長期以來,有關大Y染色體有無臨床意義,很多學者各持不同見解[1,2]。本研究旨在探討大Y染色體核型與男性不育的關系。
資料與方法
2006年3月~2010年6月收治生殖科,臨床上排除繼發感染、輸精管缺如、其他睪丸外傷等病癥引起的少弱精癥、無精癥患者166例為研究對象,以同期婚檢及精子庫自愿獻精,精液檢查正常的男性154例為對照組。
方法:①精液分析:根據WHO精液評估標準,每例患者重復2次以上檢測,間隔時間至少2周,留取標本前禁欲3~5天,精子密度低于2×108>/sup>/ml,精子活動低于50%,畸形率>50%,為少弱精癥;連續三次精液分析,并經離心沉淀均無精子者確診為無精子癥,并排除繼發感染、輸精管缺如、其他睪丸外傷等病癥。②染色體檢查:抽取靜脈血2ml,常規外周血淋巴細胞培養72小時,制備染色體標本,G顯帶,鏡下計數30個中期分裂相,分析4個核型,對于嵌合體計數100個中期分裂相,以獲得其核型比例。大Y染色體核型診斷標準:同一核型中Y與18號染色體長度比較,Y≥18作為大Y的診斷標準。
統計學方法:應用SPSS11.5軟件進行統計分析。
結 果
166例男性不育患者,130例核型正常,14例大Y核型,另有染色體核型異常22例,分別為47,XXY 10例,46,XY/47,XXY 3例,46,XXY/47,XXXY 1例,45XY,9qh+、46,XY,21s+各2例,46XY,t(9;13)、46,XY,inv(1)、45XY,der(14;22)、46,XY,15s+各1例;對照組中154例精液正常的男性中,147例核型正常,3例大Y核型,46,XY,inv(9)、46,XY,1qh+、46,XY,22s+、46,XY,21p+各1例。兩組大Y染色體核型檢出率進行X2>/sup>檢驗,X2>/sup>8.042,差異顯著,具有統計學意義。
討 論
本研究提示大Y染色體核型是男性不育的主要影響因素。人類Y染色體有很大部分是異染色質,極易發生結構(微缺失)和形態學上的變異(多態性),近年來研究提示大Y是來自異染色質中DNA的過度重復。有人推測散在的重復序列的增加與Y染色體微缺失的發生有關[3],研究發現Y染色體基因的微缺失是男性不育的重要原因。Y染色體上存在著眾多與性別決定和精子生成有關的基因,其中AZF(azoodpermia factor)即無精因子極為重要,AZF基因位于Y染色體(Yq11)上并在睪丸內特異性表達[4]。AZF存在4個與精子生成相關的區域,即AZFa、AZFb、AZFc、AZFd區,這些區域都存在著不同的基因。楊麗等研究顯示9例AZF微缺失患者中,AZFc缺失率最高(55.6%),AZFa、AZFb缺失者均表現為無精癥,AZFc缺失者則表現為無精癥和嚴重少精癥[5]。目前已建立PCR實驗室,如果對無精癥,少弱精的男性不育患者進一步檢測無精因子(AZF),這樣便能為大Y染色體對男性不育具有影響提供有利證據,將對此進行進一步研究。
參考文獻
1 周煥庚,夏家輝,張思仲,主編.人類染色體.北京:科學出版社,1987:61-63.
2 石化金.Y染色體異常的臨床表現及遺傳學研究.中華醫學遺傳學雜志,1992,9(5):306-308.
3 馬樂,潘柏年,陳寶英,主編.男性不育與輔助生殖技術.北京:人民衛生出版社,2002:81.
4 郭應椂,李宏軍,主編.男性不孕癥.北京:人民軍醫出版社,2003:312.
5 楊麗,彭亮,胡小平,等.無精、嚴重少精癥患者細胞遺傳學和Y染色體微缺失研究.寧夏醫科大學學報,2009,31(6):726-728.