體外篩選川芎治療冠心病的有效成分的提取純化工藝研究

任 聰，孟憲生，包永瑞

遼寧中醫藥大學藥學院，遼寧大連 116600

體外篩選川芎治療冠心病的有效成分的提取純化工藝研究

任 聰，孟憲生，包永瑞

遼寧中醫藥大學藥學院，遼寧大連 116600

目的：通過體外篩選方法，優選川芎治療冠心病的有效成分的提取純化工藝。方法：培養原代乳鼠心肌細胞，利用連二亞硫酸鈉（Na2S2O4）缺氧1 h復氧1 h，損傷心肌細胞制備心肌細胞缺氧-復氧損傷模型來模擬體內缺血再灌注損傷，通過體外篩選方法，優選出川芎治療冠心病的有效成分的最佳提取和純化工藝。結果：優選出川芎的最佳提取工藝為使用6倍量的水，提取2次，每次1 h；其純化工藝為使用15 ml HPD-300樹脂，取9 BV的0.5 g/ml的川芎提取液上樣，以5 BV的50%醇洗脫。結論：通過體外篩選的提取純化工藝可信度高，為開發研究心腦血管疾病的藥物提供了依據。

川芎；提取；純化；原代乳鼠心肌細胞；冠心病；連二亞硫酸鈉

川芎是一種廣泛應用于臨床來治療冠心病的常用中藥，現代研究表明川芎具有清除氧自由基、鈣拮抗、擴血管、抗血小板聚集和血栓形成等多種作用，本文通過原代乳鼠心肌細胞的培養，利用連二亞硫酸鈉損傷心肌細胞來模擬體內缺血再灌注損傷，篩選出川芎治療冠心病的有效成分及其最佳提取和純化工藝。

1 儀器與試藥

1.1 藥品和試劑

川芎（購于安國藥材批發市場），經遼寧中醫藥大學翟延君教授鑒定為正品；四甲基偶氮唑酶（美國Difco公司）；膠原酶Ⅰ （美國GIBCO公司）；DMEM高糖和低糖培養液 （美國GIBCO公司出品）；連二亞硫酸鈉（天津市化學試劑三廠）；其他試劑均為市售分析純。

1.2 動物

新生SD乳鼠（1～3 d），由遼寧中醫藥大學動物室中心提供，達到國家清潔級標準。

1.3 主要儀器

NUAIRETM US AUTOFLOW型CO2培養箱（德國NUAIRE公司）；AE31型倒置熒光相差顯微鏡 （Motic公司）；UNRISE酶標儀（瑞士TECAN公司）。

2 方法與結果

2.1 川芎提取條件的考察[1-5]

2.1.1 提取溶劑的考察取川芎藥材5份，每份25 g，分別加入6倍量的水、30%醇、50%醇、70%醇、90%醇提取，提取1 h，離心，濃縮，定容至50 ml，保存，備用。

2.1.2 正交試驗根據預實驗及查閱相關文獻，選擇溶媒量、提取時間、提取次數三個因素，對主要影響因素各取三個水平，進行L9（34）正交試驗考察，優選最佳提取條件。見表1。

表1 川芎提取條件的因素和水平表

2.2 川芎純化條件的考察[5-7]

2.2.1 靜態吸附試驗取強極性、中極性、弱極性、非極性的HPD-300、HPD-400、NKA-9、AB-8 四種樹脂各 1 g，置于 50 ml的錐形瓶中，加入30 ml川芎提取液，每隔20 min振搖10 s，靜置24 h，次日過濾，保留樹脂，將濾液定容至50 ml容量瓶中，保存，備用。

2.2.2 靜態解析試驗將過濾后的樹脂轉移至50 ml的錐形瓶中，加入30 ml 95%醇，不斷振搖，過濾至50 ml容量瓶中，保存，備用。

2.3 泄露曲線[5-7]

取HPD-300樹脂10 ml上樹脂柱，先用95%醇洗，再用大量的水洗至沒有醇味，加入0.5 g/ml的川芎提取液，每10 ml接一管，收集洗脫液。床層體積為1、2、3……12 BV。

2.4 動態洗脫[5-7]

2.4.1 洗脫溶媒的考察取HPD-300樹脂10 ml上樹脂柱，依次用3 BV的水、30%醇、50%醇、70%醇、90%醇洗脫，分別定容至50 ml容量瓶里，保存，備用。

2.4.2 洗脫劑用量的考察取HPD-300樹脂10 ml上樹脂柱，先用95%醇洗，再用大量的水洗至沒有醇味，加入90 ml川芎提取液，用30%乙醇洗脫，每10 ml接一管，收集洗脫液，備用。 床層體積為 1、2、3……8 BV。

2.5 原代乳鼠心肌細胞的培養

2.5.1 原代乳鼠心肌細胞的培養[8-10]取新生SD乳鼠若干只，無菌條件下開胸取心，用PBS液洗凈殘血。將心室剪成1 mm×1 mm×1 mm碎塊，放入培養皿里，加入適量冷PBS，用胰蛋白酶與膠原酶Ⅰ的混合消化液，置37℃水浴中多次消化，收集細胞懸液，以差速貼壁法分離純化心肌細胞，將心肌細胞懸液靜置在培養瓶中，37℃、5%CO2培養箱里培養60 min，心肌成纖維細胞很快貼壁，吸出細胞懸液，用含10%小牛血清的高糖DMEM培養液調整細胞濃度至5×105～10×105個/ml，轉接于96孔板里培養，獲得較純的心肌細胞，在37℃、5%CO2條件下培養，選生長狀態佳者于72 h后進行實驗。

2.5.2 細胞缺氧復氧損傷模型的制備取已經接種的96孔板，隨機分成2組：①缺氧復氧損傷組：加入400 μmol連二亞硫酸鈉缺氧1 h，復氧1 h；②給藥組：加入各組的溶液。各組均在37℃、5%CO2培養箱里培養24 h。

2.5.3 細胞活力的測定采用MTT法，細胞計數后以105個/孔接種于96孔板中，培養72 h后用于實驗，缺氧復氧后每孔加入 20 μl（5 mg/ml）MTT 試劑，37℃、5%的 CO2培養箱繼續孵育 4 h，棄上清，加入 150 μl二甲基亞砜（DMSO），室溫搖床10 min，酶標儀492 nm波長測定OD值。

以上試驗均以缺氧復氧損傷的乳鼠心肌細胞篩選，并以心肌細胞的損傷抑制率作為指標，來評價作用效果的優劣，損傷抑制率=（OD試驗-OD損傷）/OD損傷×100%。

2.6 統計學處理

采用SPSS 13.0統計學軟件，計量資料數據以均數±標準差（）表示，采用單因素方差分析進行組間統計學比較，行t檢驗。計數資料以率表示，采用χ2檢驗。以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2.7 實驗結果

2.7.1 存活心肌細胞確認倒置顯微鏡下，心肌細胞呈圓形，懸浮。臺盼藍染色計數，未染藍色為活細胞，顯示心肌細胞存活率達96%。4 h后開始逐漸貼壁，初為圓形，后為梭形，細胞在瓶壁逐漸展開，伸出偽足，變為三角形、多邊形等不規則的形態。24 h后可見細胞陸續伸出偽足，細胞團最先開始搏動，隨后，可見單個細胞開始搏動，搏動頻率各異，多在50～120次／min。48 h后大部分細胞都伸出偽足，形成不規則的星形，同步搏動頻率為60～90次/min。

2.7.2 提取溶媒的結果結果顯示，以水作為提取溶媒時，損傷抑制率最大，說明水是最佳提取溶媒。見表2。

表2 提取溶媒對損傷抑制率的影響

2.7.3 正交試驗的結果結果顯示，正交4組的損傷抑制率最大，可作為最佳的提取條件。見表3、4、5。

表3 各正交試驗組對損傷抑制率的影響

2.7.4 靜態吸附的結果結果顯示，選用HPD-300效果最佳。見表6。

表4 正交試驗方案設計直觀分析表

表5 方差分析表

表6 靜態吸附對損傷抑制率的影響

2.7.5 靜態解析的結果結果顯示，選用HPD-300最佳。見表7。

表7 靜態解析對損傷抑制率的影響

2.7.6 泄露曲線的結果結果顯示，9 BV為最佳的上樣量。見表8。

2.7.7 動態解析洗脫溶媒考察的結果結果顯示，50%醇為最佳的洗脫溶媒。見表9。

2.7.8 動態解析洗脫溶媒的考察的結果結果顯示，5BV為最佳的洗脫溶媒量。見表10。

綜上可知，根據以上靜態和動態實驗，采用體外篩選方法，各組的OD值與損傷組OD值比較，差異均有統計學意義（P＜0.05）；通過比較損傷抑制率，篩選出的川芎治療冠心病的有效成分的最佳提取工藝為6倍量的水，提取2次，提取1 h；純化工藝為15 ml的HPD-300樹脂，9 BV的0.5 g/ml的藥液，以5 BV的50%醇洗脫，純化收率達到最大值。

表8 泄露曲線中上樣量對損傷抑制率的影響

表9 動態解析洗脫溶媒對損傷抑制率的影響

表10 動態解析洗脫溶媒對損傷抑制率的影響

3 討論

原代乳鼠心肌細胞的培養應注意的問題包括：①取材應該盡量取出生1～3 d的大鼠，出生時間過長的大鼠，心肌的活性不好，很大程度上影響了心肌的生長；②消化液的選擇：胰蛋白酶的消化能力很強，但很容易損傷心肌細胞，本文選擇膠原酶Ⅰ和胰蛋白酶的混合液，既可以將心肌細胞最大程度的消化，又不會對心肌細胞造成損傷；③差數貼壁：利用心肌細胞和成纖維細胞貼壁時間的不同，將二者分離，使心肌細胞的純度能達到90%以上。

心肌缺血再灌注損傷（MIRI）是指心肌缺血后再灌注期間導致的心肌細胞損害，川芎中的阿魏酸為治療冠心病的主要成分，阿魏酸能抗血小板聚集，抑制血小板5-羥色胺釋放，抑制血小板血栓素A2（TXA2）的生成，能降低心肌缺血量和耗氧量，在臨床上被用于治療冠心病、心絞痛，而且其水溶性較好，因此本試驗選擇水做為提取溶劑，結合正交試驗結果，通過體外培養的心肌細胞篩選出了川芎治療冠心病的有效成分最佳的提取工藝。

川芎所含化學成分復雜，含有阿魏酸、揮發油、多糖等十幾類成分，而其主要有效成分阿魏酸含量較低，故阿魏酸的富集、精制、純化存在一定的難度。本文采用大孔吸附樹脂吸附法富集與純化阿魏酸，從吸附和解吸方面分析，結果顯示，心肌細胞的損傷抑制率明顯提高，說明大孔樹脂吸附法基本適宜于川芎中阿魏酸的分離、富集與純化。而且HPD-300型大孔樹脂具有吸附快、解吸率高、吸附容量大、洗脫率高、再生簡便等特點，在分離、富集、純化中藥材主要成分方面有一定的推廣價值，也是克服中藥新藥開發研究中制備工藝水平低的難題可嘗試的技術。

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The research of extraction and purification process of active ingredients of Chuanxiong which could treat coronary heart disease through screening methods in vitro

REN Cong,MENG Xiansheng,BAO Yongrui
College of Pharmacy,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Liaoning Province,Dalian 116600,China

Objective:To select the best extraction and purification process of active ingredients of Chuanxiong which could treat the coronary heart disease through screening methods in vitro.Methods:Primary cultured neonatal rat cardiomyocytes and sodium hydrosulfite (Na2S2O4)were used for hypoxia 1 h and reoxygenation 1 h to form the cardiomyocyte hypoxia-reoxygenation injury model to simulated in vivo ischemia-reperfusion injury.Screening methods in vitro were used to select the best extraction and purification process of active ingredients of Chuanxiong which could treat coronary heart disease.Results:The best extraction process selected was that,Chuanxiong was extracted for 2 times,1 h for each time with 6 times the amount of water;while the purification process was that,15 ml HPD-300 resin was used,9 BV of 0.5 g/ml of the Chuanxiong extract and 5 BV of 50%ethanol was applied to elute.Conclusions:The technology of extraction and purification through screening methods in vitro has high reliability,and provides a basis for the development of new drug that treat cardiovascular disease.

Chuanxiong;Extraction;Purification;Primary neonatal rat cardiomyocytes;Coronary heart disease;Sodium hydrosulfite

R284.2

A

1673-7210（2011）12（b）-081-04

“十一五”重大新藥創制科技重大專項（項目編號：2010ZX09401-304-515）。

任聰（1985.12-），女，漢族，碩士研究生；研究方向：藥物分析。

孟憲生（1964.04-），男，漢族，副教授；研究方向：中藥組分配伍、代謝組學及藥品質量分析。

2011-07-25）