關(guān)鍵詞 肺曲菌霉病 纖維支氣管鏡 伊曲康唑
肺曲霉菌病是呼吸內(nèi)科少見的慢性疾病,不及時發(fā)現(xiàn)及診治會導(dǎo)致嚴(yán)重后果。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性為無其他肺疾病的肺曲霉菌感染,因曲霉菌為條件致病菌,并發(fā)腦炎者更少見。本文統(tǒng)計了5例肺曲霉菌病均為原發(fā)性,通過纖支鏡、胸片及胸部CT明確診斷,現(xiàn)報告如下。
資料與方法
一般資料:本文統(tǒng)計了我院2005~2009年收治肺曲霉菌病5例,男3例,女2例。本組病例均無其他肺部疾病,患病前均有感冒后應(yīng)用抗生素及激素史,本組病例均經(jīng)纖支鏡及病理證實。
方法:本組均采用胸片、胸部CT、纖支鏡及病理證實,應(yīng)用窄普抗生素預(yù)防細(xì)菌感染,伊曲康唑抗真菌治療,部分病例加用激素治療,余對癥及營養(yǎng)支持等綜合治療。
臨床分型[1]:肺曲霉菌病的致病性為過敏性、腐蝕性、侵入性,其臨床類型有寄生性肺曲霉菌病(PPA)、變態(tài)反應(yīng)性支氣管肺曲霉菌病(ABPA)、半侵襲性肺曲霉菌病(SIPA)、侵襲性肺曲霉菌病(IPA)。本文所見臨床類型為SIPA、ABPA及IPA,均無基礎(chǔ)病,故少見。
結(jié) 果
5例患者均有感冒后用藥史,在社區(qū)診所給予廣譜抗生素及激素治療,感冒癥狀減輕后又加重,在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院按“重感”治療。2例發(fā)熱伴咯血,活動后胸悶、氣短,胸片示肺內(nèi)空洞擬診為肺結(jié)核[2],經(jīng)抗結(jié)核治療無效。胸部CT及纖維支氣管鏡活檢證實為肺曲霉菌病,其臨床類型屬SIPA[3],給予伊曲康唑治療明顯好轉(zhuǎn)。2例長期咳嗽、咳棕色黏稠痰,伴發(fā)熱、咯血、喘息等癥狀,胸片及胸部CT擬診為支氣管擴張,經(jīng)抗感染及止血治療不見好轉(zhuǎn)反而加重,纖維支氣管鏡活檢及復(fù)查胸部CT診斷肺曲霉菌病,按臨床類型屬ABPA,給予伊曲康唑及激素治療上述癥狀逐漸消失。1例反復(fù)發(fā)熱、咳嗽后出現(xiàn)頭痛、嘔吐,逐漸出現(xiàn)偏側(cè)肢體障礙,神志模糊,腦膜刺激征陽性,腦CT示感染性病變,胸片示片狀模糊影,血分析正常,擬診為病毒性肺炎并腦炎,抗病毒治療無效且加重,腦脊液常規(guī)加培養(yǎng)證實曲霉菌性腦膜炎,纖維支氣管鏡活檢獲得曲霉菌(+),診斷為肺曲霉菌病并曲霉菌性腦炎,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加伊曲康唑抗真菌治療癥狀逐漸好轉(zhuǎn),本臨床類型應(yīng)歸為IPA,在沒有免疫功能嚴(yán)重受損的基礎(chǔ)上發(fā)病(IPA)亦是少見而并發(fā)曲霉菌性腦炎實屬罕見。
討 論
肺曲霉菌病主要由煙曲霉引起。該真菌常寄生在上呼吸道,慢性病患者免疫力低下時才出現(xiàn)侵襲性曲霉病[4],為條件致病菌,發(fā)生在健康人很少見。肺曲霉菌病臨床表現(xiàn)沒有特異性,其較為特征性影像有半月征、指套征、滾球征、日暈征,近端支氣管擴張同時伴有毛玻璃樣、肺實變、支氣管周圍實變及彌漫性小葉中心結(jié)節(jié)等可作為本病診斷依據(jù)[5]。本組病例在無其他肺疾病基礎(chǔ)上發(fā)病,早期胸片及CT難以診斷,且影像學(xué)表現(xiàn)不具有特征性,易與肺結(jié)核、支氣管擴張、肺不張、肺癌、支氣管肺炎、某些肺間質(zhì)病等疾病相混淆。特別是SIPA伴空洞易誤診為肺結(jié)核、肺癌,ABPA易誤診為支氣管擴張、過敏性肺泡炎,IPA易誤診為支氣管-細(xì)支氣管炎、支氣管肺炎、大葉性肺炎,本組病例就是如此。凡有應(yīng)用廣譜抗生素、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等藥物出現(xiàn)肺部癥狀經(jīng)治療長期不愈者,應(yīng)考慮本病的可能。
近年來,由于廣譜抗生素、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等藥物的廣泛應(yīng)用以及器官移植的開展,肺曲霉菌感染發(fā)病率增長呈上升趨勢,增長速度明顯快于臨床醫(yī)生認(rèn)識的程度,常造成誤診誤治。本組病例均發(fā)生于應(yīng)用抗生素及激素后,與基層醫(yī)生濫用抗生素及激素不無關(guān)系,應(yīng)引起臨床醫(yī)生的重視。
參考文獻(xiàn)
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4 葉任高,陸再英,主編.內(nèi)科學(xué).第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004,12:28.
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中國社區(qū)醫(yī)師·醫(yī)學(xué)專業(yè)2011年9期