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超敏C反應(yīng)蛋白與單純收縮期高血壓患者危險因素的關(guān)系

2011-08-02 09:29:34張雙月任自文楊瑞飛林文華劉長濤
中國老年學(xué)雜志 2011年21期
關(guān)鍵詞:血糖高血壓水平

張雙月 任自文 楊瑞飛 林文華 張 峰 劉長濤

(天津醫(yī)科大學(xué)心血管病臨床學(xué)院泰達(dá)國際心血管病醫(yī)院,天津 300457)

單純收縮期高血壓(ISH)是老年高血壓的常見亞型,常見于60歲以上老年人。研究表明ISH患者體內(nèi)分布低度炎癥〔1〕。這種炎癥反應(yīng)與血脂、血糖、血壓等各臨床危險因素之間的關(guān)系尚不明確。本研究通過對老年ISH患者炎癥因子超敏 C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)與血壓、血脂、血糖、纖維蛋白原及肥胖等危險因素進(jìn)行分析,擬在探討炎癥因子與各危險因素的關(guān)系,為進(jìn)一步分析炎癥反應(yīng)與ISH的關(guān)系提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 研究對象 2010年1月至2011年1月我院老年ISH患者165例,其中男91例,女74例,年齡65 ~83〔平均(70.11 ±17.52)〕歲;病程 2~27年;1級高血壓 34例,2級高血壓82例,3級高血壓49例,并有165例年齡及性別匹配的健康人作為對照組,年齡67 ~80〔平均(72.93 ±16.71)〕歲,對照組與ISH組年齡相差 ±3歲。所有患者均系原發(fā)性高血壓,入選標(biāo)準(zhǔn):SBP≥140 mmHg,DBP<90 mm Hg。排除具備下列條件之一者:有心肌梗死病史、心臟瓣膜損害、原發(fā)性心肌病、慢性肺源性疾病、嚴(yán)重肝、腎功能疾患、急慢性心力衰竭、甲狀腺功能異常、貧血、急慢性感染、風(fēng)濕、主動脈瓣關(guān)閉不全、動脈導(dǎo)管未閉者等。

1.2 研究方法 采用雙盲法,由專人對所有入選對象進(jìn)行身高、體重、腰圍(WC)、臀圍、血壓等測量,分別計算體重指數(shù)(BMI)及腰臀比(WHR)。患者均采取空腹肘靜脈血4 ml,采用膠乳增強免疫比濁法,測定hs-CRP(mg/L),同時利用生化分析儀測定血脂、血糖、纖維蛋白原等。

1.3 測量方法 WC測量:取腰部肋下緣與髖骨上緣之間的最小周徑。臀圍:恥骨聯(lián)合水平測量臀部最大周徑。血壓測量按照WHO的統(tǒng)一規(guī)定,使用水銀血壓計,患者坐位,安靜休息5 min以上,由同一醫(yī)師測量右上臂3次血壓,取其平均值。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,組間比較采用方差分析;計數(shù)資料用 χ2檢驗;hs-CRP以中位數(shù)(25%~75%)表示,采用非參數(shù)的t檢驗。采用多元線性逐步回歸分析方法測定hs-CRP與危險因素之間的關(guān)系。

2 結(jié) 果

2.1 兩組臨床特征的比較 ISH組低密度脂蛋白(LDL)、SBP、脈壓明顯高于對照組,高密度脂蛋白(HDL)明顯低于對照組(P <0.05)。兩組間吸煙、WC、WHR、BMI、空腹血糖、纖維蛋白原等無顯著差異(P>0.05)。見表1。

2.2 兩組 hs-CRP的比較 ISH組 hs-CRP〔2.95(1.94~3.17)mg/L〕明顯高于對照組〔1.36(1.13~2.58)mg/L〕(P <0.05)。

2.3 ISH組hs-CRP與各危險因素的回歸分析 將hs-CRP作為因變量,WC、WHR、總膽固醇、LDL、HDL、空腹、血糖、SBP、脈壓等作為自變量,進(jìn)行多元線性逐步回歸分析,結(jié)果顯示:僅WC、LDL、血糖是 hs-CRP的影響因素。見表2。

表1 兩組各臨床因素的比較(x ±s,n=165)

表2 hs-CRP與臨床因素的回歸分析

3 討 論

Zdrojewski等報道,高血壓患者h(yuǎn)s-CRP水平明顯高于正常個體。本研究結(jié)果顯示,ISH患者h(yuǎn)s-CRP水平明顯高于年齡、性別與之相匹配的健康對照者;這與文獻(xiàn)報道結(jié)果一致〔2,3〕,提示ISH患者體內(nèi)也存在炎癥反應(yīng)。高血壓患者體內(nèi)的低度炎癥,可能與導(dǎo)致高血壓的內(nèi)皮功能失常的形成有關(guān)〔4〕。而hs-CRP是形成高血壓的獨立性危險因素,其水平高低,關(guān)系到高血壓患者的危險評估、診斷及預(yù)測并發(fā)癥〔5〕。本研究表明,ISH患者體內(nèi)炎癥水平與空腹血糖、LDL、WC水平有關(guān)。其中,LDL對hs-CRP的影響最為顯著。LDL易被氧化,生成氧化型LDL(ox-LDL),ox-LDL具有細(xì)胞毒作用,能損傷內(nèi)皮細(xì)胞,刺激機體產(chǎn)生自身抗體,激活補體,引起和加強炎性反應(yīng),這在冠心病的發(fā)生、發(fā)展方面已得到深入研究。目前部分研究結(jié)果顯示應(yīng)用對高血壓患者,配合應(yīng)用治療高膽固醇血癥的他汀類藥物,能夠提高對高血壓的控制,提示降低炎癥水平對于控制高血壓的意義。而肥胖和高血糖者h(yuǎn)s-CRP水平升高,歸因于此類人群存在促炎環(huán)境〔6〕。Pravenec等報道,CRP升高能直接促使高血糖、腹型肥胖等多種臨床特征發(fā)生〔7〕,因此 hs-CRP可能通過代謝紊亂多種臨床特征的形成參與了ISH的發(fā)生。

對于ISH患者,血脂水平、肥胖、血糖等均是可以控制的危險因素,有效控制血糖、LDL、肥胖,有可能降低 CRP水平,從而可能降低ISH的發(fā)病。通過控制以上危險因素,hs-CRP水平及ISH的發(fā)病是否發(fā)生相應(yīng)的改變尚需進(jìn)一步闡明。

1 Salles GF,Fiszman R,Cardoso CR,et al.Relation of left ventricular hypertrophy with systemic inflammation and endothelial damage in resistant hypertension〔J〕.Hypertension,2007;50:723-8.

2 Mattace-Raso FU,Verwoert GC,Hofman A,et al.Inflammation and incident-isolated systolic hypertension in older adults:the Rotterdam Study〔J〕.J Hypertens,2010;28(5):892-5.

3 Zdrojewski T,Chwojnicki K,Bandosz P,et al.Distribution of C-reactive protein and its relation to arterial hypertension in a country representing a high-risk region for cardiovascular diseases〔J〕.Blood Press,2006;15:20-6.

4 Ozdogan M,Bozcuk H,Coban E.Low-grade inflammation in white-coat hypertension〔J〕.Med Sci Monit,2007;13:570-3.

5 Kozan O,Buyukoztruk K,Ilerigelen B,et al.The impact of plasma highsensitivity C-reactive protein levels on cardiovascular risk stratification of hypertensive patients:results of the ICEBERG study〔J〕.J Clin Hypertens(Greenwich),2007;9:500-5.

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7 Pravenec M,Kajiya T,Zídek V,et al.Effects of human C-reactive protein on pathogenesis of features of the metabolic syndrome〔J〕.Hypertension,2011;57(4):731-7.

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