬于堿性氨基酸。同其他氨基酸一樣,它是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的組成部分,參與動(dòng)物機(jī)體中蛋白質(zhì)的合成,同時(shí)還以多種形式廣泛參與機(jī)體的各種生理生化過程,并具有抗老年癡呆和抗血栓的作用,目前在臨床上用于治療心臟病、貧血、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病。但是,組氨酸在人體內(nèi)易轉(zhuǎn)化為組胺,造成人體內(nèi)組胺蓄積,誘發(fā)頭暈、頭痛、心慌等不適癥狀,故需對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定與控制。

組氨酸結(jié)構(gòu)中存在羥基、羧基、氨基等基團(tuán),需要進(jìn)行復(fù)雜的衍生化才能用高效液相色譜(HPLC)法[2]測(cè)定。近年來,串聯(lián)質(zhì)譜(MS/MS)法得到了快速發(fā)展,它彌補(bǔ)了傳統(tǒng)HPLC的缺點(diǎn),三重四極桿質(zhì)譜作為其中的代表被廣泛用于低濃度藥物含量的研究領(lǐng)域。液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜(LC-ESI-MS/MS)法[3]檢測(cè)無需進(jìn)行衍生化便可直接測(cè)定,故筆者建立了以LC-ESI-MS/MS法測(cè)定草棉花瓣提取物中組氨酸含量的方法。本方法準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好,可用于草棉花瓣提取物的質(zhì)量控制。

1 儀器與試藥

Agilent 1200 Series HPLC儀,包括G1322A真空在線脫氣機(jī)、G1311A四元泵、G1313A自動(dòng)進(jìn)樣器、G1316A程溫箱、G1315 DAD檢測(cè)器(美國(guó)安捷倫科技有限公司);QTRAP LCMS/MS三重四極桿MS/MS儀,配備電噴霧離子源(ESI)、Analyst 1.4.2工作站(美國(guó)Applied Biosystems公司);AG-135型電子分析天平(瑞士Mettler Toledo公司);Gilson精密移液器(北京吉爾森科技有限公司)。

組氨酸對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):624-200104);草棉花瓣提取物由中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所提供并鑒定;甲醇、甲酸均為色譜純,水為娃哈哈純凈水,其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 溶液的制備

2.1.1 對(duì)照品溶液 精密稱取組氨酸對(duì)照品0.01027 g,置于10mL量瓶中,加流動(dòng)相使溶解并稀釋至刻度,再取1.0mL置于10mL量瓶中,加流動(dòng)相使溶解并稀釋至刻度,搖勻,得組氨酸濃度為102.7μg·mL-1的對(duì)照品溶液,備用。

2.1.2 供試品溶液 精密稱取草棉花瓣提取物粉末(過三號(hào)篩)約0.20 g,置10.0mL量瓶中,加流動(dòng)相使溶解并稀釋至刻度,搖勻,經(jīng)微孔濾膜(0.45 μm)濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液,備用。

2.2 分析條件

2.2.1 LC條件 色譜柱:Altima HP HILIC(150mm×2.1mm×3.0 μm);流動(dòng)相:甲醇-0.1%甲酸溶液(10∶90);流速:0.20mL·min-1;柱溫:室溫。

2.2.2 MS條件 離子源:ESI;正離子掃描方式;離子噴射電壓(IS):5500 V;離子源溫度(TEM):380℃;霧化氣1(GS1)壓力:65 psi;干燥氣2(GS2)壓力:60 psi;氣簾氣(CUR)壓力:25 psi;檢測(cè)方式:多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式(MRM);碰撞能量(CE):19 V;去簇電壓(DP):55 V;用于定量分析的離子反應(yīng)為:m/z 156.4→m/z 110.1。MS與HPLC圖分別見圖1、圖2。

圖1 質(zhì)譜圖A.組氨酸的MS圖;B.組氨酸[M+H](+m/z 156)的二級(jí)MS圖Fig 1 Mass chromatogramsA.MS chrometograms of histidine;B.MS2of[M+H]+(m/z 156)of histidine

圖2 組氨酸MRM檢測(cè)獲得的色譜圖A.組氨酸對(duì)照品;B.樣品(批號(hào):20050303)Fig 2 Chromatograms of histidine detected with MRMA.histidine control;B.sample(lot num:20050303)

2.3 線性關(guān)系考察

精密吸取上述組氨酸對(duì)照品溶液適量,用流動(dòng)相分別稀釋成濃度為0.05135、0.10270、0.20540、0.30810、0.41080、0.51350、0.61620μg·mL-1的系列對(duì)照品溶液。取10μL進(jìn)樣,測(cè)定峰面積。以在MRM下選擇離子的峰面積積分值(Y)對(duì)其濃度(X,μg·mL-1)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為Y=576613X-4482(r=0.9995,n=7)。結(jié)果表明,組氨酸檢測(cè)濃度在0.05135~0.61620μg·mL-1范圍內(nèi)與其峰面積積分值呈良好線性關(guān)系。

2.4 檢測(cè)限和定量限測(cè)定

取對(duì)照品溶液適量,用流動(dòng)相依次稀釋制成一系列由高到低梯度濃度的溶液,在上述色譜條件下分別進(jìn)樣,取MS峰面積為信噪聲3倍(S/N=3)計(jì)算檢測(cè)限為1.65 ng·mL-1,10倍(S/N=10)計(jì)算定量限為10.27 ng·mL-1。

2.5 精密度試驗(yàn)

精密吸取上述組氨酸對(duì)照品溶液適量,連續(xù)進(jìn)樣5次,測(cè)定峰面積。結(jié)果,RSD=0.9%(n=5),表明儀器精密度良好。

2.6 重復(fù)性試驗(yàn)

取同一批樣品(批號(hào):20050303)適量,共6份,分別按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,計(jì)算含量。結(jié)果,樣品中組氨酸的平均含量為0.050%,RSD=1.6%(n=6),表明方法重復(fù)性良好。

2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)

取同一批(批號(hào):20050303)供試品溶液適量,分別于0、3、6、12、18、24h測(cè)定組氨酸的峰面積。結(jié)果,RSD=1.3%(n=6),表明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。

2.8 加樣回收率試驗(yàn)

稱取已知含量的樣品約0.20 g,共9份,精密稱定,每3份為一組,分別精密加入對(duì)照品溶液1.0、3.0、5.0μL,用流動(dòng)相定容至10mL,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,進(jìn)樣10μL,按上述色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,計(jì)算加樣回收率。結(jié)果,平均回收率為99.8%,RSD=1.5%(n=9)。加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果見表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=9)Tab 1 Results of recovery tests(n=9)

2.9 樣品含量測(cè)定

取3批樣品各適量,分別按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液。分別精密吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10μL,在上述色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果,3批樣品(批號(hào):20070604、20050303、20050428)中組氨酸的含量分別為0.051%、0.053%、0.042%,RSD分別為1.7%、0.9%、1.6%。

3 討論

本試驗(yàn)采用LC-ESI-MS/MS法測(cè)定草棉花瓣提取物中組氨酸含量,樣品無需衍生化可直接進(jìn)樣分析,不需要煩瑣的前處理,減少了測(cè)定誤差,結(jié)果可靠。

氨基酸的ESI-MS分析既可采用正離子模式也可使用負(fù)離子檢測(cè)。組氨酸采用正離子模式分析,以[M+H]+(m/z 156)作為母離子進(jìn)行二級(jí)MS裂解,主要產(chǎn)生m/z142.4、110.1等特征離子,MRM選擇母離子m/z156.4和子離子110.1測(cè)定。

在對(duì)流動(dòng)相的選擇上,考察了甲醇-水、乙腈-水、甲醇-0.1%甲酸溶液、乙腈-0.1%甲酸溶液等流動(dòng)相。結(jié)果表明,加入甲酸對(duì)組氨酸靈敏度影響較大,最終選擇了甲醇-0.1%甲酸溶液。

[1]新疆維吾爾自治區(qū)衛(wèi)生廳編.維吾爾藥材標(biāo)準(zhǔn)(上冊(cè))[S].烏魯木齊:新疆科技衛(wèi)生出版社,1993:357.

[2]鄢 丹,李 果,等.反相高效液相色譜法直接測(cè)定水蛭中14種未衍生氨基酸的含量[J].分析化學(xué),2006,34(5):705.

[3]劉 影,賀玖明,陳艷華,等.無需母離子選擇可獲得二級(jí)質(zhì)譜的RRLC-MS/MS方法研究[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2007,28(增刊):6.

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