2011年9月16-18日，全省藥物臨床試驗質量管理規范高級培訓班在南京舉辦，全省各有關藥物臨床試驗機構、藥物研發機構共計114人參加了培訓班。本次培訓班是受江蘇省食品藥品監督管理局委托，由江蘇省藥學會負責承辦。

本次培訓班師資陣容強大，由國家藥物臨床試驗機構認定專家、國家藥品評審專家以及具有豐富經驗的GCP資深專家進行授課并答疑，專家們精心準備，認真授課，堅持實事求是、理論聯系實際地開展教學活動。參加培訓的學員認真聽課，深入思考，并在考核測試中取得了較好成績，順利地完成了全部培訓課程。

本次培訓班從課程安排到組織實施，得到了授課專家及學員的充分肯定和好評。學員們通過相關理論知識學習，掌握了藥物臨床試驗工作的基本技能，增強了自己在藥物臨床試驗實踐中的工作能力，促進了藥物臨床試驗工作的規范化。同時，本次培訓班的開辦也為加強我省藥物臨床試驗基地建設，為全省藥物臨床試驗事業發展作出了積極的貢獻。