TiO2/AC光催化劑對卡馬西平的降解特性

摘 要：以椰殼粉末活性炭（PAC）為載體，鈦酸丁酯和乙醇為原料，采用溶膠凝膠浸漬法制備負載型光催化劑（TiO2/AC），并研究其降解模擬廢水中微量污染物卡馬西平的效果。結果表明：TiO2/AC對卡馬西平的處理效果明顯優于粉末二氧化鈦（TiO2）和活性炭，TiO2/AC對卡馬西平的去除率是TiO2的1.7倍。當卡馬西平初始濃度為10 mg/L時， TiO2/AC的投加量為500 mg/L、TiO2的負載量為11.2%、反應pH值為7時，卡馬西平去除率達到90.6%。TiO2/AC對不同初始濃度卡馬西平溶液的降解過程符合準二級反應動力學，二級反應常數與濃度成反比。利用LangmuirHinshelwood（LH）模型可得出表觀吸附平衡常數Ka= 9.215×103 L/mol，表面反應速率常數Kr=3.678×10-6 mol/（L·min），微波輻照是實現催化劑再生的最佳方法。

關鍵詞：負載型TiO2；光催化；卡馬西平；活性炭

中圖分類號：X703.1 文獻標志碼：A 文章編號：16744764（2012）05012606

近年來，水環境生態安全性與殘留藥品和個人護理用品（PPCPs）的關系受到越來越多的關注[12]。環境水體中PPCPs（特別是藥品）含量很低，但其對生物體或活體組織具有特定的生物效應和很強的活性，且具有生物富集和遺傳效應[25]。其中，抗癲癇藥卡馬西平藥效顯著而被大量使用，由于它是含氮的雜環化合物，傳統的處理工藝（如吸附、活性污泥法、生物膜、混凝）不能有效將其去除[6]，并具有一定的生態毒性，使之成為最受關注的PPCPs污染物之一。Carballa等[7]對意大利、加拿大和德國的一些污水處理廠進行調研發現，通常采用的活性污泥法，澄清+曝氣+澄清等工藝幾乎不能降解卡馬西平類藥物，出水濃度為1.21～251 μg/L。張良亮等[8]研究了混凝、砂濾、臭氧氧化對卡馬西平的處理效果，結果表明：由KMnO4強化PAC混凝工藝對卡馬西平的去除率為39.4%，在最佳砂層高度和濾速條件下，砂濾對其去除率也僅為10.95%，臭氧對其最大去除率為32.3%。由此可見，傳統處理工藝對卡馬西平去除率效果不甚理想，高效去除卡馬西平已成為研究的熱點之一。

活性炭吸附法具有吸附范圍廣、無副產物、能實現吸附質的回收利用等優點[911]，是一種常用的水處理技術。TiO2光催化處理技術以其活性高、化學穩定性好、氧化能力強、無二次污染等優點，引起了研究人員的關注，同時也存在難以回收及光透性較差等缺點[1214]。將TiO2負載到活性炭上，使其發揮TiO2光化學活性和活性炭物理吸附的協同作用，具有很好的應用前景[1518]。目前，關于TiO2/AC在常規污染物去除、去除機理、效能研究等方面研究較多，但對新型污染物研究甚少[1921]，在中國，TiO2/AC去除PPCPs尚處于起步階段，而TiO2/AC去除卡馬西平更是鮮有報道。筆者采用溶膠凝膠-浸漬法，將TiO2負載到活性炭上，制備TiO2/AC光催化材料，并進行卡馬西平廢水處理試驗研究，以期為卡馬西平廢水處理提供技術參考。〖=D（〗 陳 衛，等：TiO2/AC光催化劑對卡馬西平的降解特性〖=〗1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

試劑：鈦酸丁酯（化學純）；無水乙醇（化學純）；硝酸（分析純）；鹽酸（分析純）；卡馬西平（色譜純）；木質粉末活性炭（PAC，上海活性炭廠）。

儀器：X射線衍射儀（XTRA/3KW，Shimadazu Corporation，Japan）；氮吸附儀（ASAP2010 MC，Micromeritics，American）；UVVIS8500紫外分光光度計；HJ3數顯恒溫磁力攪拌器；KQ100E超聲波清洗器；15 W紫外燈；10 mL針孔過濾器；微孔濾膜（孔徑為0.45 μm，直徑為25 mm）。

1.2 試驗方法

1.2.1 活性炭的預處理 取200目的椰殼粉末活性炭（PAC）用蒸餾水清洗多次，再用pH值為4.0的稀鹽酸溶液浸泡24 h，取出后用蒸餾水洗至中性，將其放入恒溫干燥箱中100 ℃烘干后密封保存待用。

1.2.2 TiO2/AC的制備 取16 mL的鈦酸丁酯溶于80 mL無水乙醇中，劇烈攪拌并滴加含0.5 mL的（1：4）硝酸，1.6 mL水的無水乙醇溶液總計64 mL，加入已處理的活性炭10 g，攪拌30 min倒入廣口瓶靜置24 h制成膠液。膠液盛放在坩堝中，放到烘箱中60 ℃條件下烘干，烘干后加熱到110 ℃保持30 min，最后在馬弗爐中500 ℃煅燒2 h，冷卻至室溫，研磨后即得到負載型催化劑TiO2/AC。

1.2.3 活性炭載體性質測定和TiO2/AC光催化劑表征 采用氮吸附儀（ASAP2010MC，Micromeritics，American）測定活性炭載體的比表面積、孔容和孔徑；采用X射線衍射儀（XTRA/3KW，Shimadazu Corporation，Japan）測定TiO2/AC粒子的平均粒徑和晶體構型。

1.2.4 TiO2/AC光催化劑中TiO2負載量測定 TiO2/AC光催化劑中TiO2負載量用分光光度法測定[22]：將0.3 g TiO2/AC光催化劑加入到20 mL H2SO4（12 mol/L）和1 g （NH4）2SO4的混合液中，加熱溶解其中的TiO2，分離、定容后，用5%的H2O2顯色，在波長為410 nm處測定TiO2的質量百分含量。以鈦標準液（GSBG 62104—90）為標準樣繪制標準曲線。

1.2.5 卡馬西平的降解實驗 結合研究現狀[23]，采用卡馬西平和蒸餾水配制初始濃度為10 mg/L卡馬西平溶液。取500 mL上述溶液，加入0.25 g TiO2/AC，室溫下120 rpm攪拌，同時采用15 W紫外燈光照射，催化反應進行，每隔10 min取出一定量的樣品，經0.45 μm濾膜過濾后，測定濾液吸光度。動態試驗采用上述條件，裝置連續進水，初始濃度始終維持在10 mg/L，每1 h取出水水樣過0.45 μm膜測定吸光度。經紫外分光光度計掃描可知，卡馬西平的特征吸收波長為285 nm。

1.2.6 催化劑的再生方法 催化劑再生方法采用光照水洗、微波輻照和高溫處理法，具體步驟為：

1）光照水洗：向純凈水反應器中加入失活催化劑，紫外燈持續照射24 h。

2）微波輻照：失活催化劑放入微波爐中微波輻照，10 min后涼冷至常溫。

3）高溫處理：失活催化劑在馬弗爐加熱到110 ℃保持30 min，最后升溫至500 ℃煅燒2 h，冷卻至室溫。2 試驗結果及討論

2.1 負載型TiO2/AC的晶型分析

圖1為負載型TiO2/AC的X射線衍射（XRD）譜圖，由圖1可知，譜圖主晶峰對應的衍射角2θB=25.360°。與TiO2晶體的標準圖譜相比，該實驗條件下制備的TiO2為銳鈦礦晶型，晶粒尺寸D根據sherrier公式（見式（1））計算得出為18.65 nm。比純TiO2的晶粒尺寸小，是由于PAC比表面積和孔徑較大，阻礙了TiO2粒子的團聚，使其均勻分散，從量子物理的角度分析，納米顆粒的粒徑越小，表面光生電子和空穴的復合速率會降低，量子效率就升高，因此，TiO2/AC具有更強的光催化能力。

由表1可知，制備的TiO2/AC以中孔為主，有利于液相吸附。與基體活性炭相比，TiO2/AC的比表面積、孔容和平均孔徑均略有降低，這是因為TiO2/AC中TiO2的擔載使得單位質量的TiO2/AC中活性炭的含量降低，而活性炭又是比表面積的主要承擔者，另外，負載后的TiO2在活性炭表面形成一種膜，有一部分進入到活性炭孔道內部。但3種指標變化幅度均不足3%，由此可見，負載的TiO2粒子沒有伸入到載體活性炭孔隙內部改變TiO2/AC的孔結構，TiO2/AC以中孔為主的孔結構所擔載的TiO2粒子主要存在于載體活性炭的表面，且負載型TiO2/AC不會影響活性炭的吸附作用。

2.3 TiO2/AC光催化性能評價

圖2為PAC、TiO2、TiO2/AC對卡馬西平的去除影響。按照試驗方法1.2.5取10 mg/L卡馬西平溶液500 mL，pH值為7.0，0.25 g TiO2/AC及純TiO2和PAC，固定光照時間180 min，在15 W紫外燈照射下，考察3種不同體系對卡馬西平的去除影響。由圖2可知，隨著反應時間的延長，溶液中卡馬西平的濃度逐漸降低，直至趨于穩定值。TiO2/AC對卡馬西平的去除率明顯高于純TiO2和PAC，對卡馬西平的去除率分別為90.4%、54.3%、74.6%。

PAC主要通過吸附作用去除卡馬西平，張良亮等[8]通過紅外光譜定性分析椰殼活性炭表面官能團，發現該物質表面含有大量的羥基、烷基、芳香C=C基、酮類和脂類C=O基等。卡馬西平中含有的氨基能與活性炭中的羥基發生化學吸附，強化吸附能力，提高去除效率。但活性炭吸附只是實現卡馬西平相的轉移，不能改變物質結構，徹底去除目標物。

TiO2的降解機理是光敏半導體材料TiO2在一定能量（>3.2 eV）光輻射下激發產生電子空穴對，吸附在半導體上的溶解氧、水分子等與其反應產生具有極強氧化能力的·OH，通過與污染物羥基加合、電子轉移、取代等過程使污染物礦化去除。

由去除效果可知，TiO2氧化和AC吸附之間存在協同作用，一方面TiO2負載在活性炭載體上，避免了TiO2的團聚，可更好發揮TiO2的光催化效果。另一方面活性炭強大的吸附能力能產生快速的表面富集，在濃度梯度和擴散的作用下卡馬西平更易到達TiO2表面被光催化氧化，大大增強了TiO2/AC光催化性能。所以，TiO2/AC具有富集、濃縮、催化等協同效應，并且可推斷光催化反應在催化劑表面進行。

2.4 TiO2負載量對光催化效果的影響

圖3為TiO2負載量對光催化效果的影響，按照試驗方法1.2.5取10 mg/L卡馬西平溶液500 mL，pH值為7.0，0.25 g TiO2/AC，固定光照時間180 min，在15 W紫外燈照射下，考察TiO2負載量對卡馬西平的去除影響。由圖3可知，在相同時間內，隨著負載量的增加，TiO2/AC對卡馬西平的去除率先增大后減小，TiO2負載量為11.2 %時，卡馬西平的去除效果最為顯著，殘余濃度為0.94 mg/L，去除率達到90.6%。

當TiO2負載量較小時，吸附在活性炭表面的卡馬西平不能有效的被TiO2礦化分解，光催化過程成為限制因素而降低去除效率。增大TiO2的負載量，可增加光催化的效率，當負載量超過一定程度時，TiO2粒子發生堆積效應而減少活性位點，同時也會對紫外線光產生屏蔽作用，影響光的利用效率，降低光催化效果。負載量繼續增大，TiO2顆粒會堵塞活性炭的部分微孔，使卡馬西平不易吸附在活性炭表面，阻礙了目標物向活性炭內表面遷移，降低催化效果。

2.5 催化劑投加量對卡馬西平去除率的影響

圖4為TiO2/AC的投加量對卡馬西平溶液的去除率的影響，按照試驗方法1.2.5取10 mg/L卡馬西平溶液500 mL，pH值為7.0，固定光照時間180 min，在15 W紫外燈照射下，考察TiO2/AC投加量對卡馬西平去除率的影響。

由圖4可知，隨著TiO2/AC投加量的增加，卡馬西平去除率逐漸升高，但相對TiO2/AC投加量的成倍增加，去除率并沒有等比例增加的趨勢，甚至會下降。當投加量為500 mg/L時，去除率達到最大，為90.6%。分析認為TiO2/AC投加量較小時，有效光子不能完全有效轉化為化學能，TiO2產生的表面自由基很少，去除率較低。增加投加量，可提高卡馬西平和TiO2/AC的接觸機會，去除率升高。當TiO2/AC投加量超過一定限度時，TiO2對光的散射增加，產生屏蔽作用，光線在溶液中的穿透力降低，減少表面自由基的形成，降低氧化還原能力，去除效率下降。

2.6 負載型催化劑對卡馬西平的降解動力學分析

按照1.2.5節的試驗方法，當pH值為7.0， TiO2/AC用量為0.25 g時，取不同濃度的卡馬西平溶液500 mL，固定光照時間180 min，在15 W紫外燈照射下，考察不同初始濃度對卡馬西平的去除率影響，試驗結果見圖5。

由圖5可知，在不同初始濃度的條件下，卡馬西平的降解過程符合二級動力學規律，即1/c與t成線性關系。表明卡馬西平分子在TiO2/AC表面吸附濃度很高， 即PAC對卡馬西平具有很強的吸附能力，與2.3節得出的結論一致。不同濃度的二級反應動力學方程及常數見表2，由表2可知，隨著初始濃度的增大，由于卡馬西平分子對光子的爭奪， TiO2對有效光子能量的利用率降低，另外降解過程中產生的中間產物與初始反應物之間競爭加劇，使二級反應常數逐漸減小，光解對其去除率下降。

由于該反應屬于非均相反應，反應機理為“吸附表面反應解吸附”，通常采用LangmuirHinshelwood動力學方程來描述吸附和反應的關系，即光催化的反應速率受到基質在催化劑表面吸附速率的控制。由于該方程是基于Langmuir吸附理論建立的，所以應該遵循Langmuir吸附理論的一些假設，吸附為可逆反應，即吸附、脫附可同時發生，最初吸附速率大于脫附速率，最終達平衡狀態。由實驗可知，30 min吸附可達到平衡。用以下方程式表示：

2.7 催化劑的失活再生研究

按1.2.5節介紹的試驗方法，分別取處理過的活性炭和TiO2/AC各0.25 g于500 mL的動態反應器中，控制卡馬西平濃度為10 mg/L，研究催化劑的失活，試驗結果見圖7。

在動態反應過程中，由于受到自身因素、反應條件和目標降解物等因素的影響，PAC和TiO2/AC均出現失活現象，卡馬西平的去除率明顯降低。由圖7可知，在開始3 h內，PAC吸附卡馬西平能保持較為穩定的去除率，約為75%，反應6 h后，活性炭吸附達到飽和，去除率明顯降低，不足10%。而TiO2/AC對卡馬西平的降解，催化劑失活時間可延長至11 h。總之，在動態反應器中，無論是PAC吸附還是TiO2/AC降解，均出現失活現象。在物理吸附和光催化降解的共同作用下，TiO2/AC的使用壽命有所延長，對卡馬西平的去除更加穩定。

試驗中分別采用光照水洗、微波輻照和高溫處理3種再生方法，考察不同的處理方法對催化劑再生的影響。在相同的條件下，以180 min時間出水濃度為指標反應其相對活性，試驗結果見圖8。

由圖8可知，3種再生處理方法都能實現良好的催化劑再生效果，去除率可達85%。光照水洗法是利用紫外光照射進行原位再生，在氧氣條件下，紫外光誘導催化氧化，與殘留在催化劑表面的卡馬西平發生氧還原反應，達到去除目標物的目的。微波輻照與高溫處理法都是通過燃燒去除催化劑表面殘留的有機物，但微波輻照法從催化劑內部加熱，有機物反應的更快更徹底。從工藝和成本的角度考慮，微波輻照是實現催化劑再生的最佳方法。3 結 論

以鈦酸丁酯和乙醇為原料，采用溶膠凝膠浸漬法在500 ℃條件下充分晶化制備銳鈦型TiO2/AC，平均粒徑為18.65 nm，具有較高的活性。卡馬西平初始濃度為10 mg/L，TiO2/AC對卡馬西平去除率最高達到90.6%。該降解過程服從二級反應動力學規律，利用LangmuirHinshelwood來描述卡馬西平的降解性能可得出表觀吸附平衡常數Ka=9.215×103 L/mol，表面反應速率常數Kr=3.678×10-6 mol/（L·min）。TiO2/AC復合材料中PAC和TiO2存在一定的協同作用，其對卡馬西平的去除效果均大于單獨使用PAC和TiO2的效果，并且能減緩TiO2/AC的失活，從工藝和成本角度考慮，微波輻照是實現催化劑再生的最佳方法。同時，負載型催化劑由于粒子的尺寸更大，便于回收和工業化利用，具有很好的應用前景。

參考文獻：

[1]Jjemba P K. Excretion and ecotoxicity of pharmaceutical and personal care products in the environment[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety， 2006，63：113130.

[2]王朋華，袁濤，譚佑銘.水環境藥物污染對水生物和人體健康的影響[J].環境與健康雜志，2008，25（2）：172173.

WANG Penghua， YUAN Tao， TAN Youming. Effects of pharmaceuticals pollution in the aquatic environment on aquatic organism and human health[J].Journal of Environment and Health，2008，25（2）：172173.

[3]Fent K，Weston A A，Caminada D. Ecotoxicology of human pharmaceuticals[J]. Aquatic Toxicology， 2006，76： 122159.

[4]Oaks J L，Gilbert M，Virani M Z，et al. Diclofenac residues as the cause of vulture population decline in Pakistan[J].Nature，2004，427（6975）：630633.

[5]Joss A， Keller E， Alder A. Removal of pharmaceuticals and fragrances in biological wastewater treatment[J]. Water Research，2005，39（14）：31393152.

[6]Ferrari B， Paxeus N， Giudice R L， et al. Ecotoxicological impact of pharmaceuticals found in treated wastewaters study of carbamazepine， clofibric acid， and diclofenac[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety， 2003，55：359370.

[7]Carballa M， Omil F， Lemaj M. Removal of cosmeticingredients and pharmaeeuticals in sewage primary treatment[J].Water Research， 2005， 39：47904796.

[8]張良亮.給水系統中卡馬西平和雙酚A去除規律及調控方法的研究[D]. 上海：東華大學，2009.

[9]胡曉洪，徐延國，安太成，等.負載納米TiO2活性炭的原位電催化再生研究[J].中國給水排水，2007，23（3）：7073.

HU Xiaohong， XU Yanguo， AN Taicheng， et al. Study on insitu electrocatalytic regeneration of granular activated carbon loaded with NanoTiO2 [J].China Water Wastewater， 2007，23（3）：7073.

[10]郭延紅.活性炭負載TiO2光催化降解水中苯酚的研究[J].工業催化，2006，14（6）： 4245.

GUO Yanhong. Photocatalytic degradation of phenol in wastewater over titania supported on activated carbon[J].Industrial Catalysis， 2006，14（6）：4245.

[11]陳孝云，劉守新，陳曦.活性炭修飾對TiO2形態結構及光催化活性的影響[J].應用化學，2006，23（11）：12181222.

CHEN Xiaoyun， LIU Shouxin， CHEN Xi. Effect of activated carbon modification on the structure characteristics and photocatalytic activity of TiO2 photocatalyst[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry， 2006， 23（11）： 12181222.

[12]Lad Y K， Chen Y C， Zhuang H F， et a1. A facile method for synthesis of Ag/TiO2 nanostructures[J]. Materials Letters， 2008，62（21/22）：36883690.

[13]Peng F， Cai L F， Huang L， et al. Preparation of nitrogendoped titanium dioxide with visiblelight photocatalytic activity using a facile hydrothermal method[J].Journal of Physics and Chemistry of Solids， 2008，69（7）： 1657l664.

[14]陳超，姜正雄，薛罡，等. PAN納米纖維氈負載TiO2處理廢水中苯酚[J].安徽農業科學，2009，37（4）：17561757，1842.

CHEN Chao， JIANG Zhengxiong， XUE Gang， et al. Photocatalysis of TiO2 doped in electrmpun polyacrylonitrile nanoflber mats[J]. Jouranl of Anhui Agricultural Sciences，2009，37（4）：17561757，1842.

[15]Zhang X W， Lei L C. Effect of preparation methods on the structure and catalytic performance of TiO2/AC photocatalysts[J].Journal of Hazardous Materials， 2007，153（1/2）：827833.

[16]劉春英，弓曉峰.玻璃負載TiO2膜光催化降解垃圾滲濾液的研究[J].生態科學，2006，25（4）：363366.

LIU Chunying， GONG Xiaofeng. The study of photocatalytic degradation landfill leachate using TiO2 supported on glass[J]. Ecological Science， 2006，25（4）：363366.

[17]鄭旭煦，殷鐘意，邱林，等.活性炭負載納米TiO2光催化降解性能研究[J].化學研究與應用，2006，18：284291.

ZHENG Xuxi， YIN Zhongyi， QIU Lin， et al. Study on the photocatalytic degradation character of the immobilization of nanometer TiO2 by active carbon[J].Chemical Research and Application，2006，18：284291.

[18]Zhang J， Huang Z H. Photocatalytic activity study of TiO2mounted activated Carbon[J].Journal of Hazardous Materials， 2007， 142（1/2）： 208215.

[19]Wang S H， Ang H M， Tade M O. Volatile organic compounds in indoor environment and photocatalytic oxidation state of the art[J].Environment International，2007，33：694705.

[20]Tulynan C，JeanMarc C，Christian D，et al. Surface nanoaggregation and photocatalytic activity of TiO2 on Htype activated carbons[J]. Applied Catalysis B： Environmental，2007，73（3/4）：227235.

[21]劉守新，陳孝云. 活性炭孔結構對TiO2/AC復合光催化劑光催化活性的影響[J]. 物理化學學報，2008， 24（3）： 533538.

LIU Shouxin， CHEN Xiaoyun. Effect of pore structure of activated carbon on the photocatalytic activity of TiO2/AC composite photocatalyst[J]. Acta PhysicoChimica Sinica， 2008，24（3）：533538.

[22]Ma X Y， Yin Q. Analysis on TiO2 in vinadotitanomagnetite[J].Southern Iron and Steel，2000，116（5）：2022.

[23]崔長征，胡洪營，于亞琪， 等.卡馬西平降解菌的篩選及降解特性研究[J].微生物學通報，2009，36（4）：557562.

CUI Changzheng， HU Hongying， YU Yaqi， et al. Isolation of a bacterial strain capable of carbamazepinedegrading and biodegradation characteristics[J].Microbiology，2009，36（4）：557562.

（編輯 胡英奎）doi：10.3969/j.issn.16744764.2012.05.021