MDI-50型聚氨酯彈性體的合成及性能

李萬捷，林殷雷，鄭玉剛

（太原理工大學化學化工學院，山西 太原 030024）

研究開發

MDI-50型聚氨酯彈性體的合成及性能

李萬捷，林殷雷，鄭玉剛

（太原理工大學化學化工學院，山西 太原 030024）

以聚醚多元醇和MDI-50為原料，采用預聚物法合成預聚體，再和擴鏈劑MOCA進行擴鏈合成聚氨酯彈性體。研究了預聚體中不同異氰酸酯基（—NCO）質量分數對MDI-50型聚氨酯彈性體性能的影響。采用差示掃描量熱分析（DSC）、熱重分析（TG）、紅外光譜（FTIR）及力學性能等測試方法對聚氨酯彈性體的結構與性能進行了表征和分析。結果表明：預聚體反應體系中NCO/OH摩爾比增大，預聚體中—NCO質量分數增加，預聚體的黏度降低，相應的聚氨酯彈性體的硬度和玻璃化轉變溫度提高，斷裂伸長率降低，而拉伸強度和撕裂強度先增加后下降；當NCO/OH摩爾比為2.22時，聚氨酯彈性體力學性能較好；—NCO質量分數對聚氨酯彈性體的熱穩定性影響不大。

預聚體；MDI-50；聚氨酯彈性體；結構與性能

聚氨酯彈性體是一種性能范圍較寬，兼具塑料和橡膠特性的高分子材料，因其軟段和硬段的熱力學不相容性導致的微相分離結構使材料具有卓越的性能而被廣泛應用于眾多領域[1-4]。由于聚氨酯彈性體原料、工藝和配方的多樣性[5]，可以調節原料的種類和配方合成不同性能的制品。從原料上來看，硬段和軟段組分的性質及分子量組成很大程度上決定了聚氨酯彈性體的性能[6-7]。與 TDI相比，MDI具有毒性低、揮發性小、易聚合操作、價格便宜的優勢。MDI-50 是2,4′-MDI和4,4′-MDI各占約50%的混合物，室溫為無色至微黃色透明液體，揮發性低，對人體危害小，它既有4,4′-MDI分子結構的對稱性，又有2,4′-MDI分子結構的不對稱性以及空間位阻效應，能賦予制品良好的柔韌性和伸長率[8-9]。從合成工藝上來看，預聚體法比一步法合成的彈性體分子結構規整，性能較好[10-11]。聚氨酯彈性體的設計是以獲得最終使用性能為目的，對其進行配方設計，主要考慮合成工藝的可操作性，制品的力學性能、耐低溫性能和熱穩定性等要求[12-13]。在聚氨酯彈性體配方設計中，除了原料的選擇，合成工藝對聚氨酯彈性體制品性能影響外，預聚體中—NCO質量含量對制品的性能有著重要的影響。預聚體中—NCO含量高，雖可以提高制品力學性能，但二異氰酸酯用量較大，成本高；預聚體中—NCO含量低，能降低成本，但制品力學性能下降，實際應用意義不大。因此，選擇合適的預聚體中—NCO含量，對生產和制品性能有著重要的意義。

本工作主要選用MDI-50為原料，針對其預聚體中—NCO含量不同，對預聚體的黏度、聚氨酯彈性體的力學性能、玻璃化轉變溫度和熱穩定性進行了研究。為MDI-50型聚氨酯彈性體的配方設計提供一定的理論依據，對聚氨酯彈性體的生產和性能提高具有良好的實際應用價值和指導意義。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

聚醚多元醇（相對分子量1500），天津石化公司生產；MDI-50，德國拜耳（上海）公司；3,3′-二氯-4,4′-二氨基-二苯基甲烷（MOCA），蘇州前進化工廠。

Q2100 型差示掃描量熱儀（DSC），美國TA 公司； WCT22 型微機差熱天平，北京光學儀器廠；NDJ-79旋轉黏度計，同濟大學機械廠；WDW-20微機控制電子萬能試驗機，吉林省金力測試技術有限公司；FTIR-8400 s型紅外光譜儀，Rigaku。

1.2 實驗方法

先將聚醚多元醇加入1000 mL三口瓶中，攪拌均勻，加熱升溫至120～130 ℃，真空度保持在0.09 MPa以上脫水2.5 h后，放置使其溫度降到室溫。然后再加入MDI-50，控制溫度在70～80 ℃下反應3 h，采用二正丁胺滴定法測定預聚體中—NCO的質量含量，將所得預聚體真空脫泡后密封保存。

稱取90 g的預聚體，按擴鏈系數為0.90加入MOCA擴鏈劑，攪拌均勻后倒入預熱好的模具中，放在硫化機中硫化0.5 h，然后放入110 ℃的烘箱中二次硫化10 h，得聚氨酯彈性體試樣，進行各項性能測試。

1.3 性能測試

FTIR分析：將預聚體和計算量的MOCA混合均勻后涂在KBr晶體壓片上，80 ℃下固化后進行紅外掃描。測試條件：分辨率4 cm－1，掃描次數為36次，波數范圍500～4000 cm－1；預聚體直接涂在KBr晶體壓片上進行紅外掃描，測試條件同上。TG分析：試樣為 4～10 mg，N2氣氛，氣流量為 80 mL/min，測試范圍 50～600 ℃，升溫速率 10 ℃/ min。DSC分析：N2氣氛，流量為35 mL/min，升溫速率10℃/min，溫度范圍－85～250 ℃。力學性能測試：參照GB 528—98硫化橡膠性能的測定方法進行。

2 結果與討論

2.1 FTIR表征

從圖1（b）可以看出，聚氨酯預聚體在2279 cm－1處出現—NCO的吸收峰，在1720 cm－1處出現氨基甲酸酯中—C=O的伸縮振動吸收峰，且在3283 cm－1處出現了—N—H伸縮振動吸收峰，表明已合成聚氨酯預聚體。

從圖1（a）可以看出，在合成聚氨酯彈性體后，2279 cm－1處—NCO的吸收峰基本消失，而在3283 cm－1處出現的—N—H伸縮振動吸收的強度明顯增強。2974 cm－1處和2877 cm－1處的2個吸收峰是聚醚軟段—CH2—的變形振動，1112 cm－1處的強吸收峰為醚鍵—C—O—C—對稱伸縮振動，1537 cm－1處的吸收峰為苯環骨架上的—C=C—的伸縮振動，表明該樣品的異氰酸酯是芳香族異氰酸酯，軟段為聚醚。

圖1 聚氨酯彈性體紅外光譜

2.2 預聚體中—NCO質量分數對黏度的影響

聚氨酯彈性體加工過程中預聚體的流變性質主要表現在黏度的變化，因此黏度是聚合物加工過程中最為重要的參數，也是判斷能否操作的依據[14]。若黏度過小，雖易脫泡，擴鏈劑混合均勻，但黏度變化很快，釜中壽命很短，澆入模具后，很快發生凝膠，操作比較困難；若黏度過大，反應時間較長，效率不高，同時給操作帶來不便。在實驗中選擇3種不同溫度，研究了預聚體中—NCO質量分數對黏度的影響。從圖2中可以看出，隨著溫度的升高，體系黏度減小，是因為溫度升高，體系的自由體積增加。在相同溫度下，隨著預聚體中—NCO質量分數的增加，體系黏度減小，主要是因為—NCO質量分數越大，鏈段的活動能力增加，分子間的相互作用力減弱，使體系的流動性增大，黏度減小?？梢?，在聚氨酯彈性體加工過程中，對體系黏度的調節，除了溫度外，預聚體中—NCO質量分數的調節也是重要手段。

2.3 預聚體反應體系中 NCO/OH摩爾比對聚氨酯彈性體力學性能的影響

改變預聚體反應體系中NCO/OH摩爾比，所得聚氨酯彈性體的力學性能如表1所示。由表1可知，隨著預聚體反應體系中NCO/OH摩爾比的增大，聚氨酯彈性體的硬度增大，斷裂伸長率降低，而拉伸強度和撕裂強度先增加后下降。這是因為預聚體反應體系中NCO/OH摩爾比增大，預聚體中—NCO質量分數增加，—NCO基團與MOCA擴鏈劑反應后形成的硬鏈段增多，同時，彈性體鏈段中的交聯點也增加，從而使硬度、拉伸強度和撕裂強度增大，而斷裂伸長率下降，當NCO/OH摩爾比較大時，賦予材料剛性，硬段微區微觀發生缺陷或裂縫，導致拉伸強度和撕裂強度下降。因此，適當的預聚體反應體系中NCO/OH摩爾比（2.22），可以使聚氨酯彈性體具有較好的力學性能。

圖2 預聚體中—NCO質量分數對黏度的影響

表1 預聚體反應體系中NCO/OH摩爾比對聚氨酯彈性體力學性能的影響

2.4 熱穩定性分析

聚氨酯彈性體的熱穩定性直接決定了其使用性能[15]。采用熱失重分析對預聚體中—NCO質量分數對聚氨酯彈性體的熱穩定性進行研究。在相同條件下制得—NCO質量分數為5.0%的TDI-80型聚氨酯彈性體。如圖3所示，MDI-50型聚氨酯彈性體的熱穩定性較 TDI-80型聚氨酯彈性體熱穩定性明顯提高。在所選—NCO質量分數為2.0%～5.8%范圍內，其相應聚氨酯彈性體試樣的初始分解溫度（T5%）分別為：290 ℃、301 ℃、305 ℃、293 ℃和296 ℃，終止分解溫度分別為383 ℃、386 ℃、387 ℃、383 ℃和398 ℃。可見在本實驗范圍內，聚氨酯彈性體試樣的初始分解溫度（T5%）為（297.5±7.5）℃，終止分解溫度為（390.5±7.5）℃。說明不同二異氰酸酯的分子結構對聚氨酯彈性體的熱穩定性影響較大，而—NCO質量分數對MDI-50型聚氨酯彈性體的熱穩定性影響不大。

圖3 不同—NCO質量分數聚氨酯彈性體的TG曲線

2.5 DSC分析

玻璃化轉變是高聚物無定形部分從凍結狀態到解凍狀態的一種松弛現象。玻璃化轉變溫度（Tg）是高聚物從玻璃態轉變為高彈態的溫度，是高聚物的一個重要特性參數，可以作為表征高聚物的指標[16-17]。由圖4得不同—NCO質量分數聚氨酯彈性體樣品的玻璃化轉變溫度依次為：－43 ℃、－42℃、－39 ℃、－37 ℃、－37 ℃和－36 ℃。可見隨著—NCO質量分數的增加，聚氨酯彈性體樣品的玻璃化轉變溫度升高。這是由于—NCO質量分數的增加實際上增加了硬段的含量，減小軟段和硬段的相容性，促進了微相分離，分子鏈的柔順性下降，從而提高了聚氨酯彈性體的玻璃化轉變溫度。

圖4 不同—NCO質量分數聚氨酯彈性體的DSC圖

3 結 論

（1）MDI-50型聚氨酯預聚體反應體系中NCO/OH摩爾比增大，預聚體中—NCO質量分數增加，使預聚體的黏度降低，相應的聚氨酯彈性體的硬度提高，斷裂伸長率降低，而拉伸強度和撕裂強度先增加后下降；適當的預聚體反應體系中NCO/OH摩爾比（2.22）時，MDI-50型聚氨酯彈性體的拉伸強度為 33 MPa，撕裂強度達到 92 kN/m。

（2）MDI-50型聚氨酯預聚體中—NCO質量分數的增加，使其聚氨酯彈性體的玻璃化轉變溫度升高；—NCO質量分數對聚氨酯彈性體的熱穩定性影響不大，但其熱穩定性明顯高于TDI-80型聚氨酯彈性體。

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Synthesis and properties of MDI-50 type polyurethane elastomer

LI Wanjie，LIN Yinlei，ZHENG Yugang
（School of Chemistry and Chemical Engineering ，Taiyuan University of Technology，Taiyuan 030024，Shanxi，China）

MDI-50 type polyurethane elastomer was prepared from a prepolymer system based on MDI-50，polyol and MOCA chain extender. The effects of mass fraction of —NCO in prepolymer on properties of the elastomer were studied. The structure and performance were analyzed by means of DSC，TG，FTIR and mechanical properties test. The results showed that hardness and glass transition temperature of MDI-50 type polyurethane elastomer increased with increasing molar ratio of NCO/OH in prepolymer reactive system. The tearing strength and tensile intensity increased at first and then declined with increasing mass content of —NCO. However，elongation at break of the elastomer and viscosity of prepolymer decreased with increasing —NCO mass content. It showed that better properties were obtained at 2.22 of the molar ratios of NCO/OH. —NCO mass content had little influence on thermal stability of the elastomer .The result provided data for the application of formula design of MDI-50 type polyurethane elastomer.

prepolymer；MDI-50；polyurethane elastomer；structure and performance

TQ 323.8

A

1000–6613（2011）07–1542–04

2010-12-28；修改稿日期：2011-01-11。

山西省科技廳資助項目（2008072043）。

及聯系人：李萬捷（1957—），博士，教授。主要從事功能高分子材料的合成與應用研究。E-mail liwanjie@tyut.edu.cn。