杜 丹
遼寧省營口市疾病預防控制中心,遼寧營口,遼寧營口 115004
鄰苯二甲酸酯類化合物(PAEs)在塑料制品PVC中作為增塑劑添加量為20%~50%,由于其具有致癌、致畸性,一旦進人人體,將對生殖、免疫及神經系統造成嚴重威脅。研究表明,PAEs的親油性更容易污染食品,尤其是對含高脂肪的食品和食品包裝材料。因此,開展食品中PAEs含量的檢測方法研究具有現實意義。
近10年來,我國已先后建立了大氣、土壤和水中PAEs的標準分析方法,但不適用于復雜成分的食品樣品檢測,本研究以美國環境保護署US EPA 8061實驗方法為基礎,研究制定出適合于食品、食品包裝材料等復雜樣品中PAEs的測定方法。
日本島津GC-2010AF氣相色譜儀(配ECD檢測器),Restek-5MS 30m×0.53mm×1μm毛細色譜柱。色譜進樣口溫度:250℃,檢測器溫度:320℃,載氣(N2)流度:6.O mL/min,尾吹氣:19mL/min,進樣體積:2μL; 柱溫:150℃保持 0.5min,以 5℃/min的速度升溫到220℃,再以3℃/min的速度升溫至275℃,保持13min。
由美國AccuStandard公司提供:M-8061A 1.0?mg/mL和M-8061-R1 15種PAEs混標,濃度為1.0mg/mL;德國Dr.Ehrenstorfer GmBH的DINP和DIDP。
取固體均勻樣品2.00g于10mL離心管中,用10mL正己烷、丙酮(1+1)旋渦混合并超聲提取1h,1500rpm離心15min,取上清液5mL于50℃水浴中減壓濃縮至1.0mL后待測;量取液體樣品50mL于比色管中,超聲除氣后按上述固體樣品方法進行處理;對于膳食樣品,加適量水后均漿,稱取均漿樣品20.0g,加正己烷、丙酮(1+1)30mL,超聲提取1h。靜置分層后,上清液經6g無水Na2SO4脫水處理后,于50℃水浴中濃縮至1.0mL待測。

表1 氣相色譜同時分離15種鄰苯二甲酸酯實驗的標準曲線及相關系數
鄰苯二甲酸酯類化合物含量的氣相色譜分析法,遇到的最大的問題就是如何控制好檢樣、試劑及實驗器材污染的問題,實驗室空氣中普遍含有微量的PAEs,所以,實驗前玻璃器材必須現用現洗,且用前經丙酮和正己烷淋洗。
目前,國內外食品樣品中PAEs的檢測方法主要是采用溶劑提取、SPE凈化濃縮后上GC-MS測定,本實驗采用正己烷和丙酮提取,減壓濃縮直接GC-ECD測定,簡化了操作,降低了實驗成本,減少了污染環節,實驗證明效果令人滿意。
[1]固體廢棄物實驗分析評價手冊[M].Environmental Protection Agency Methods 8061A Phthalate Esters(ECD).USA,1996.
[2]生活飲用水標準檢驗方法GB/T5750.8-2006[S].2000:246-249.
[3]蔡智鳴,王楓華,趙文紅,等.畜禽內臟食品中酞酸酯類環境污染物的測定[J].同濟大學學報(醫學版),2003(5).