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我院2006-2010年741例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

2011-08-07 05:58:52湖南株洲市人民醫(yī)院株洲市412000
中國藥房 2011年46期
關(guān)鍵詞:藥品報(bào)告系統(tǒng)

廖 慧(湖南株洲市人民醫(yī)院,株洲市 412000)

藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)[1]。我國實(shí)行ADR報(bào)告制度。筆者對我院2006-2010年741例ADR進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,以了解我院ADR發(fā)生規(guī)律及監(jiān)測、報(bào)告現(xiàn)狀,為合理用藥提供依據(jù)。

1 資料與方法

以我院2006-2010年上報(bào)的ADR共741例為研究對象,從ADR發(fā)生的年齡、性別、報(bào)告人職業(yè)、時(shí)間分布、給藥途徑、藥物類型、累及器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)、ADR類型、轉(zhuǎn)歸及結(jié)果等方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

2 結(jié)果

2.1 年齡與性別分布

741例ADR中,男性409例(55.20%),女性332例(44.80%),年齡最小者為4d,年齡最大者為91歲。發(fā)生ADR患者的性別與年齡分布見表1。

表1 發(fā)生ADR患者的性別與年齡分布Tab1 Distributionofpatients’genderandageinADRcases

2.2 報(bào)告人職業(yè)

741例ADR報(bào)告人按職業(yè)劃分,藥師362例(48.85%),醫(yī)師214例(28.88%),護(hù)師165例(22.27%)。

2.3 既往藥物過敏史

741例ADR,僅39例注明無既往藥物過敏史,11例注明有既往藥物過敏史,其余691例均未提及。

2.4 ADR發(fā)生的時(shí)間分布

所有病例均記載了ADR發(fā)生的時(shí)間,741例ADR中37例記載了患者系首次用藥后即出現(xiàn)ADR,21例記載了患者系連續(xù)多次用藥后才出現(xiàn)ADR,其余683例均未提及。用藥后1~3 d出現(xiàn)的ADR最多,有281例(37.92%)。ADR發(fā)生的時(shí)間分布見表2。

表2 ADR發(fā)生的時(shí)間分布Tab 2 Distribution of time in ADR cases

2.5 引發(fā)ADR的給藥途徑分布

741例ADR中給藥方式以靜脈滴注最常見,其次為口服。引發(fā)ADR的給藥途徑分布見表3。

表3 引發(fā)ADR的給藥途徑分布Tab 3 Distribution of routeof distribution in ADR cases

2.6 ADR涉及的藥品種類

對引發(fā)741例ADR的主要懷疑藥品進(jìn)行分類匯總,涉及抗感染、心血管系統(tǒng)等13類共189種藥品。其中抗感染藥57種,ADR 399例(53.85%),位列第1位;其次為心血管系統(tǒng)藥31種,ADR 133例(17.95%)。ADR涉及的藥品種類分布見表4。

表4 ADR涉及的藥品種類分布Tab 4 Typeof drugs in ADR cases

2.7 ADR累及器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)

ADR造成的不適癥狀復(fù)雜,嚴(yán)重的ADR可累及多個(gè)器官或系統(tǒng),出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)。其中過敏樣反應(yīng)最常見,消化、神經(jīng)和心血管系統(tǒng)的反應(yīng)也較多見。ADR累及器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)見表5。

表5 ADR累及器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)Tab 5 Organs or system s involved in ADR and main clinical manifestations

2.8 ADR的報(bào)告類型及轉(zhuǎn)歸

ADR的報(bào)告類型見表6。另對所有ADR均立即停用懷疑藥品或換用其他藥品,任其自行緩解或行對癥治療等常規(guī)方法進(jìn)行處理。ADR轉(zhuǎn)歸見表7。

表6 ADR的報(bào)告類型Tab 6 Typesof ADR reports

表7 ADR轉(zhuǎn)歸Tab 7 ResultsofADR cases

3 討論

ADR患者中,男性略多于女性,但無切實(shí)證據(jù)表明ADR與患者性別有顯著相關(guān)性。年齡介于4 d~91歲間各年齡段,其中>60歲老年人最多,老年人因器官功能日益衰退,可影響藥動學(xué),如應(yīng)用經(jīng)肝代謝的藥物或經(jīng)腎排泄的藥物,則可使血藥濃度過高或藥效持續(xù)時(shí)間過久,以致出現(xiàn)ADR或毒性。<1歲嬰幼兒及1~10歲小兒雖所占比例不高,但鑒于我院為綜合性醫(yī)院,兒科患者絕對人數(shù)偏低,相對而言,小兒的ADR發(fā)生率仍較高。小兒正處在全身各器官發(fā)育期間,如肝、腎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育尚未完全,而影響通過肝代謝、腎排泄的藥物的作用,以致產(chǎn)生ADR或毒性[2]。

藥師上報(bào)的ADR最多,與我院ADR監(jiān)測與報(bào)告工作歸屬藥劑科管理,藥師熟悉ADR上報(bào)程序有關(guān),但醫(yī)師、護(hù)師能直接觀察到患者用藥后的初始反應(yīng),更易獲得ADR的第一手資料。應(yīng)充分發(fā)揮各專業(yè)優(yōu)勢,建立醫(yī)、藥、護(hù)三者聯(lián)動的ADR監(jiān)測和報(bào)告體系。

741例ADR中,有691例未提及既往藥物過敏史,醫(yī)師應(yīng)仔細(xì)詢問患者既往藥物過敏史,盡可能減少過敏體質(zhì)患者的ADR發(fā)生幾率。

ADR高發(fā)時(shí)段為1~3 d,其次為<1 d,最快在用藥后1 min左右立即發(fā)生,用藥后早期發(fā)生ADR的趨勢明顯,臨床應(yīng)密切關(guān)注患者用藥期間的反應(yīng),早發(fā)現(xiàn)、早判定、早處置,最大限度地減輕ADR損害。>10 d發(fā)生的ADR也較多,最遲在連續(xù)用藥月余后發(fā)生,長期連續(xù)用藥多為嚴(yán)重或慢性進(jìn)展性疾病,對此類患者應(yīng)注意區(qū)別ADR與病情進(jìn)展、合用多種藥物所致的身體不適。

最易引發(fā)ADR的給藥方式是靜脈滴注,因其快速進(jìn)入體循環(huán),生物利用度高,起效迅速,更易導(dǎo)致ADR發(fā)生。741例ADR中,無外用給藥方式導(dǎo)致ADR的報(bào)告,與人們忽視外用藥引起的ADR有關(guān),應(yīng)予重視。

741例ADR涉及13類共189種藥品。最易引發(fā)ADR的為抗感染藥,與其種類多、臨床應(yīng)用廣泛、無指征濫用、不合理聯(lián)用、大劑量頻繁使用等不合理使用現(xiàn)狀有關(guān);其次為心血管系統(tǒng)藥,與人口老齡化進(jìn)程加速、心血管疾患增多、病情復(fù)雜、需長期用藥或合用多種藥物有關(guān)。

用于抗感染、心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等的中藥制劑都有ADR病例報(bào)告,以用于心、腦血管及有抗感染作用的中藥注射劑最常見。中藥制劑被普遍認(rèn)為安全性高、ADR小,但其成分復(fù)雜、提純難、工藝質(zhì)量受雜質(zhì)影響大,近年來,履見中藥制劑尤其中藥注射劑引發(fā)ADR甚至嚴(yán)重ADR的相關(guān)報(bào)道,應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測。

ADR累及全身多個(gè)器官或系統(tǒng),臨床表現(xiàn)復(fù)雜,過敏樣反應(yīng)最常見,一方面過敏樣反應(yīng)常有典型的皮膚反應(yīng)比較直觀易于發(fā)現(xiàn),且不易與其他疾病相混淆;另一方面,臨床上的一些常用藥物如抗感染藥、中藥制劑等,抗原性較強(qiáng),易引發(fā)ADR[3]。肝、腎功能損害等隱性ADR的報(bào)告依賴于生化指標(biāo)的檢測,較難發(fā)現(xiàn),故臨床應(yīng)加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)隱匿的ADR。

ADR報(bào)告的類型以一般的為主,多數(shù)好轉(zhuǎn)或治愈;新的、嚴(yán)重的ADR 92例(12.42%),其中23例(3.10%)有后遺癥,別嘌醇致嚴(yán)重ADR剝脫性皮炎1例(0.13%),導(dǎo)致死亡。一般的ADR可以預(yù)測和控制,但嚴(yán)重ADR可造成機(jī)體重度損害,甚至死亡。我院新的、嚴(yán)重的ADR上報(bào)比例偏低,應(yīng)予關(guān)注。

綜上所述,我院ADR的發(fā)生與患者年齡、機(jī)體狀況、合理用藥水平等密切相關(guān),對高發(fā)人群、高發(fā)時(shí)段、高發(fā)品種、新的及嚴(yán)重的ADR進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測,有利于提高ADR監(jiān)測和報(bào)告水平。臨床應(yīng)加強(qiáng)抗感染藥、心血管系統(tǒng)藥及中藥注射劑的用藥監(jiān)管,以降低用藥風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)合理用藥。

[1]衛(wèi)生部.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法[S].衛(wèi)生部令[2011]81號.

[2]陳新謙,金有豫,湯 光.新編藥物學(xué)[M].第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:15.

[3]時(shí)穎華,王大猷.我院219份藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2002,11(2):112.

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