摘 要 目的:觀察FOLFOX4方案治療賁門癌肝轉(zhuǎn)移的臨床療效及毒性。方法:37例賁門癌肝轉(zhuǎn)移患者接受FOLFOX4方案化療,奧沙利鉑85mg·m2,靜脈滴注2小時,第1天;亞葉酸鈣200mg·m2,靜脈滴注2小時,第1、2天;氟脲嘧啶400mg·m2,靜脈推注,然后600mg·m2微量泵持續(xù)靜脈推注22小時,第1、2天;每2周為1周期,治療4個周期。結(jié)果:37例中,CR 6例(16.2%),PR 13例(35.1%),SD 11例(29.7%),PD 7例(18.9%),有效率51.4%,疾病控制率81.1%。結(jié)論:FOLFOX4方案治療賁門癌肝轉(zhuǎn)移有較好的療效,用藥時間短,不良反應(yīng)輕,患者可耐受。
關(guān)鍵詞 奧沙利鉑 亞葉酸鈣 氟脲嘧啶 賁門癌肝轉(zhuǎn)移
2005年11月~2010年08月采用FOLFOX4方案治療賁門癌肝轉(zhuǎn)移37例,取得較好療效,現(xiàn)報告如下。
資料與方法
臨床資料:全組病例37例,均為經(jīng)胃鏡及病理學(xué)證實的賁門癌患者,均經(jīng)CT檢查證實有肝轉(zhuǎn)移,其中術(shù)后肝轉(zhuǎn)移20例,初治17例,年齡41~72歲,中位年齡53歲,Karnofsky評分均>60分。
治療方法:FOLFOX4方案為奧沙利鉑85mg/m2,靜滴2小時,第1天;亞葉酸鈣200mg/m2,靜滴2小時,第1、2天;氟脲嘧啶400mg/m2,靜脈推注,然后600mg/m2微量泵持續(xù)靜脈推注22小時,第1、2天;每2周為1周期,治療4個周期。
評價標(biāo)準(zhǔn):按WHO標(biāo)準(zhǔn)。①完全緩解(CR):可見的腫瘤完全消失,維持4周以上;②部分緩解(PR):腫瘤病灶的兩個最大垂直直徑的乘積縮小>50%,維持>4周;③穩(wěn)定(SD):腫瘤病灶的兩個最大垂直直徑的乘積縮小<50%或增大<25%,維持>4周;④進(jìn)展(PD):腫瘤病灶的兩個最大垂直直徑的乘積增大>25%或出現(xiàn)新病灶。毒性反應(yīng)按WHO分級,分Ⅰ~Ⅳ級。
結(jié) 果
療效:37例中,CR 6例(16.2%),PR 13例(35.1%),SD 11例(29.7%),PD 7例(18.9%),有效率51.4%,疾病控制率81.1%。
不良反應(yīng):最常見的不良反應(yīng)為血液學(xué)毒性,白細(xì)胞下降最常見,血小板下降少見,其他毒性有靜脈炎、外周神經(jīng)毒性、胃腸道反應(yīng)、腹痛、腹瀉、口腔黏膜炎等。見表1。
討 論
賁門癌是我國常見的惡性腫瘤之一,許多患者初次就診時已屬晚期,賁門癌最常見的轉(zhuǎn)移器官為肝臟,早期賁門癌以手術(shù)為主,放療對賁門癌療效差,晚期賁門癌治療手段主要是化療。賁門癌常用化療藥物為:順鉑,奧沙利鉑,氟尿嘧啶,亞葉酸鈣,紫杉醇,多西他賽,伊立替康,卡培他濱等。
奧沙利鉑是繼順鉑和卡鉑之后開發(fā)的第三代鉑類抗癌藥物,通過形成鉑化DNA結(jié)合物而抑制DNA的合成,并且抑制DNA的修復(fù),最終導(dǎo)制細(xì)胞死亡;奧沙利鉑在體內(nèi)與DNA結(jié)合的速率較順鉑快10倍以上,結(jié)合牢固,有更強的細(xì)胞毒作用,臨床研究證實奧沙利鉑與多種抗腫瘤藥(包括5-Fu)有協(xié)同作用[1]。奧沙利鉑主要不良反應(yīng)是累積性外周神經(jīng)毒性,研究表明累積量達(dá)800mg/m2時,出現(xiàn)功能障礙者達(dá)10%~15%,在停藥12~13周逐漸恢復(fù),呈可逆性[2]。亞葉酸鈣是氟尿嘧啶的生化調(diào)節(jié)劑,與5-Fu聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用[3]。李紅等[4]應(yīng)用奧沙利鉑+亞葉酸鈣+氟尿嘧啶治療46例晚期賁門癌獲得47.8%的有效率。
本組37例賁門癌肝轉(zhuǎn)移患者,均接受了FOLFOX4方案化療,有效率51.4%,疾病控制率81.1%。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制,胃腸道反應(yīng),靜脈炎,神經(jīng)毒性,腹瀉。本組患者未出現(xiàn)嚴(yán)重的血液及神經(jīng)毒性。
總之,F(xiàn)OLFOX4方案治療賁門癌肝轉(zhuǎn)移療效高,用藥時間短,不良反應(yīng)低,患者可耐受,可推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
1 Raymond E,Chaney S G,Taamma A,et al.Oxaliplation:A Review of Preclincal and Clinical Studies[J].Ann Oncol,1998,9(10):1053-1071.
2 De Gramont A,F(xiàn)iger A,Seymonr M,et al.Leucovorin and fluorouracil with or without oxaliplatin as first-line treatment in advanced colorectal cancer[J].J Clin Oncol,2000,18(16):2983-2947.
3 Raymond E,F(xiàn)aivre S,Chaney S,et al.Cellular and moleculai pharmacology of oxaliplatin[J].Mol Cancer Ther,2002,1(3):227-235.
4 李紅,于亮,孫江濤,等.奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣及氟尿嘧啶治療晚期賁門癌46例療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(2):270-271.
表1 FOLFOX4方案治療賁門癌肝轉(zhuǎn)移不良反應(yīng)[例(%)]
中國社區(qū)醫(yī)師·醫(yī)學(xué)專業(yè)2011年9期