董 飛 陳運起 劉世琦 高莉敏 王傳增
(1山東農業大學園藝科學與工程學院,山東泰安 271018;2山東省農業科學院蔬菜研究所,山東省設施蔬菜生物學重點實驗室,國家蔬菜改良中心山東分中心,山東濟南 250100)
大蔥(Allium fistulosumL.)為百合科蔥屬二年生草本植物。我國栽培利用大蔥的歷史逾3 000 a,現全國各地均有栽培(周光華,1999)。近年來,隨著分子生物技術的迅速發展和基因工程的日趨普及,利用轉基因植株生產藥物、疫苗和生物制劑愈加展示出廣闊的應用前景和潛在的經濟效益。在轉基因植株的研究中,無菌苗的篩選和培育是試驗成功的關鍵,而無菌苗一般由種子獲得,因此,種子有效消毒顯得尤為重要。迄今,各種滅菌方法報道頗多(Sommer et al.,1981;Dodds & Roberts,1996;Pierik,1997;吳良歡和陶勤南,1997,1999;楊嵐 等,2008),但是有關大蔥種子消毒的方法鮮有報道。本試驗以大蔥種子為材料,設計不同的消毒方法,觀察記錄大蔥種子始發期、發芽率、發芽勢及污染率,為大蔥種子的有效消毒提供依據。
以山東省農業科學院蔬菜研究所提供的章丘大蔥種子為試材。次氯酸鈉、升汞、吐溫20等藥劑購自濟南凱萊生物技術有限公司。
種子消毒處理方法:每個處理200粒種子,先將大蔥種子用自來水沖洗30 min,然后置于超凈工作臺上用75%酒精漂洗0.5~1.0 min,轉入消毒液中進行消毒處理,最后用無菌水沖洗3~5遍,接種于MS培養基。
種子消毒試驗設計:① 2%次氯酸鈉消毒20 min;② 2%次氯酸鈉消毒40 min;③ 2%次氯酸鈉消毒60 min;④ 0.1%升汞消毒5 min;⑤ 0.1%升汞消毒10 min;⑥ 0.1%升汞消毒15 min。
吐溫20是一種去污劑,不破壞蛋白的結構,能夠濕潤整個種子,促進消毒液進一步接觸表面組織,吸附種子內部的內生菌,從而達到更好的消毒效果。
處理方法:每個處理100粒種子,先用自來水沖洗30 min,然后置于超凈工作臺上用75%酒精漂洗0.5~1.0 min,轉入2%次氯酸鈉消毒40 min,隨后接種于MS培養基。
試驗設計:① 大蔥種子消毒前,用自來水沖洗時在三角瓶中加入 1~2滴吐溫 20;② 大蔥種子消毒后,用加入吐溫20的無菌水〔無菌水中按10 000V∶1V(梁毅 等,2010)的比例添加吐溫20〕沖洗3~5遍,最后用無菌水沖洗1遍;③ 處理1與處理2同時進行;④ 以正常消毒,不添加吐溫20為對照。
將處理后的種子接種于MS培養基(經高壓滅菌)培養,培養基中添加3%蔗糖、0.9%瓊脂,pH 5.8~6.0。培養溫度(25±1)℃,光照強度3 000 lx,光照時間每天16 h。
培養10 d時調查統計發芽勢;培養30 d時調查統計發芽率、污染率;第1粒種子發芽的時間為種子發芽始期。采用SPSS軟件進行數據處理。
由表1可知,采用2%次氯酸鈉、0.1%升汞兩種試劑不同時間處理大蔥種子,處理1的種子始發期最短,僅為3 d,與處理4、5差異顯著,與處理 6差異極顯著;在發芽率和發芽勢方面,也是處理1最高,分別達88.0%和79.0%,且在發芽勢上與其他 5個處理存在極顯著差異,但是其污染率亦最高(12.0%),從而影響最終的成苗率。處理6的污染率最低,為1.0%,但發芽率和發芽勢也最低,而且種子始發期比其他處理推遲2~4 d,不利于種子成苗。處理2種子始發期、發芽率與處理1無顯著差異,但種子污染率較低(5%),是對大蔥種子進行消毒,實現較高發芽率、較低污染率的理想方法。

表1 不同消毒方法對大蔥種子發芽及消毒效果的影響
由表2可知,在大蔥種子消毒過程中添加吐溫 20,能顯著降低種子污染率,明顯提高發芽勢、發芽率,因此可以認定添加吐溫 20對大蔥種子消毒處理有積極作用。處理3消毒效果最佳,種子始發期提前 2 d,發芽勢達81%、發芽率達90%,而污染率僅為2.5%。

表2 添加吐溫20對大蔥種子發芽及消毒效果的影響
種子消毒不僅要把表面的微生物殺死,而且不能傷害其組織和表層細胞,以獲得不污染且存活率較高的外植體。常見的消毒劑有次氯酸鈉、酒精、升汞、過氧化氫、漂白粉等。其中升汞的殺菌能力最強,但對外植體的傷害最大,毒性也大,污染環境。不同植株對升汞的耐受能力不同,Rao等(2006)采用0.1%升汞對棉花種子進行表面消毒時,消毒時間長達20 min也沒有對種子造成傷害,但是解繼紅等(2009)在鵝觀草屬種子消毒試驗中證明 0.1%升汞消毒3 min效果最佳。本試驗采用0.1%升汞對大蔥種子進行消毒(5~15 min)時,升汞對大蔥種子的抑制作用太強,致使大蔥種子生長勢、發芽勢弱,發芽持續時間長,且消毒效果也不如2%次氯酸鈉。
吐溫20是一種親水性強的非離子型去污劑,不破壞蛋白的結構,能夠濕潤整個種子,促進消毒液進一步接觸表面組織,吸附種子內部的內生菌,從而達到更好的消毒效果(王利民 等,2002)。本試驗結果表明,吐溫 20在大蔥種子消毒中能夠有效的去除種子表面的灰塵和雜質,對大蔥種子的有效消毒是十分重要的。尤其是在消毒前后均加吐溫20(處理3),大蔥種子的發芽率、發芽勢有明顯提高,而且污染率低。因此,用2%次氯酸鈉消毒40 min,在消毒前后均添加吐溫20為大蔥種子有效的消毒方法。
解繼紅,于靖怡,陳景芋,徐柱.2009.鵝觀草屬種子消毒及無菌播種的研究.種子,28(3):25-27.
梁毅,王永勤,關絢麗,于春霞,張智,田保華.2010.不同消毒方法在洋蔥組織培養中的應用.中國農學通報,26(21):223-226.
王利民,周毅,陳龍友.2002.植物組織培養中消毒劑的運用.貴州師范大學學報:自然科學版,20(1):15-17.
吳良歡,陶勤南.1997.水稻有機營養試驗供試無菌苗的篩選和培育方法.浙江農業大學學報,23(6):711-715.
吳良歡,陶勤南.1999.植物有機營養無菌培養試驗方法的研究與應用.土壤學報,36(4):551-558.
楊嵐,唐琳,劉建國,吳家媛,馬欣榮,楊德琴,張劍,關薇薇.2008.番茄種子兩種滅菌法效果評價.貴州醫藥,32(1):26-28.
周光華.1999.蔬菜優質高產栽培的理論基礎.濟南:山東科學技術出版社:580.
Dodds J H,Roberts L W.1996.Experiments in plant tissue culture.London:Cambridge University Press:155.
Pierik R L M.1997.In vitro culture of higher plants.Netherlands:Kluwer Academic Publishers:89-94.
Rao A Q,Hussain S S,Shahzad M S,Bokhari S Y A,Raza M H,Rakha A,Majeed A,Shahid A A,Saleem Z,Husnain T,Riazuddin S.2006.Somatic embryogenesis in wild relatives of cotton(Gossypiumspp.).Journal of Zhejiang University Science B,7(4):291-298.
Sommer H E,Caldas L S,Crocomo O L,Aquarone E,Gottlieb O R.1981.Plant tissue culture:methods and application in agriculture.Orlando:Academic Press:379.