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阿托伐他汀對(duì)ACS患者血漿炎癥因子和頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的影響

2011-05-21 08:55:58陳巧蓮鐘根明浙江遂昌縣人民醫(yī)院藥劑科遂昌縣33300浙江遂昌縣人民醫(yī)院內(nèi)科遂昌縣33300
中國(guó)藥房 2011年28期
關(guān)鍵詞:血漿

陳巧蓮,鐘根明(1.浙江遂昌縣人民醫(yī)院藥劑科,遂昌縣 33300;.浙江遂昌縣人民醫(yī)院內(nèi)科,遂昌縣 33300)

近年來(lái),炎癥反應(yīng)在急性冠狀動(dòng)脈綜合征(Acute coronary syndrom,ACS)的發(fā)生發(fā)展中起重要作用[1],其中超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP)和白細(xì)胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)是目前研究較活躍的炎癥因子[2,3]。他汀類(lèi)藥物具有降脂以外的多種功效,其中抗炎作用在穩(wěn)定斑塊、降低冠狀動(dòng)脈事件中發(fā)揮重要作用[4]。本研究通過(guò)觀察阿托伐他汀對(duì)ACS患者血漿炎癥因子hs-CRP、IL-18和頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的影響,探討阿托伐他汀對(duì)ACS的療效及可能的作用機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2005年1月-2010年6月在我院心內(nèi)科門(mén)診或住院治療的ACS患者68例,均符合美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)及美國(guó)心臟協(xié)會(huì)專(zhuān)家制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。所有入選患者均有陣發(fā)性或持續(xù)性心前區(qū)疼痛,并經(jīng)心電圖、磷酸肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌鈣蛋白T等檢查診斷為不穩(wěn)定型心絞痛或急性心肌梗死。排除入院前2個(gè)月內(nèi)用過(guò)任何降脂藥物及非甾體類(lèi)抗炎藥和抗凝藥、感染性疾病、肝腎功能異常、肌炎、腫瘤及免疫性疾病者。其中男性40例,女性28例;年齡32~79歲,平均(51.4±6.2)歲;其中急性心肌梗死6例,不穩(wěn)定型心絞痛62例。采用隨機(jī)數(shù)字表將患者隨機(jī)均分為阿托伐他汀組和對(duì)照組,每組均34例,排除惡性腫瘤、1個(gè)月內(nèi)有創(chuàng)傷或手術(shù)史、腦卒中、急性感染、免疫風(fēng)濕病,無(wú)明顯的肝腎疾病者。2組患者年齡、性別、血脂水平等比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

2組患者均按照ACS治療方案(包括阿司匹林、肝素、硝酸酯類(lèi)、β受體阻滯藥及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥等)進(jìn)行治療。阿托伐他汀組口服阿托伐他汀片(立普妥,規(guī)格:20mg×7,大連輝瑞制藥有限公司)20mg·d-1,每晚睡前服用,連用20周。對(duì)照組不口服阿托伐他汀,其他治療同阿托伐他汀組。所有患者均保持平時(shí)的生活和飲食習(xí)慣。

1.3 觀察指標(biāo)

分別于治療前、后進(jìn)行血漿hs-CRP和IL-18水平檢測(cè),并檢查頸動(dòng)脈的變化。

1.3.1 血漿炎癥因子的檢測(cè) 采取空腹靜脈血5ml,離心后吸出血清,-20℃保存待測(cè),hs-CRP行免疫透射比濁法測(cè)定,試劑盒由美國(guó)Beckman公司提供;IL-18采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定,試劑盒由青島愛(ài)普生物工程有限公司提供。

1.3.2 頸動(dòng)脈檢查 采用美國(guó)HP-5500型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頸率為710 MHz,行2側(cè)頸動(dòng)脈檢查,由固定專(zhuān)人測(cè)定,患者仰臥位,測(cè)量頸總動(dòng)脈距分叉2 cm處中層內(nèi)膜厚度(Intimal medial thickness,IMT)。仔細(xì)觀察斑塊表面的形狀及內(nèi)部回聲情況,測(cè)量斑塊大小、厚度和數(shù)量,并進(jìn)行治療前、后比較。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 2組患者治療前后血漿hs-CRP和IL-1188水平的變化

2組患者治療20周后,患者血漿hs-CRP和IL-18水平均較治療前明顯下降(P<0.05或P<0.01),且阿托伐他汀組下降的幅度更明顯(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

表1 2組患者治療前后血漿hs-CRP和IL-1188水平的變化(mg·L-1,)Tab 1 Changes of hs-CRP and IL-1188 levels in plasma between 2 groups before and after treatment(mg·L-1,)

表1 2組患者治療前后血漿hs-CRP和IL-1188水平的變化(mg·L-1,)Tab 1 Changes of hs-CRP and IL-1188 levels in plasma between 2 groups before and after treatment(mg·L-1,)

與同組治療前比較:*P<0.05,#P<0.01;與對(duì)照組治療后比較:ΔP<0.05vs.before treatment:*P<0.05,#P<0.01;vs.control group:ΔP<0.05

組別對(duì)照組阿托伐他汀組治療后80.46±25.64*64.09±24.72#Δ例數(shù)/n 3434 hs-CRP治療前10.86±3.2611.25±3.07治療后7.68±2.45*5.06±2.13#Δ IL-18治療前99.47±27.54102.59±29.56

2.2 2組患者治療前后頸動(dòng)脈的變化

阿托伐他汀組治療20周后斑塊大小、厚度和IMT均較治療前明顯減小(P<0.05),而斑塊數(shù)量無(wú)明顯變化(P>0.05)。對(duì)照組治療前后斑塊大小、厚度、數(shù)量和IMT均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表2。

表2 2組治療前后頸動(dòng)脈的變化()Tab 2 Changes of color doppler flow imaging between 2 groups before and after treatment()

表2 2組治療前后頸動(dòng)脈的變化()Tab 2 Changes of color doppler flow imaging between 2 groups before and after treatment()

組別對(duì)照組阿托伐他汀組治療前治療后治療前治療后斑塊大小/cm2 0.091±0.0270.086±0.0210.088±0.0260.072±0.021斑塊厚度/mm 3.18±0.813.12±0.743.20±0.842.42±0.69斑塊數(shù)量/n 4.01±0.813.94±0.723.94±0.793.84±0.70 IMT/mm 1.91±0.641.86±0.611.87±0.651.42±0.41

3 討論

國(guó)際大規(guī)模研究顯示,他汀類(lèi)藥物除了具有調(diào)脂作用之外,還具有抗炎、穩(wěn)定斑塊、改善血管內(nèi)皮、抑制血管平滑肌的增殖、抑制血栓形成等非調(diào)脂作用。近年來(lái)其非調(diào)脂作用已越來(lái)越引起人們的重視,其中抗炎作用是研究的熱點(diǎn)[6,7]。抗炎治療能有效抑制冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展,改善患者預(yù)后,體外及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)他汀類(lèi)藥物具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用[8,9]。

近年來(lái),人們認(rèn)識(shí)到炎癥因子在不穩(wěn)定斑塊的發(fā)生、演變及破裂過(guò)程中起著重要作用。hs-CRP是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,是非特異性炎癥反應(yīng)標(biāo)志物,廣泛應(yīng)用于炎性疾病的檢測(cè),它被認(rèn)為與動(dòng)脈粥樣硬化、冠狀動(dòng)脈疾病的發(fā)生發(fā)展和預(yù)后有著密切的關(guān)系,它幾乎貫穿動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展乃至斑塊破裂的全過(guò)程,是冠心病形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,在預(yù)測(cè)斑塊穩(wěn)定性上有著較高的敏感性和精確性[2]。IL-18主要由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,能誘導(dǎo)免疫細(xì)胞產(chǎn)生干擾素(IFN-γ)及多種細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)體內(nèi)炎癥及免疫反應(yīng);刺激T細(xì)胞增殖進(jìn)而增強(qiáng)Th1細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的能力;加強(qiáng)FasL介導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞的細(xì)胞毒作用。IL-18作為一種新的炎癥因子參與了動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展[3]。Mallat等[10]的研究發(fā)現(xiàn),IL-18參與動(dòng)脈粥樣硬化的形成,并在ACS患者的動(dòng)脈粥樣斑塊的不穩(wěn)定性中起重要作用。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),ACS患者服用阿托伐他汀治療20周后,血漿hs-CRP和IL-18水平下降的幅度較對(duì)照組更明顯,表明阿托伐他汀具有減輕炎癥作用,可改善ACS患者血管內(nèi)斑塊的炎癥反應(yīng)。

眾所周知,冠狀動(dòng)脈造影、血管內(nèi)超聲和冠狀動(dòng)脈內(nèi)鏡是診斷ACS的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但是所需設(shè)備和檢查費(fèi)用十分昂貴,人員和技術(shù)要求高,不易普及和推廣,特別是在基層醫(yī)院根本無(wú)法開(kāi)展。動(dòng)脈粥樣硬化是一種全身性疾病,頸動(dòng)脈粥樣硬化和冠狀動(dòng)脈粥樣硬化有著共同的病理生理學(xué)基礎(chǔ)和危險(xiǎn)因素。頸動(dòng)脈超聲檢查作為一種無(wú)創(chuàng)檢查手段,為ACS患者提供各種重要的指標(biāo)結(jié)果,已被廣泛應(yīng)用于冠心病的研究之中。通過(guò)頸動(dòng)脈超聲技術(shù),早期發(fā)現(xiàn)并觀察粥樣硬化斑塊的形態(tài)、大小及性質(zhì),能較準(zhǔn)確判斷ACS患者冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的變化情況[11]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),阿托伐他汀組治療20周后,斑塊的大小、厚度和IMT均較治療前明顯減小,可見(jiàn)阿托伐他汀可降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度,減少頸動(dòng)脈斑塊大小和厚度。

綜上所述,阿托伐他汀對(duì)ACS患者具有抗炎作用,能改善血管內(nèi)斑塊的炎癥反應(yīng),從而降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度,減少頸動(dòng)脈粥樣斑塊的大小和厚度,具有阻斷和逆轉(zhuǎn)冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊的作用。

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