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中醫治療滲出型老年性黃斑變性一例

2011-07-16 02:53:22魏樹瑾鞏鴻霞孟秀閣
天津醫藥 2011年7期
關鍵詞:中藥

魏樹瑾 鞏鴻霞 孟秀閣

老年性黃斑變性(AMD)是與年齡有關的重要致盲眼病之一,根據其不同的病理表現可分為萎縮型和滲出型2種,滲出型以視網膜下或脈絡膜新生血管(CNV)形成為特征,是造成視力喪失的主要類型[1]。當前西醫治療的主要方法有激光治療、經瞳孔溫熱療法、光動力治療、血管生成抑制劑療法、藥物及手術等,但各方法對CNV的臨床療效不一[2-5]。筆者以中藥治愈滲出型AMD一例,報告如下。

1 病例報告

患者 男,56歲。主因右眼視力下降、視物變形1周,于2004年3月10日就診。患者既往體健,無高血壓及糖尿病史。檢查:右眼視力0.3,診斷性驗光視力不提升,雙眼眼位正位。球結膜無充血,角膜透明,前房房水閃輝陰性,未見明顯浮游物,晶狀體透明,玻璃體清,右眼眼底視乳頭邊界清晰,顏色正常,黃斑區可見灰黃病灶,中心凹光反射不見;左眼視力1.0,前節未見異常,眼底視盤未見異常,后極部散在玻璃膜疣。眼壓右眼18 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼17 mm Hg。眼底熒光血管造影(FFA):右眼視盤、視網膜血管充盈時間大致正常,動靜脈早期黃斑區可見點片狀高熒光,中晚期均增強,黃斑區點狀熒光擴大呈圓盤狀,晚期強熒光無消退,見圖1。左眼黃斑區點狀高熒光(玻璃膜疣),FFA檢查結果為雙眼老年性黃斑變性(右眼滲出型)。右眼光學相干斷層成像(OCT):黃斑中心凹處神經上皮層輕度隆起,下方有小的低反射暗腔,局部色素上皮層反射中斷,有團狀高反射,見圖2。右眼OCT檢查結果:脈絡膜新生血管。最終診斷:雙眼老年性黃斑變性,其中右眼滲出型。治療:患者不愿接受激光治療,外院給予施圖倫(七葉洋地黃雙苷)眼藥水局部點眼及口服中成藥治療,具體不詳,3周后右眼視力0.1,眼底黃斑區出血。于2004年4月予以口服中藥治療,以涼血、化瘀、健脾利濕為主并隨證加減,主方為旱蓮草、茜草、小薊涼血止血,當歸、川芎、雞血藤、丹參及三七活血化瘀,以達到止血不留瘀的原則,出血多時酌加仙鶴草。期間輔以茯苓、澤瀉、車前子、豬苓以健脾利濕,改善黃斑水腫。2004年5月黃斑區出血漸吸收,但黃斑區仍水腫,留有灰黃滲出,調整為健脾利濕為主佐以涼血化瘀,方用五苓散加減;后期黃斑區遺留硬性滲出、色素紊亂時加用夏枯草、牡蠣、貝母等軟堅散結,并輔以五味子、枸杞子、菟絲子等補益肝腎,提高視力;整個治療過程中注意旱蓮草、茜草等涼血藥物的使用及劑量調節;每日1劑,2004年7月視力逐漸恢復,改為中藥隔日1劑,2004年11月視力恢復為0.8。患者間斷服藥及復診,眼底情況穩定且逐步好轉。2009年3月14日復查右眼OCT:神經上皮層反射連續,視網膜色素上皮層反射不均勻,見圖3。2010年7月復診時患者雙眼視力1.0,右眼前節無異常,眼底視盤邊界清晰,顏色正常,黃斑區色素紊亂,中心凹反射可見,左眼前節陰性,眼底情況較前無明顯變化。

2 討論

中醫認為老年性黃斑變性屬于中醫眼科“視瞻昏渺”、“視直如曲”及“暴盲”等范疇,本病多因機體老化、肝腎不足、脾氣虛弱或痰濕積聚所致[6]。《素問·脈要精微論》謂:“夫精明者,所以視萬物,別黑白,審長短;以長為短,以白為黑,如是則精衰矣。”表明眼之能視,有賴于充足的精氣濡養。《素問·上古天真論》認為“腎者主水,受五臟六腑之精而藏之。”故眼的視覺是否正常,與腎所受藏臟腑的精氣充足與否關系至為密切。《內經·病機十九條》中指出“諸濕腫滿,皆屬于脾”,黃斑水腫、滲出也屬于脾,認為脾虛氣弱是導致黃斑病變的主要病因[7]。脾失健運、精微不化,不能運精于目,脾虛濕滯,虛不統血即轉化為血瘀痰濁之實,出現黃斑出血、水腫及滲出,若肝腎不足、陰虛火旺、虛火灼絡、血不循經則黃斑反復出血。治療本病的大法應在健脾補腎治其虛的基礎上,重在涼血化瘀,加之軟堅散結去其實,以達到標本兼治的目的。

本例以患者右眼CNV萎縮治療為主,且隨訪6年沒有復發,表明本例中藥的治療作用及持續性。唐由之等[8]認為涼血化瘀中藥抑制CNV生長的藥理作用可能是:通過調節新生血管內皮生成因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)間的平衡來達到抑制效果,即涼血化瘀中藥可下調VEGF的表達,減少引起新生血管生成因子的刺激作用,并可上調PEDF表達,直接抑制新生血管生成。

有研究認為大約每年有12%~15%的單眼滲出型AMD患者對側眼發生滲出型AMD,5年之內大約有75%的患者對側眼可能發病[9],而此患者在服用中藥治療的6年期間左眼視力一直穩定,眼底病變沒有進一步發展及惡化,筆者認為中藥健脾補腎、全身調理可能緩解AMD單眼滲出型患者對側眼的發病。

[1]張承芬.眼底病學[M].北京:人民衛生出版社,1998:331-346.

[2]Gustavsson C,Agardh E.Transpupillary thermotherapy for occult subfoveal choroidal neovascularization:a 1-year,prospective ran?domized pilot study[J].Acta Ophthalmol Scand,2005,83(2):148-153.

[3]Kannan R,Zhang N,Sreekumar PG,et al.Stimulation of apical and basolateral VEGF-A and VEGF-C secretion by oxidative stress in polarized retinalpigmentepithelialcells[J].MolVis,2006,12:1649-1659.

[4]Schm idt-Erfurth UM,Pruente C.Management of neovascular age-re?lated macular degeneration[J].Prog Retin Eye Res,2007,26(4):437-451.

[5]Miskala PH,Bass EB,Bressler NM,et al.Surgery for subfoveal cho?roidal neovascularization in age-related macular degeneration:quality-of-life findings:SST report no 12[J].Ophthalmology,2004,111(11):1981-1992.

[6]唐由之,吳星偉.眼科手冊[M].北京:中醫古籍出版社,2003:533-542.

[7]王莉,梁鳳鳴,劉婉君,等.黃斑病變從脾論治探討[J].陜西中醫,2009,30(9):1189-1190.

[8]唐由之,王慧娟,馮俊.涼血化瘀方對實驗性脈絡膜新生血管VEGF 與 PEDF 表達的影響[J].眼科新進展,2009,29(12):881-885.

[9]李鳳鳴.中華眼科學[M].第2版.北京:人民衛生出版社,2006:2103-2110.

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