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新疆北疆部分規模豬場支原體肺炎流行病學調查

2011-08-16 07:44:26楊俊杰呂新剛
中國動物檢疫 2011年11期
關鍵詞:檢測

楊俊杰 ,李 石 ,李 劼 ,呂新剛

(1.兵團農九師畜牧科學研究所,新疆額敏 834601;2.石河子大學動物科技學院,新疆石河子 832003)

豬支原體肺炎(Mps)亦稱豬氣喘病、豬地方性流行性肺炎,是由豬肺炎支原體(Mhp)感染引起的一種慢性呼吸道傳染病,通常引起豬群生產性能顯著下降,受感染豬群日增重下降、飼料報酬降低等,給豬場造成嚴重的經濟損失[1]。

為了解新疆北疆部分規模豬場中Mhp的感染情況,降低該病對養豬業的危害,對13個規模豬場進行了流行病學調查,現將調查結果報告如下。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣品來源 采于北疆地區13個規模豬場,血清364份,病變肺臟72份。

1.1.2 檢測試劑與儀器 豬肺炎支原體(Mhp)抗體檢測ELISA試劑盒購于北京IDEXX;10×Buffer,dNTPs,Taq 酶,DNAMarker,PCR 儀 (Techentc512),酶標儀(Biotek)等。

1.2 方法

1.2.1 流行病學調查 2010年11月—2011年5月,對北疆13個規模豬場進行現場調查和問卷調查,調查豬支原體肺炎在豬場的流行情況,包括發病的數量、年齡、病死率、發病季節、傳染源、傳播途徑、誘發因素以及主要臨床癥狀等內容,掌握豬支原體肺炎流行的基本情況。

1.2.2 樣品采集 無菌采集13個規模豬場不同年齡段的豬血(均未接種過豬肺炎支原體疫苗),待凝固后,4000r/min離心10min,-20℃保存。

剖檢可疑病豬,觀察心、肺、脾等組織病理變化。按參考文獻[2]方法無菌采集肺臟、脾臟等病料,-20℃保存;另取病變肺臟浸泡于10%甲醛溶液中。

1.2.3 Mhp血清學檢測 按試劑盒說明書操作。

1.2.4 病變組織PCR檢測 DNA的提取參照文獻提取[3]。陽性對照為南京天邦生物科技有限公司生產的豬支原體肺炎活疫苗(168株)。

PCR引物參考文獻[4]合成1對Mhpldh引物,上游引物 p1 為:5'-CCGTTGAAGCCTTGCTGTAT-3',下游引物 p2 為:5'-CGGTTAGTGTCTCCCGTTATG-3',擴增片段大小為287bp。引物由上海申工公司合成。

PCR 體系 (25 μL):10×Buffer3 μL,10mM dNTPs0.6μL,上下引物各 1μL,模板 2μL,Taq酶0.3μL,補ddH2O至25μL。設定以下參數進行PCR反應:94℃預變性3min,94℃變性30S,54℃退火30S,72℃延伸40S,進行30個循環,72℃再延伸10min,4℃保存。取PCR產物進行瓊脂糖凝膠電泳。

1.2.5 病理組織學觀察 將通過PCR鑒定為陽性的肺臟組織,做病理切片。

2 結果與分析

2.1 流行病學調查結果 規模豬場中Mps主要發生于秋冬季,各年齡段豬勻易感,發病率高(30%~90%),死亡率低(8%~20%),仔豬發病后死亡率高。

病豬和帶菌豬是主要傳染源,感染母豬垂直傳染給小豬,豬群間主要通過接觸傳染。

臨床癥狀表現為咳嗽、氣喘,明顯的腹式呼吸,精神沉郁,食欲減退,生長發育停滯,日漸消瘦,被毛粗亂,混合感染其它病原時常出現體溫升高。以慢性病例多見,病程長達數月。使用藥物治療只能減輕臨床癥狀,停藥后很快復發。寒冷、潮濕、擁擠的環境會加劇本病的發生。

2.2 病理剖檢結果 病肺呈現大面積肺炎以及不同程度的氣腫;尖葉、心葉呈對稱性實變,實變區大小不一,呈“肉樣變”或“胰變”,硬度增強,病灶與非病變區有明顯的界限(圖1)。肺門淋巴結腫大、質硬,斷面灰白色,呈髓樣變。

2.3 Mhp血清抗體檢測結果

2.3.1 各豬場血清抗體檢測結果 Mhp抗體檢測結果見表1

表1 Mhp抗體檢測結果

結果顯示:364份血清抗體陽性率為52.2%,13個規模豬場中陽性豬場有9個,豬場陽性率為69.23%;陽性率最高的豬場感染率達90%,說明部分規模豬場肺炎支原體感染情況比較普遍,個體感染情況比較嚴重。

2.3.2 不同年齡段Mhp抗體檢測結果(見表2)

表2 不同年齡段Mhp抗體檢測結果

由表2可知,不同年齡段豬Mhp的感染率不同,母豬感染率高達100%,仔豬感染率相對較低。原因可能是母豬呈隱性感染帶菌或感染耐過后母豬在2~4胎后仍可攜帶此菌,哺育期仔豬與帶菌母豬接觸而被感染,此時仔豬從母乳獲得了母源抗體的保護,但母源抗體不能保證新生仔豬免受感染。母源抗體從30天開始衰減,感染仔豬血清抗體逐漸轉陽[5];即使仔豬未被感染,在斷奶混群后如果與病豬和帶菌豬接觸也易被感染,豬感染肺炎支原體后需2~4周才能檢測到抗體;因此育肥豬和母豬陽性率高于仔豬。

2.4 組織PCR檢測結果 72份病變肺臟進行PCR檢測,結果42份陽性,陽性率為58.33%,陽性率高于血清學檢測結果。部分病變肺臟PCR檢測結果見圖2。

2.5 病理組織學觀察 肺支氣管內有淋巴樣細胞浸潤,夾雜有單核細胞,中性粒細胞及脫落的肺泡上皮細胞(圖3),支氣管周圍淋巴樣細胞增生(圖4),從而使肺泡之間的間隙增厚。

3 討論

豬支原體肺炎是豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)的重要病原之一,廣泛分布于世界各地,其死亡率雖然不高,但由于流行的廣泛性、長期性和消耗性,可使飼料轉化率降低,并引起豬的多種并發病,是造成養豬業經濟損失最重要的疾病之一[6]。常呈隱性發病,多取慢性經過,一旦感染,便難以消除。

血清學診斷雖然可以檢測出Mhp抗體的存在,作為診斷是否感染肺炎支原體的依據,但并沒有直接檢測其病原,由于個體血清轉陽時間差異較大,因此僅僅依靠血清學診斷來確診其感染支原體還不夠。

利用PCR方法進行豬肺炎支原體的檢測,為確定豬感染率提供了更加精確的方法[7]。本試驗用于PCR檢測病變肺臟的Mhpldh(乳酸脫氫酶)引物,具有種特異性,能與其它種類的支原體(如豬鼻支原體)相區分[8],進一步提高了檢測結果的準確性。因此,血清學方法和PCR方法結合可得到滿意的診斷結果。

本研究首次系統地進行了新疆北疆部分規模豬場Mhp的流行病學調查,初步查明了Mhp的感染情況和流行規律,為該病的診斷和制定有效防控措施提供了科學依據。

[1]周緒斌,DanielT,李聰,等.規?;i場肺炎支原體血清學動態監測與啟示[J].豬業科學,2008(8):90-94.

[2]農業部畜牧獸醫局.NY/T541-2002動物疫病實驗室檢驗采樣方法[S].北京:中國標準出版社,2002.

[3]劉茂軍,張映,邵國青,等.豬支原體肺炎可疑肺組織PCR檢測方法的建立 [J].山西業大學學報:自然科學版,2009,29(5):444-447.

[4]薛云,趙戰勤,陳楊,等.多重PCR方法快速檢測豬的5種呼吸道病原菌[J].畜牧獸醫學報,2009,40(8):1222-1228.

[5]嵇辛勤,段志強,華再東,等.香豬場肺炎支原體的血清學調查與分析[J].黑龍江畜牧獸醫,2009(9):92-93.

[6]李彥明,張映.豬肺炎支原體及其生物學研究進展[J].動物醫學進展,2003,24(3):25-27.

[7]Marina Sibila,Maria Pieters,Thomas Molitor,etal.有關豬肺炎支原體感染診斷方法和流行病學的最新觀點[J].沈權,譯.國外畜牧學 -豬與禽,2009,29(3):4-10.

[8]Caron J,Ouardani M,Dea S.Diagnosis and differentiation ofmycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma hyorhinis infectionin pigs by PCR amplification of the p36 and p46 genes [J].JClin Microbiol,2000,38(4):1390-1396.

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