杜召琳,田 娜,吳 偉,劉 璐,宋 偉
(山東大學附屬省立醫院,濟南250021)
胃腸道腫瘤患者普遍存在不同程度的蛋白質—熱量營養不良,而惡心、嘔吐是化療患者最常見的不良反應。嚴重的胃腸道反應使進患者食量減少,營養物質攝入不足,引起外周血白細胞計數下降,導致機體抵抗力降低,從而影響化療正常進行,甚至終止治療,因此胃癌患者的營養支持倍受關注。2003年,歐洲腸外腸內營養學會(ESPEN)制定了一種新的營養評定方法,即營養風險篩查(NRS 2002)。其采用評分的方法來對營養風險進行量度[1],并建議對NRS評分≥3分的患者進行臨床營養支持。2008年6月~2010年6月,我們運用該評價方法對行化療的胃癌患者進行營養風險篩查,并對部分伴有營養風險(NRS≥3分)的患者進行營養支持,取得良好療效。報告如下。
1.1 臨床資料 90例胃癌患者,其中男61例,女29例;年齡23~75歲。其中行遠端胃大部切除46例,全胃切除13例,未行手術切除者31例,所有患者均經病理檢查確診為胃癌。
1.2 營養風險篩查方法 全組入院時均行常規營養風險篩查,采用歐洲腸外腸內營養學會(ESPEN)推薦使用的住院患者營養風險篩查方法。NRS 2002總評分包括三個部分的總和,即疾病嚴重程度評分、營養狀態低減評分、年齡評分(若70歲以上加1分)。總評分≥3分或胸水、腹水、水腫且血清蛋白<35 g/L者表明患者有營養不良或有營養風險,即應該使用營養支持。總評分<3分者,提示患者不存在營養風險。90例患者中26例NRS<3分,為NRS陰性組;64例NRS≥3分,為NRS陽性組。
1.3 營養支持及效果評價方法 NRS陽性的64例患者隨機分為實驗組和對照組,各32例。對實驗組患者進行腸外營養支持。于化療前1周靜注20%脂肪乳250 ml,復方氨基酸250 ml,脂溶性維生素2 U,日常三餐以易消化半流質的高蛋白飲食為主。對照組除不予腸外營養支持外其余同實驗組。測量所有患者入院及化療第10 d的體質量并計算體重指數;檢測化療前及化療第3、7、10 d的血清白蛋白、IgA和外周血白細胞計數。
1.4 統計學方法 采用SPSS10.0統計軟件。所有數據以±s表示。組間比較采用配對t檢驗。P≤0.05為差異有統計學意義。
化療10 d后NRS陰性組體質量指數為(24.2±2.48)kg/m2,NRS 陽性組為(20.7 ±2.43)kg/m2,其中實驗組為(21.9 ±3.11)kg/m2,對照組為(19.8±2.56)kg/m2,NRS 陽性組與陰性組、實驗組與對照組相比P均<0.05。NRS陰性組、實驗組、對照組化療前及化療后3、7、10 d血清白蛋白、IgA、外周血白細胞計數見表1。
總熱量攝入過低及營養物質攝入不足,是造成腫瘤患者免疫力低下的主要因素。胃癌患者由于手術及胃部本身疾病的影響,會出現體質量下降、胃納減少,實際已經存在了長期的營養風險,加之化療藥物所引起的消化道黏膜的腺組織血管收縮,功能減退,胃酸及其他消化酶分泌減少,消化系統無消化液的強烈刺激,使營養攝入減少[2,3]。因此腸外靜脈營養支持可以增加機體營養物質儲備,提高血清白蛋白水平,改善腸道黏膜屏障作用,增強胃腸道免疫功能,加快腸道消化吸收功能恢復,促進機體更早進入合成代謝期[4,5]。
由ESPEN提出的NRS2002,結合了四方面的內容:體質量指數(BMI)、治療手段與營養不良的關系、近期體質量變化以及近期營養攝入變化,并采用評分的方法來對營養風險加以量度。在預測營養不良風險和患者對營養治療的反應方面,具有其他工具所不可比擬的優勢[6]。本研究結果顯示,用NRS 2002在化療前對胃癌患者進行營養風險評估,并以此為依據進行腸外營養支持,可以有效的提高患者化療后體質量以及血清白蛋白、IgA及外周血白細胞計數。故筆者認為在胃癌患者入院時進行常規的營養風險篩查,并根據結果采用合理的營養支持,選擇適當的進食方式能有效的改善化療藥物所引起的胃腸道癥狀,促進患者對食物的攝取,保證了營養物質的提供,為提高機體免疫力,順利完成治療提供了良好的開端。
表1 NRS陰性組、實驗組、對照組化療前及化療后3、7、10 d血清白蛋白、IgA、外周血白細胞計數比較(±s)

表1 NRS陰性組、實驗組、對照組化療前及化療后3、7、10 d血清白蛋白、IgA、外周血白細胞計數比較(±s)
注:與對照組相應時點相比,*P<0.05
組別 n 血清白蛋白(g/L)血清IgA(g/L)外周血白細胞計數(×109/L)NRS陰性組26化療前 38.7 ±3.6 2.21 ±0.96 5.15 ±4.13化療后3 d 32.6 ±2.6 2.13 ±0.92 4.08 ±3.20化療后7 d 31.3 ±2.3 2.16 ±0.64 4.18 ±8.45化療后10 d 31.9 ±2.7 2.17 ±0.83 4.19 ±7.88實驗組 32化療前 35.7 ±5.9 2.21 ±0.95 5.18 ±2.05化療后3 d 30.3 ±3.0 2.15 ±0.89 3.81 ±1.35化療后7 d 29.5 ±3.0* 2.05 ±0.63* 4.06 ±8.25*化療后10 d 30.8 ±2.5* 2.31 ±0.86* 3.91 ±7.69*對照組 32化療前 34.7 ±3.2 2.16 ±0.94 5.12 ±2.01化療后3 d 30.5 ±3.1 2.10 ±0.54 2.32 ±1.15化療后7 d 28.8 ±0.9 1.77 ±0.62 2.95 ±3.25化療后10 d 29.2 ±2.1 1.82 ±0.96 3.16 ±3.25
[1]Kondruo J,Allison SP,Elisa M,et al.ESPEN guidelines for nutrition screening 2002 [J].Clin Nutrit,2003,22(4):415-421.
[2]Kondrup J,Johansen N,Plum LM,et al.Incidence of nutritional risk and causes.of inadequate nutritional care in hospitals[J].Clin Nutrit,2002,21(9):461-468.
[3]陳偉,蔣朱明,張永梅,等.歐洲營養不良風險調查方法在中國住院患者的臨床可行性研究[J].中國臨床營養雜志,2005,13(3):137-141.
[4]鞠興唐,蔣小華,李俊生,等.術后早期腸內免疫營養對胃惡性腫瘤病人的作用[J].江蘇醫藥,2005,31(9):664-665.
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[6]楊卯竹,溫大翠,趙高平,等.合并糖尿病消化道腫瘤患者術后早期腸內營養支持的護理研究[J].護理實踐與研究,2010,7(1):12-14.