王緒江 李寶興 盧振權 杜紅兵 羅 波 楊逢生 劉文泓 易 翔
1)廣東汕頭大學醫學院 汕頭 515041 2)廣東深圳市第七人民醫院泌尿外科 深圳 518081
廣金錢草顆粒對結石患者尿液的影響
王緒江1)李寶興2)△盧振權2)杜紅兵2)羅 波2)楊逢生1)劉文泓2)易 翔2)
1)廣東汕頭大學醫學院 汕頭 515041 2)廣東深圳市第七人民醫院泌尿外科 深圳 518081
目的探討廣金錢草顆粒對結石患者尿液尿酸、尿鈣、pH值、尿量、草酸鈣結晶的影響。方法20例結石患者,男12例,女8例,平均年齡37歲(20~55歲)。予廣金錢草顆粒30 g,口服,2次/d,于服藥前及服藥后3 d收集患者晨尿及24 h尿,觀察治療前后患者晨尿pH值、尿酸、尿鈣、草酸鈣結晶及24 h尿量、尿酸、尿鈣的變化。結果晨尿尿酸濃度增加(P<0.05),pH值降低(P<0.05),24 h尿量、尿酸、尿鈣及晨尿尿鈣、草酸鈣結晶無明顯變化(P>0.05)。結論單味廣金錢草顆粒防治結石,需配合其他藥物(如堿化尿液),飲水要晝夜兼顧。
廣金錢草;尿路結石;尿液成分
尿路結石是泌尿外科的常見病。中藥在治療結石方面有獨特的療效,在排石藥材中廣金錢草的效果最佳,廣金錢草顆粒如何通過改變尿液的變化治療防治結石還不完全清楚,為了能清其機制,收集患者的晨尿及24 h尿液,用于測定尿量、檢測其酸堿性以及其中鈣、尿酸的含量。本文對此進行了研究,現報道如下。
1.1 臨床資料 2010-12—2011-08,收入住院符合標準的結石患者20例,男12例,女8例;平均年齡37歲(20~55歲)。結石位于左側10例,右側7例,雙側3例,結石最大平均直徑1.1cm(0.4~1.8cm)。
1.2 治療方案 (1)廣金錢草顆粒(廣州中醫藥大學研制)30 g,口服,2次/d。(2)每天保持大致相同的運動量,不限制飲食及飲水。按要求服藥,治療前及治療3 d后分別收集晨尿和24 h尿液。治療期間停用影響本研究的相關藥物。(3)觀察治療前后患者晨尿pH值、尿酸、尿鈣、草酸鈣結晶及24 h尿量、尿酸、尿鈣的變化。①尿pH值應用尿自動分析儀測定。②草酸鈣結晶采用尿沉渣顯微鏡檢法。③尿酸、尿鈣應用SYN CHRON LX 20全自動生化分析儀進行測定。
1.3 統計學處理 采用SPSS 17.0軟件包處理數據,對于24 h尿量、尿酸、尿鈣指標,采用配對設計均數比較的t檢驗;對于晨尿尿酸、尿鈣、尿pH值,采用非參數檢驗Wilcoxon符號秩檢驗;草酸鈣結晶采用卡方檢驗,假設檢驗水準取α=0.05。
服用廣金錢草顆粒3 d后,尿pH值下降,晨尿尿酸濃度升高。平均尿pH值由6.30降至5.79(P<0.05),平均晨尿尿酸濃度由 1004.95 μmol·L-1上升到 1213.25 μmol·L-1(P<0.05),24 h尿量、尿酸、尿鈣及晨尿尿鈣、草酸鈣結晶差異無統計學意義(P>0.05)。見表1~3。
表1 24 h尿指標的比較 (±s)

表1 24 h尿指標的比較 (±s)
組別 尿量(mL) 尿酸(mg) 尿鈣(mg)治療前1379±682.24 216.12±156.42 120.34±65.83治療后 1650±858.7 283.18±200.16 134.88±88.04 t值 -1.544 -1.28 -0.944 p值 P>0.05 P>0.05 P>0.05
表2 晨尿指標的比較 (±s)

表2 晨尿指標的比較 (±s)
組別 晨尿尿酸(μmol·L-1)晨尿尿鈣(mmol·L-1) 晨尿 pH值治療前1004.95±769.67 2.34±0.71 6.30±0.68治療后 1213.25±935.32 2.21±0.58 5.79±0.41 Z值 -2.576 -0.261 -2.733 p值 P<0.05 P>0.05 P<0.05

表3 草酸鈣結晶治療前后比較
目前結石的發病機制還不完全清楚,而結石的發病率及復發率不斷上升,10 a復發率高達50%[1]。已知影響結石形成的危險因素很多,如高鈣尿、高尿酸尿、高草酸尿等,中藥在治療防止結石方面凸顯了優越性,特別是金錢草,是使用頻率最高、研究最多的藥物。研究報道金錢草具有利尿、抑制草酸鈣結晶形成、降低血清尿酸、抗脂質氧化等多種作用[2],可多環節抑制結石的形成。據報道廣金錢草對尿路結石的效果較好[3]。
20例結石患者服藥前24 h尿量、尿酸、尿鈣分別為(1379±682.24)mL、(216.12±156.42)mg、(120.34±65.83)mg,服藥 3 d后為(1650±858.7)mL、(283.18±200.16)mg、(134.88±88.04)mg,服藥前后差異無統計學意義。考慮以下幾個方面:(1)治療時間過短,藥物濃度低。金錢草抑制結石的作用可能具有時間和濃度依賴性。(2)患者自身因素:盡管入院時對患者進行了宣教及標本的詳細收集過程,但有些患者在操作過程中仍不免遺忘,以致不同患者的24 h尿量相差較大。(3)本研究未限制患者的飲食、飲水等,以便獲得自然生活下的尿液情況,指標變化較大。
金錢草可使血液、尿液偏酸性[3]。這與我們的研究相一致。服藥前尿 pH 值為(6.30±0.68),服藥后為(5.79±0.41),服藥前后比較差異有統計學意義。pH值下降可降低尿酸的溶解度。丁兆榮[4]指出尿酸在pH=5時其溶解度為80mg,pH=6時,溶解度為240mg。隨著pH值的降低,尿酸的溶解度也降低。正如本臨床觀察:服藥前晨尿尿酸為(1004.95±769.67)μmol·L-1,服藥后分別為(1213.25±935.32)μmol·L-1,服藥前后比較差異有統計學意義。這應引起單獨應用金錢草結石患者的注意。用廣金錢草的同時適當配合其他藥物。夜間適當多飲水,可降低結石形成的風險。有報道[5]尿pH值下降,可增加尿鈣、尿草酸等的排泄,然而晨尿尿鈣服藥前后并無統計學意義,有待于進一步研究。
邵紹豐等[6]認為單味金錢草可增加尿中草酸鈣結晶的排泄。草酸鈣結晶也易在酸性尿液中生成、沉淀、凝集,本研究中晨尿草酸鈣結晶服藥前后并無統計學意義。究其原因,首先只是選用部分的晨尿標本,影響了草酸鈣結晶的觀察;其次,晨尿收集的時間:有文獻報道[7]作為尿沉渣、干化學檢查的標本,2次晨尿代替晨尿具有可行性,不但無影響,還可做到從排尿到檢查在2 h內完成,使尿中紅、白細胞等成分不變形或溶解。可提高了尿液分析中某些檢驗項目的陽性率。但并未提到對尿中結晶的影響,不能排除此因素的干擾。再次藥物因素,使用廣金錢草顆粒的劑量不足。黃萍等[8]曾使用乙二醇大鼠模型進行金錢草抑制尿路結石的實驗研究,結果顯示,5.8 g/kg-1、11.6 g/kg-1、17.4 g/kg-1劑量組能明顯降低濕腎組織中草酸和鈣含量及結晶面積比。最后是人為因素,比如操作者需要一個逐漸適應的過程。
綜上,廣金錢草顆粒可降低晨尿pH值,增加尿酸排泄,應用單味廣金錢草防治結石最好配合其他藥物(如堿化尿液),飲水要晝夜兼顧,可降低結石形成的危險性。對于24 h尿量、尿酸、尿鈣等指標的變化有待于進一步的研究。
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the Influence of desmodium styracifolium particle for urinary calculus patients urine
Wang Xujiang,Li Baoxing,Lu Zhenquan,et al.The Shantou University Medical College,Shantou 515041,China
ObjectiveTo explore the influence of desmodium styracifolium particle for urinary calculus patients,uric acid,calcium,pH,urine volume and calcium oxalate crystallization.MethodsThere were 20 cases of calculus patients(12 males and 8 femals),the average age was 37 years old(20 years-55years).Desmodium Styracifolium Particle 30g,Bid.Before and after taking the drugs for 3 days,urinasanguinis and 24hours urine were collected,urinasanguinis indexes(pH,uric acid,calcium,calcium oxalate crystallization)and 24hours urine indexes(urine volume,uric acid,calcium)were detected.ResultsUric acid concentration of urinasanguinis raised(P<0.05),pH declined(P<0.05),the other indexes had no chang(P>0.05).ConclusionDesmodium Styracifolium Particle need combine with other drugs(alkalized urine)in inhibiting the calcium oxalate growth,drinking water both day and night.
Desmodium styracifolium particle;Urinary calculus;Urine composition
R691.4
A
1007-8991(2012)04-0011-02
△通訊作者:李寶興,E-mail:baoxingli685@sohu.com
(收稿 2012-02-15)