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尿囊素?zé)燉0啡楦嗟闹苽浼芭R床應(yīng)用

2011-09-28 01:56:24王春艷楊建春于桂蘭
中國藥業(yè) 2011年5期

王春艷,楊建春,于桂蘭,張 琦

(河北省唐山市婦幼保健院,河北 唐山 063000)

尿囊素?zé)燉0啡楦嗟闹苽浼芭R床應(yīng)用

王春艷,楊建春,于桂蘭,張 琦

(河北省唐山市婦幼保健院,河北 唐山 063000)

目的 制備尿囊素?zé)燉0啡楦嗖⒔①|(zhì)量控制方法,觀察其臨床療效。方法 建立尿囊素?zé)燉0啡楦嗟闹苽涔に嚕捎酶咝б合嗌V法測定其主要成分的含量,并進行臨床療效觀察。結(jié)果 所用制備工藝可行、質(zhì)量可控,用于治療皮膚干燥、手足皸裂、銀屑病、糙皮病的總有效率為96.90%。結(jié)論 所用制劑處方合理,制備工藝簡單,質(zhì)量可控,療效確切,值得臨床推廣使用。

尿囊素?zé)燉0啡楦?制備;質(zhì)量控制;臨床應(yīng)用

尿囊素?zé)燉0啡楦嗍且阅蚰宜亍燉0窞橹魉幹苽涠傻尼t(yī)院制劑,可使皮膚變得光滑、柔嫩,臨床用于預(yù)防和治療皮膚干燥、手足皸裂、銀屑病、糙皮病等。我院臨床應(yīng)用多年,取得了明顯療效,現(xiàn)將其制備方法、質(zhì)量控制及臨床療效觀察結(jié)果報道如下。

1 儀器與試藥

1100型高效液相色譜儀(美國Agilent公司);UV-2501型紫外分光光度計(日本島津);BP-211 D型電子天平(北京賽多利斯儀器有限公司);高速乳化均質(zhì)機(北京華遠航實驗設(shè)備廠)。煙酰胺對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為100115-200302);尿囊素?zé)燉0啡楦?本院制劑室自制);尿囊素、半硬脂酸甘油酯、硬脂酸、凡士林、甘油、羥苯乙酯、十二烷基硫酸鈉等原輔料均為藥用規(guī)格;甲醇為色譜純,其他試劑為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 處方與制備

2.1.1 處方

尿囊素3 g,煙酰胺5 g,半硬脂酸甘油酯60 g,凡士林100 g,硬脂酸100 g,羥苯乙酯1 g,甘油100 g,十二烷基硫酸鈉10 g,蒸餾水適量,制成1 000 g。

2.1.2 制備工藝

油相:取半硬脂酸甘油酯、凡士林、硬脂酸置水浴上加熱熔化,調(diào)節(jié)溫度在80℃,保溫。水相:將甘油、十二烷基硫酸鈉加入蒸餾水中,加熱至80℃時,加入尿囊素、煙酰胺、尼泊金乙酯使溶解,保持溫度在80℃。乳化:將油相(80℃)緩緩加入水相(80℃)中,按同一方向隨加隨攪拌,并持續(xù)攪拌至冷凝,即得。

2.2 一般質(zhì)量控制

2.2.1 性狀

本品為白色乳膏。

2.2.2 鑒別[1]

精密稱取本品8 g(約相當(dāng)于煙酰胺40 mg),加乙醇75 mL,置水浴上加熱并時時振搖,使煙酰胺溶解,放冷至室溫,加乙醇至100 mL,搖勻,用干燥濾紙過濾,量取續(xù)濾液5 mL,置200 mL量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,照2005年版《中國藥典(二部)》附錄ⅣA分光光度法測定,在(261±1)nm波長處有最大吸收。

2.3 含量測定

2.3.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相:甲醇-水(20 ∶80);檢測波長:261 nm;流速:1.0 mL/min;進樣量:20 μL。理論板數(shù)按煙酰胺峰計算應(yīng)不低于2 000。

2.3.2 溶液制備

精密稱取煙酰胺對照品25.4 mg,置50 mL容量瓶中,加蒸餾水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密稱取尿囊素?zé)燉0啡楦?.2 g,置50 mL容量瓶中,加80℃蒸餾水40 mL使溶解,放冷至室溫后,加蒸餾水稀釋至刻度。冰水浴冷卻15 min,迅速用微孔濾膜過濾器(孔徑0.45 μm)過濾,取續(xù)濾液作為供試品溶液。按本制劑處方不加煙酰胺,制備基質(zhì)乳膏,按供試品溶液制備方法,制成陰性對照品溶液。

2.3.3 方法學(xué)考察

線性關(guān)系考察:精密量取煙酰胺對照品溶液 1.0,1.5,2.0,2.5,3.0 mL,分別置 50 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,分別精密量取上述溶液20 μL進樣,記錄色譜圖,以峰面積(A)對質(zhì)量濃度(C)進行線性回歸,得回歸方程 A=27.393 0C-2.760 8,r=0.9999(n=5)。結(jié)果表明,煙酰胺質(zhì)量濃度在 10.16~30.48μg/mL范圍內(nèi)與峰面積積分值線性關(guān)系良好。

專屬性試驗:分別精密吸取供試品溶液、對照品溶液、陰性對照品溶液各20 μL,注入色譜儀進行分析測定。結(jié)果陰性對照品溶液在對照品溶液色譜峰相應(yīng)位置上無吸收峰,說明樣品中其他物質(zhì)對樣品測定結(jié)果無影響。

回收率試驗:稱取空白樣品0.2 g共9份,分別精密加入煙酰胺對照品溶液 1.5,2.0,2.5 mL各 3份,按供試品溶液制備方法制成3種質(zhì)量濃度的溶液,按外標法以峰面積計算煙酰胺回收率。結(jié)果見表1。

精密度試驗:取煙酰胺對照品6份,按對照品溶液制備方法制備溶液,測定,分別計算含量。結(jié)果的 RSD=0.85%(n=6),表明儀器精密度良好。

表1 回收率試驗結(jié)果(n=9)

2.3.4 樣品含量測定

精密稱取尿囊素?zé)燉0啡楦?.2 g,依法制備供試品溶液,精密量取20 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取煙酰胺對照品適量,精密稱定,加蒸餾水溶解并定量稀釋制成20 μg/mL的溶液,同法測定,按外標法以峰面積計算。結(jié)果批號為090105,090409,090801,091023,091124 的樣品中,煙酰胺含量分別為 0.495% ,0.503%,0.511%,0.506% ,0.494%。

2.4 臨床療效觀察

觀察皮膚科門診應(yīng)用本品治療的患者129例。其中皮膚干燥、手足皸裂患者51例,痊愈50例,顯效1例,總有效率達100.00%;銀屑病患者40例,痊愈33例,顯效6例,總有效率達97.50%;糙皮病患者38例,痊愈30例,顯效7例,總有效率達97.37%。對上述患者進行了治療后隨訪觀察,隨訪期為1~12個月,在此期間未復(fù)發(fā)者 108 例(83.73%),復(fù)發(fā)者 4 例(3.10%),好轉(zhuǎn)者 17 例(13.18%),總有效率為 96.90%。

3 討論

尿囊素能增強皮膚角質(zhì)生成細胞的吸濕能力,同時也直接作用于角質(zhì)層的蛋白,加強其結(jié)合水的能力,并使角質(zhì)蛋白分解,鱗屑松解、脫落,使皮膚變得光滑柔軟[2]。尿囊素還具有刺激上皮增生、促進肉芽組織生長、促進創(chuàng)傷愈合的作用,適用于皮膚干燥、手足皸裂、魚鱗病、老年性瘙癢癥等皮膚病及肥厚性皮膚病。煙酰胺[3]為輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分,缺乏時可影響細胞的正常呼吸和代謝而引起糙皮病,主要用于防治糙皮病、口炎、舌炎等。因此,尿囊素?zé)燉0啡楦嗫捎糜陬A(yù)防和治療皮膚干燥、手足皸裂、銀屑病、糙皮病等癥,臨床應(yīng)用期間未發(fā)現(xiàn)對人體的不良反應(yīng)[4],使用時應(yīng)注意禁用于面部皮膚。本試驗中制劑處方合理,制備工藝簡單,含量測定結(jié)果準確,療效確切,表明本品適合醫(yī)院臨床推廣使用。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:632.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典臨床用藥須知(化學(xué)藥和生物制品卷)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:970.

[3]陳新謙,金有豫,湯 光.新編藥物學(xué)[M].第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:387-388.

[4]孫佩玉,沈 鴻,周美華.復(fù)方尿囊素乳膏的制備及質(zhì)量控制[J].中國藥業(yè),2008,17(1):37-38.

R944.2+1;R986

A

1006-4931(2011)05-0035-02

2010-03-12;

2010-08-28)

王春艷,女,碩士研究生,副主任藥師,研究方向為醫(yī)院制劑,(電話)0315-3726722(電子信箱)cyw211@sohu.com。

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