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口腔潰瘍含片中青黛的薄層色譜鑒別方法研究

2011-08-28 04:27:10閆占社郭瑞黃飆
中國現代藥物應用 2011年17期

閆占社 郭瑞 黃飆

口腔潰瘍含片是由青黛、白礬、冰片3味中藥經加工制成的中藥片劑。該產品清熱斂瘡,起效快,鎮痛效果好,針對任何潰瘍均有作用,對皮膚及破損皮膚無刺激作用,服用方便。是專業治療口腔潰瘍的首選藥物。但該產品鑒別(3)青黛的薄層色譜鑒別項下,展開劑中使用了毒性較大的有機溶媒苯,對環境污染較大。[1]該產品質量標準于2009年已經批準轉為正式標準,國家食品藥品監督管理局國家藥品標準頒布件【2009國藥標字Z-116號】要求:建議轉正后繼續研究[鑒別](3)青黛的薄層色譜鑒別,替換展開劑中的“苯”。[2]本文用正己烷取代了展開劑中毒性較大的苯,方法簡便快捷,色譜清晰,分辨度高,專屬性強,重現性好,使口腔潰瘍含片質量控制方法得到改進和提高。

1 儀器與試藥

纖維素鈉為黏合劑的硅膠 G薄層板(批號:717-20080622)為青島海洋化工分廠提供,靛藍對照品(批號:110716-200408)、靛玉紅對照品(批號:717-200204)均為中國藥品生物制品檢定所提供,氯仿(批號:080420)、乙酸乙酯(批號:081214)均為分析純,西安化學試劑廠提供,正己烷(批號:2009年5月30日)為分析純,天津市富宇精細化工有限公司提供。

2 溶液的制備

2.1 供試品溶液 取口腔潰瘍含片2片,研細,加三氯甲烷10 ml充分攪拌,濾過,作為供試品溶液。

2.2 對照品溶液 另取靛藍對照品,加氯仿制成每毫升各含0.2 mg的混合溶液,作為對照品溶液。

2.3 陰性對照溶液的制備 缺青黛藥材樣品的制備,按照處方比例取不含青黛藥材,按照生產工藝,制成空白片。陰性對照溶液的制備,取空白片,研細,稱取2片,加三氯甲烷10 ml充分攪拌,濾過,作為陰性對照溶液。

3 青黛的薄層色譜鑒別

青黛中主要化學成分為靛藍、靛玉紅、異靛藍等,靛藍含量隨產地不同有不同的含量,約為1.15% ~4.34%。靛藍為藍色針狀結晶,熔點390℃ ~392℃,有升華性,易溶于吡啶,可溶于乙酸乙酯、氯仿、丙酮等,不溶于水。靛玉紅異名炮彈樹堿B,紅色針狀結晶,熔點為356℃ ~358℃,可升華,易溶于乙醇和醋酸,不溶于水。用TLC法鑒別口腔潰瘍含片中的青黛即是對青黛中靛藍、靛玉紅的TLC法鑒別。

吸取“2”項下三種溶液各 5 μl、10 μl分別點于同一纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)為展開劑,展開,去出,晾干。在日光燈下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同的藍色和淺紫紅色斑點。陰性對照樣品未顯斑點。見附圖。

圖1 1樣品 2樣品 3陰性對照 4樣品 5對照品

圖2 1陰性 2陰性 3對照 4對照 5樣品 6樣品

圖3 1樣品 2樣品 3樣品 4樣品 5對照品

3 討論

國家食品藥品監督管理局國家藥品標準(YBZ05722005-2009Z):口腔潰瘍含片質量標準中青黛的薄層色譜鑒別,采用苯-甲苯-丙酮(5∶4∶1)為展開劑[3],我們改用正己烷-乙酸乙酯(4∶1)為展開劑后,色譜行為基本相似,斑點更為清晰,同時減少了對環境的污染。因此,我們用正己烷替代苯和三氯甲烷,用乙酸乙酯替代丙酮,效果更好。

[1]成西霞,程志,張素芬,等.胃靈顆粒的薄層色譜鑒別方法研究,2006,18(4):290-291.

[2]中國藥典.化工工業出版社,2005,附錄31,138.

[3]Stata Food and Grug Administration The national drug standards(國家食品藥品監督管理局國家藥品標準)(YBZ05722005-2009Z),Kouqiangkuiyang hanpian Quality standards(口腔潰瘍含片質量標準)

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