高效液相色譜法測定桃紅四物口服液中芍藥苷的含量

安 曄，趙明宏，何 靜

桃紅四物口服液由熟地、川芎、當歸、白芍、桃仁、紅花組成，具有活血祛瘀、養血調經的功效，主治病癥為婦女血行瘀滯，月經不調，經前腹痛拒按或經行不暢，經色紫暗有塊，或月經過多，或延久淋漓不盡，舌紫暗或有瘀斑紫點，脈弦澀或細澀。白芍為方中主藥之一，其主要活性成分為芍藥苷。為有效控制該制劑的內在質量，本文采用高效液相色譜法測定了桃紅四物口服液中芍藥苷的含量。

1 儀器、試劑與試藥

Agilent 1100 Series高效液相色譜儀(美國安捷倫公司);Agilent-1100系列四元泵，Agilent Chemstation色譜工作站;VWD檢測器;TCQ-250超聲波清洗器(北京醫療設備二廠)。芍藥苷(批號:110753-200413，中國藥品生物制品檢定所)，乙腈為色譜純，水為高純水，其他試劑為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱Kromasil C18(250mm×4.6mm，5μm);流動相:甲醇-0.1% 磷酸水(14∶86)［1］;流速 1.0mL/min;柱溫為室溫;檢測波長:230 nm;進樣量:10μL。

2.2 對照品溶液的制備 精密稱取芍藥苷對照品適量，置棕色量瓶中，加甲醇溶解，制成每1mL含0.11 mg的溶液作為對照品溶液。色譜圖見圖1。

圖1 對照品色譜圖

2.3 供試品溶液的制備 精密吸取桃紅四物口服液5mL，置25mL容量瓶中，加入甲醇至刻度，搖勻。用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續濾液，即得。色譜圖見圖2。藥苷在0.044～0.179μg范圍內線性關系良好。

圖2 供試品色譜圖

2.6 精密度試驗 取樣品溶液，精密進樣10μL，連續進樣6次，記錄峰面積，計算得其 RSD=0.4%(n=6)，儀器精密度良好。

2.7 穩定性試驗 取桃紅四物口服液樣品溶液，室溫放置，于 0、2、4、6、8 h 分別精密進樣 10μL，測定芍藥苷峰面積，計算得其RSD=0.5%，結果表明，樣品溶液在8 h內穩定。

2.8 重復性試驗 取同一批號(080622)桃紅四物口服液，按“2.3”項下方法，分別平行制備6份樣品溶液，測得芍藥苷的平均含量為0.475 mg/mL，RSD=1.6%(n=6)。

2.9 加樣回收率試驗 精密吸取已知芍藥苷含量(0.462 mg/mL)的桃紅四物口服液1mL，精密加入芍藥苷對照品溶液(0.11 mg/mL)4.0mL，按照“2.3”項制備樣品供試液6份，按“2.1”項色譜條件分析，計算回收率。結果平均回收率99.5%，RSD=1.2%。

樣品測定:取3批樣品，依法制備，精密吸取供試品溶液10μL，注入高效液相色譜儀，進行含量測定，見表1。

表1 樣品含量測定結果(mg/mL)

2.4 陰性對照溶液的制備 按處方比例及制備工藝制備不含白芍的陰性樣品，按樣品溶液的制備方法制成陰性對照溶液。結果芍藥苷保留時間內無干擾峰影響。見圖3。

圖3 陰性液色譜圖

2.5 線性關系考察 精密稱定芍藥苷對照品11.23 mg，置100mL棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。精密量取1mL，置10mL棕色量瓶中，加甲醇制成每1mL含芍藥苷11.23μg的對照品溶液，搖勻。吸取上述對照品溶液 4、6、8、10、12、14、16μL注入液相色譜儀。以峰面積為縱坐標、芍藥苷進樣量為橫坐標，做標準曲線，得線性回歸方程:Y=20540 X+232890，r=0.9998。結果表明，芍

3 討論

3.1 測定波長的選擇 芍藥苷對照品溶液經紫外分光光度計在200～400 nm下掃描，選擇最大吸收波長230 nm作為測定波長。

3.2 流動相的選擇 筆者對甲醇-0.1%磷酸水(14∶86)、甲醇-水(25∶75)、乙腈-水(12∶88)進行優化試驗，結果甲醇-水(25∶75)、乙腈-水(12∶88)兩個系統拖尾現象嚴重，分離效果不好，以甲醇-0.1%磷酸水(14∶86)為流動相時，分離效果好，保留時間適度，故確定甲醇-0.1%磷酸水(14∶86)為本方法的流動相［2］。

3.3 本文采用HPLC法對桃紅四物口服液中的芍藥苷進行含量測定，靈敏度高，分離度好，干擾少，重現性好，可以作為桃紅四物口服液的質量控制方法。

［1］國家藥典委員會.中國藥典(一部)［S］.北京化學工業出版社，2010:96-97.

［2］顧海霞.高效液相色譜法測定孕康口服液中芍藥苷含量［J］.安徽醫藥，2008，12(11):1051.