999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

微小鈣化在甲狀腺癌中的診斷價值

2011-08-15 00:42:18周素珍
中國實用醫藥 2011年28期

周素珍

甲狀腺癌約占全身各種癌腫的1.5%,占甲狀腺全部腫瘤的2.7%,以年輕女性發病較多,男女之比為1∶2.58[1]。甲狀腺癌主要有乳頭狀癌、濾泡狀癌、髓樣癌、未分化癌等。乳頭狀癌分化好,發展慢;未分化癌惡性程度最大,轉移快;濾泡狀癌和髓樣癌位于兩者之間[2]。臨床表現為頸部甲狀腺在短期內迅速或突然持續增大,質地堅硬,表面凹凸不平,隨吞咽活動性差,有時伴有聲音嘶啞等癥狀。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集本院2006年5月至2011年5月期間就診的517例甲狀腺手術患者,其中甲狀腺癌41例,占(7.9%),女32例,男7例,平均發病年齡23~72歲,1例發現右腎透明細胞癌,然后查出頸部腫塊,手術證實,1例頸部疼痛就診,其余病例為頸部無痛性腫塊。

1.2 檢查方法 使用美國GE公司Vivid-7彩色超聲診斷儀,探頭頻率7~12 Hz。患者取仰臥位,充分暴露頸部,以縱切、橫切、斜切的方式對甲狀腺及頸部淋巴結進行掃查,詳細觀察腺體及淋巴結內的鈣化情況,如鈣化的形態、大小、數量等。

1.3 分析方法 檢出結節后,將超聲結果與病理結果進行對比,鈣化形式根據大小和形態分成細小強光點(<1 mm),細小砂粒樣鈣化(<2 mm),細砂粒樣鈣化(<2~5 mm),弧形鈣化(5~10 mm),粗大鈣化(>10 mm)。

2 結果

41例甲狀腺癌中,12例伴有細砂粒樣鈣化,5例彌漫細小砂粒鈣化,4例密集細砂粒樣鈣化,2例細小鈣化灶,2例細小強光點,2例結節性甲狀腺腫囊性變伴有強光點,1例強光點伴弧形鈣化,2例鈣化伴有聲影,2例無鈣化;病理結果32例為乳頭狀癌,3例濾泡狀癌,2例未分化癌,2例髓樣癌,1例甲狀腺轉移癌,1例為甲狀腺淋巴瘤;其中3例為甲狀腺結節癌變,1例隱匿在甲狀腺腺瘤包膜下,1例伴有橋本甲狀腺炎,13例頸部淋巴結轉移,3例淋巴結內見有細砂粒樣鈣化。

3 討論

3.1 臨床概述 甲狀腺癌可發生在各種年齡,好發于40~50歲,女性較多,對生命威脅較大,如能早期診斷則預后較好,兒童甲狀腺單發結節中癌可達50%,與頸部放療及遺傳有關。甲狀腺癌主要分為以下幾種:乳頭狀癌、濾泡狀癌、未分化癌、髓樣癌、轉移性癌,其他還有扁平狀上皮癌、嗜酸性細胞癌、鱗狀細胞癌、淋巴癌、纖維肉瘤等。乳頭狀癌最多見,惡性程度較低,生長緩慢,預后良好。大部分無包膜或包膜不完整,可見大小不一的囊腫,內有乳頭狀突起,部分常纖維化、鈣化;濾泡狀癌惡性程度較高,易轉移,很多病例是由先前存在的甲狀腺腺瘤發展而來,在60% ~70%病例,濾泡狀癌與增生性結節有關。腫瘤有完整的包膜,診斷濾泡狀癌最有意義的病理標準是侵犯包膜和血管,主要通過血液轉移到骨、肺、腦和肝,死亡率高;未分化癌具有高度侵襲性,5年死亡率超過95%,癌腫生長迅速,向甲狀腺外擴展,浸潤毗鄰結構,無包膜,常有壞死、出血;髓樣癌較多見于中年以后,惡性程度中等,生長緩慢,通過淋巴轉移是其特征,預后比濾泡狀癌差。

3.2 微小鈣化特征 在高頻超聲上,微小鈣化為層積在上皮內的10~100 um的結晶狀鈣沉著,在病理上它們代表鈣化的砂粒體,鈣化表現為強回聲,無后方聲影。砂粒體是甲狀腺乳頭狀癌的典型標準,極少數髓樣癌也可見細小砂粒體鈣化。本組32例乳頭狀癌中,12例見有細砂粒樣鈣化,5例彌漫細小砂粒鈣化,4例密集細砂粒樣鈣化,2例細小鈣化灶,2例細小強光點,2例囊性變伴有強光點,1例橋本甲狀腺炎即為乳頭狀癌,其內見有強光點伴弧形鈣化。

3.3 頸部淋巴結轉移 頸部淋巴結腫大是甲狀腺癌的最初表現,尤其雙側發病的,均可見頸部淋巴結轉移,并且還有遠處轉移,轉移范圍較廣。頸部掃查應觀察淋巴結腫大的形態及回聲特征,因其超聲表現與原發腫瘤相似,如淋巴結腫大呈球形,低回聲或接近無回聲,囊性變,淋巴結內可見細小砂粒樣鈣化,應考慮淋巴結內轉移灶。同時,彩色多普勒超聲顯示淋巴結內血流豐富,排列紊亂,后期癌腫還可同側頸內靜脈栓塞及頸動脈、氣管受累。

[1]石美鑫.實用外科學.北京:人民衛生出版社,2008:633.

[2]郝玉芝.腹部腫瘤超聲圖解.北京:中國協和醫科大學出版社,2006:598.

主站蜘蛛池模板: 青青国产视频| 亚洲中久无码永久在线观看软件 | 久久特级毛片| 亚洲热线99精品视频| 99偷拍视频精品一区二区| 四虎永久免费在线| аv天堂最新中文在线| 亚洲一区无码在线| 国产视频一二三区| 国产精品亚欧美一区二区三区| 97成人在线观看| 中文字幕亚洲精品2页| 欧美成人午夜视频免看| 亚洲成肉网| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 国内精自视频品线一二区| 国产福利不卡视频| 国产亚洲视频播放9000| 一本视频精品中文字幕| 久久黄色影院| 久久亚洲美女精品国产精品| 91在线播放国产| 国产又爽又黄无遮挡免费观看| 97国产在线视频| 九色在线视频导航91| 性视频一区| 亚洲国产成人综合精品2020 | 日本五区在线不卡精品| 91黄视频在线观看| 波多野结衣无码AV在线| 91午夜福利在线观看| 国产成人凹凸视频在线| 久久亚洲国产最新网站| 97久久精品人人做人人爽| 干中文字幕| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 亚洲AV无码久久精品色欲| 中文字幕在线播放不卡| 午夜国产在线观看| AV老司机AV天堂| 青青青视频91在线 | 亚洲男人天堂久久| 日韩毛片免费视频| 欧美中文字幕一区二区三区| 日韩一二三区视频精品| 人妻精品全国免费视频| 国产精品美人久久久久久AV| 91精品国产一区| 国产成人成人一区二区| 老汉色老汉首页a亚洲| 5555国产在线观看| 免费看一级毛片波多结衣| 亚洲精品视频免费观看| 91麻豆国产精品91久久久| 成人亚洲天堂| 亚洲国产成人久久精品软件| 免费国产高清视频| 五月婷婷亚洲综合| 毛片网站在线播放| 亚洲精品你懂的| 国产福利一区视频| 日韩av在线直播| 国产精品成人第一区| 亚洲无码免费黄色网址| 黄色网在线免费观看| 日韩不卡高清视频| 伊人网址在线| 视频一区视频二区中文精品| 在线亚洲天堂| 亚洲品质国产精品无码| 99激情网| 国产一级二级三级毛片| 亚洲品质国产精品无码| 9久久伊人精品综合| 男人天堂伊人网| 国产sm重味一区二区三区| 免费高清a毛片| 亚洲国产精品一区二区高清无码久久 | 全色黄大色大片免费久久老太| 美女无遮挡拍拍拍免费视频| 国产素人在线| 欧美亚洲日韩不卡在线在线观看|