負載型催化劑催化氧化處理H酸廢水

李紅亞，張?zhí)鹛穑w彬俠，張小里

(1.榆林學院 化學與化工學院，陜西 榆林 719000;2.西北大學 化工學院，陜西 西安 710069)

負載型催化劑催化氧化處理H酸廢水

李紅亞1，2，張?zhí)鹛?，趙彬俠2，張小里2

(1.榆林學院 化學與化工學院，陜西 榆林 719000;2.西北大學 化工學院，陜西 西安 710069)

采用浸漬法制備了負載型Fe2O3/SiO2催化劑，將其用于催化氧化法處理高濃度H酸模擬廢水，考察了催化劑制備條件對催化劑活性和穩(wěn)定性的影響。實驗結果表明，適宜的催化劑制備條件為:硝酸鐵溶液濃度1.1 mol/L，焙燒時間6 h，焙燒溫度600℃。以H2O2作為氧化劑，采用適宜工藝條件下制備的催化劑催化氧化降解H酸模擬廢水，經過1 h的處理，COD去除率和色度去除率可分別達到86.5%和98.6%。鈰的適量負載使Fe2O3在載體上分布得更為分散，雖未提高催化劑活性，但有效抑制了鐵離子的溶出，提高了催化劑的穩(wěn)定性。

催化氧化;H酸;硝酸鐵;硝酸鈰;催化劑;廢水處理

1－氨基－8－萘酚－3，6－二磺酸(H酸)是一種重要的萘系染料中間體，其生產過程中排出的H酸廢水具有較強的生物毒性，色度深，酸性強，COD高達(4～6)×105mg/L，是一種典型的難降解有機廢水，采用傳統(tǒng)的生化和物化方法處理效果不佳。

催化氧化技術是處理高濃度難降解有機廢水的一種有效手段，具有凈化效率高、無二次污染、占地面積小等特點，已引起各國環(huán)保科技工作者的廣泛關注［1－4］。賓月景等［5］在鈰 －銅催化劑作用下對H酸廢水進行處理，COD去除率可達90%，但反應溫度高達200℃，對反應設備有較高的要求。Sun等［6－7］在TiO2－UV－O3的聯(lián)合作用下，使H酸廢水的COD由500～2 000 mg/L降至100 mg/L以下。研制高效、經濟的催化劑以降低反應溫度和壓力，同時提高廢水處理效果，對催化氧化技術的推廣具有重要的意義。

本工作采用浸漬法制備了負載型Fe2O3/SiO2催化劑和復合金屬氧化物催化劑［8－9］，將其用于處理高濃度H酸模擬廢水，考察了浸漬液濃度、焙燒溫度和焙燒時間等對催化劑活性和穩(wěn)定性的影響，優(yōu)化了催化劑制備工藝，為催化氧化技術處理H酸廢水的工業(yè)應用提供了依據。

1 實驗部分

1.1 試劑和儀器

實驗所用試劑均為分析純;將H酸鈉鹽配成質量濃度為10 g/L的水溶液作為H酸模擬廢水，其COD約為8 000 mg/L。

JHR－2型恒溫加熱器:青島金仕達電子有限公司;721型分光光度計:上海精密科學儀器有限公司;LXJ－Ⅱ型離心沉淀機:上海醫(yī)用分析儀器廠; D/max－2400型轉靶式XRD儀:日本理學公司; ZXF－06型自動吸附儀:西北化工研究院。

1.2 催化劑的制備

將80～120目的SiO2在一定濃度的硝酸鐵溶液中靜態(tài)浸漬24 h，濾去硝酸鐵溶液，于110℃下干燥10 h，在設定溫度下焙燒一定時間，制得負載型Fe2O3/SiO2催化劑。

將SiO2按上述同樣的方法先在一定濃度的硝酸鈰溶液中浸漬、干燥、焙燒;再在濃度為1.1 mol/L的硝酸鐵溶液中浸漬、干燥、焙燒，制得復合金屬氧化物催化劑。

1.3 實驗方法

向帶冷卻回流裝置的500 m L圓底燒瓶中加入一定量的催化劑和150 m L H酸模擬廢水，恒溫加熱，攪拌10 m in后加入適量的H2O2進行反應，1 h后停止，冷卻，離心分離后測定廢水的COD和色度，計算COD去除率和色度去除率。

1.4 分析方法

采用XRD儀表征催化劑的特征峰，入射光源為Cu Kα靶，入射波長為0.15 405 nm，掃描范圍3°～90°，掃描速率10(°)/m in;采用自動吸附儀測定催化劑的比表面積;采用分光光度計測定廢水色度;采用鄰菲啰啉－分光光度法測定催化劑的鐵離子溶出量［10］。

2 結果與討論

2.1 硝酸鐵溶液濃度對廢水COD去除率和色度去除率的影響

在焙燒溫度為600℃、焙燒時間為6 h的條件下，硝酸鐵溶液濃度對廢水COD去除率和色度去除率的影響見圖1。由圖1可見:隨硝酸鐵溶液濃度升高，COD去除率和色度去除率均呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢，因為硝酸鐵溶液濃度較低時，不能提供足夠的催化活性中心，故COD去除率和色度去除率均較小;當硝酸鐵溶液濃度增大到1.1 mol/L時，COD去除率和色度去除率均較大;隨硝酸鐵溶液濃度繼續(xù)增大，COD去除率略有增加，色度去除率減小。

圖1 硝酸鐵溶液濃度對廢水COD去除率和色度去除率的影響

2.2 硝酸鐵溶液濃度對催化劑比表面積和鐵離子溶出量的影響

在焙燒溫度為600℃、焙燒時間為6 h的條件下，硝酸鐵溶液濃度對催化劑比表面積和鐵離子溶出量的影響見圖2。

圖2 硝酸鐵溶液濃度對催化劑比表面積和鐵離子溶出量的影響

由圖2可見:硝酸鐵溶液濃度較小時，催化劑的比表面積較大，且無明顯變化;硝酸鐵溶液濃度為1.1 mol/L時，催化劑比表面積最大;隨著硝酸鐵溶液濃度繼續(xù)增加，催化劑比表面積迅速降低。這是因為硝酸鐵溶液濃度太高時黏度較大，鐵離子不能很好地浸入到載體的內部微孔中，同時可能會堵塞部分微孔，造成催化劑比表面積迅速降低。由圖2還可見:鐵離子溶出量隨硝酸鐵溶液濃度增大而直線上升;硝酸鐵溶液濃度大于0.5 mol/L時，鐵離子溶出量增加緩慢。綜合考慮，本實驗選擇硝酸鐵溶液濃度為1.1 mol/L。

2.3 焙燒溫度對廢水COD去除率和色度去除率的影響

在硝酸鐵溶液濃度為1.1 mol/L、焙燒時間為6 h的條件下，焙燒溫度對廢水COD去除率和色度去除率的影響見圖3。由圖3可見:焙燒溫度低于600℃時，COD去除率和色度去除率均較高且變化不明顯;焙燒溫度高于600℃時，兩者均迅速減小，這是因為過高的焙燒溫度不利于催化劑活性組分的有效固定。

圖3 焙燒溫度對廢水COD去除率和色度去除率的影響

2.4 焙燒溫度對催化劑比表面積和鐵離子溶出量的影響

在硝酸鐵溶液濃度為1.1 mol/L、焙燒時間為6 h的條件下，焙燒溫度對催化劑比表面積和鐵離子溶出量的影響見圖4。

圖4 焙燒溫度對催化劑比表面積和鐵離子溶出量的影響

由圖4可見:隨焙燒溫度升高，催化劑比表面積和鐵離子溶出量均降低，這是因為焙燒溫度低時，固相反應不夠充分，活性組分有效固定量少，金屬離子易于溶失;當焙燒溫度過高時，可能存在催化劑的燒結或晶型轉變現(xiàn)象，致使催化劑比表面積大幅度降低，催化活性降低。

不同焙燒溫度下催化劑的XRD譜圖見圖5。由圖5可見:在2θ為21.80°，33.04°，35.46°，49.48°，54.02°處出現(xiàn)了Fe2O3的特征衍射峰;焙燒溫度在500℃以下時，F(xiàn)e2O3的衍射峰出現(xiàn)包絡和寬化;而600℃和700℃下焙燒的催化劑，F(xiàn)e2O3的衍射峰明顯尖銳。在較低焙燒溫度下，硝酸鐵的分解不完全，生成的Fe2O3量較少;焙燒溫度高于600℃時，F(xiàn)e2O3晶體明顯形成，并顯示出較好的催化活性。故本實驗選擇焙燒溫度為600℃。

圖5 不同焙燒溫度下催化劑的XRD譜圖

2.5 焙燒時間對COD去除率和色度去除率的影響

在硝酸鐵溶液濃度為1.1 mol/L、焙燒溫度為600℃的條件下，焙燒時間對廢水COD去除率和色度去除率的影響見圖6。

圖6 焙燒時間對廢水COD去除率和色度去除率的影響

由圖6可見，焙燒時間對COD去除率和色度去除率影響不大。焙燒時間對鐵離子溶出量的影響見圖7。由圖7可見:隨焙燒時間延長，鐵離子溶出量略有降低;焙燒時間超過4 h后，鐵離子溶出量變化趨于平緩;焙燒時間為6 h時，鐵離子溶出量最低，此時COD去除率和色度去除率分別為86.5%和98.6%。故本實驗適宜的焙燒時間為6 h。

圖7 焙燒時間對鐵離子溶出量的影響

2.6 硝酸鈰溶液濃度對廢水COD去除率和色度去除率的影響

在硝酸鐵溶液濃度為1.1 mol/L、焙燒溫度為600℃、焙燒時間為6 h的條件下，硝酸鈰溶液濃度對廢水COD去除率和色度去除率的影響見圖8。

圖8 硝酸鈰溶液濃度對廢水COD去除率和色度去除率的影響

由圖8可見，隨硝酸鈰溶液濃度增大，COD去除率和色度去除率先增大后減小，變化幅度不大，且與未經硝酸鈰溶液處理的催化劑的活性相當。硝酸鈰溶液濃度對鐵離子溶出量的影響見圖9。由圖9可見，經硝酸鈰溶液處理后的催化劑鐵離子溶出量迅速減小，可見鈰的負載對鐵離子溶出量也起到了明顯的抑制作用，提高了催化劑的穩(wěn)定性。

不同硝酸鈰溶液濃度下催化劑的XRD譜圖見圖10。由圖10可見，鈰的適量負載使得Fe2O3的衍射峰強度減弱，衍射峰變寬，說明鈰的加入分散了Fe2O3在載體上的分布，增加了催化活性中心。而鐵離子溶出量減少可能是由于形成了結合能較高的混晶結構，從而使得催化劑中的 Fe2O3很難溶出。

圖9 硝酸鈰溶液濃度對鐵離子溶出量的影響

圖10 不同硝酸鈰溶液濃度下催化劑的XRD譜圖

3 結論

a)采用浸漬法制備了負載型Fe2O3/SiO2催化劑，考察了催化劑制備條件對催化劑活性和穩(wěn)定性的影響，并確定了適宜的催化劑制備條件:硝酸鐵溶液濃度為1.1 mol/L，焙燒時間為6 h，焙燒溫度為600℃。

b)以H2O2作為氧化劑，采用上述適宜工藝條件制備的催化劑催化氧化降解COD約為8 000 mg/L的H酸模擬廢水，經過1 h的處理，COD去除率和色度去除率可分別達到86.5%和98.6%，效果較好。

c)鈰的負載雖然對催化劑活性沒有明顯的提高，但有效抑制了鐵離子的溶出，提高了催化劑的穩(wěn)定性。

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Treatment of H Acid W astewater by Catalytic Oxidation with Supported Catalyst

Li Hongya1，2，Zhang Tiantian2，Zhao Binxia2，Zhang Xiaoli2

(1.School of Chem istry and Chem ical Engineering，Yulin University，Yulin Shaanxi719000，China; 2.School of Chemical Engineering，Northwest University，Xi’an Shaanxi710069，China)

Supported Fe2O3/SiO2catalystwas prepared by impregnation method and was used in the catalytic oxidation treatment of the simulated high-concentration H acid wastewater.The effects of preparation conditions on the activity and stability of the catalystwere studied.The proper preparation conditions are as follows:ferric nitrate concentration 1.1 mol/L，calcination time 6 h，calcination temperature 600℃.After thewastewater has been treated by H2O2oxidation with the prepared catalyst for 1 h，the removal rates of COD and chroma are 86.5%and 98.6%respectively.The proper loading of cerium can make the Fe2O3more dispersive on the carrier.Although the activity of the catalyst is not enhanced，the stability of the catalyst is improved by inhibition of the ferric ion leaching.

catalytic oxidation;H acid;ferric nitrate;cerium nitrate;catalyst;wastewater treatment

X703

A

1006－1878(2011)05－0459－05

2011－03－16;

2011－05－04。

李紅亞(1981—)，女，陜西省丹鳳縣人，博士生，助教，主要從事有機化學和化學工程研究。電話13310984068，電郵 lihongya0521@163.com。聯(lián)系人:趙彬俠，電話15129937781，電郵zxlbx@china.com。

陜西省教育廳基金資助項目(04JK235)。

(編輯 祖國紅)