恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化38例臨床療效觀察

周 涓，陳 湛，曾斯璐

（湛江市第一中醫醫院，廣東 湛江 524034）

乙型肝炎肝硬化是一種由于乙型肝炎病毒（HBV）在持續復制的情況所導致出現的活動性肝炎反復發作，病情在發展到終末期后導致出現的肝硬化現象，該類患者通常情況下會出現很多并發癥，且臨床治療的效果較差，治療的難度較大［1］。目前臨床對乙型肝炎肝硬化患者治療的主要方法是保肝治療法以及抗病毒類藥物治療［2］。本次研究對應用恩替卡韋對患有乙型肝炎肝硬化的患者進行臨床效果的分析，現將分析結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2008年10月－2011年10月來我院就診的76例患有乙型肝炎肝硬化的臨床確診患者，將其分為A、B兩組各38例。A組中男性24例，女性14例；年齡最大者74歲，最小者26歲，平均43.7歲；病程最長者14年，最短者3年，平均5.3年。B組中男性25例，女性13例；年齡最大者75歲，最小者27歲，平均42.9歲；病程最長者13年，最短者4年，平均5.9年。所有研究對象的一般資料比較，差異不具有統計學意義，具有可比性。

1.2 方法

采用常規療法對A組患者進行治療，采用恩替卡韋（口服，0.5mg／次，1次／d）對B組患者進行治療。對兩組患者治療后所達到的效果、肝功能的改善情況、藥物原因所引起的并發癥情況、治療結束一段時間后病癥反復出現情況等進行比較分析。

1.3 療效評價

顯效：臨床癥狀和體征有明顯的改善，肝功能相關指標得到明顯改善，HBV－DNA檢查結果轉陰；有效：臨床癥狀和體征有一定程度的改善，肝功能相關指標得到部分改善，HBV－DNA值明顯下降；無效：臨床癥狀表現和體征沒有任何改善甚至加重，肝功能指標沒有改善甚至惡化，HBVDNA檢查結果仍為陽性。

1.4 數據處理

數據均采用SPSS14.0統計軟件予以處理，P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

經過實驗研究后證明，B組患者在治療后所達到的效果明顯優于A組患者，差異有統計學意義（P＜0.05）；B組患者在治療后的肝功能指標的改善幅度明顯大于A組患者，差異有統計學意義（P＜0.05）；B組患者在治療結束后一段時間內病情再次復發的人數明顯少于A組患者，差異有統計學意義（P＜0.05）；兩組患者在治療期間沒有出現藥物不良反應（P＞0.05）。

表1 兩組患者治療效果比較 ［n（%）］

表2 兩組患者治療前后肝功能改善情況比較（）

表2 兩組患者治療前后肝功能改善情況比較（）

組別 時間 T－Bil（μmol／L） ALT（U／L） AST（U／L）A組 治療前治療后73.32±22.64 B組 治療前治療后27.26±9.47 34.18±8.26 68.16±46.36 81.08±24.14 63.06±51.2626.33±9.1814.58±7.42 67.22±45.64 32.36±24.03 62.36±50.27 41.85±21.81

3 討論

肝硬化患者的起病和病情的發展是一個比較緩慢的過程，該病病毒很可能會在患者的體內潛伏數年而不發展，當肝硬化發展到一定程度之后就會超出其正常的代償能力，而最終導致出現肝硬化失代償期［3］。處于失代償期的一些肝硬化患者大多數會同時伴隨出現很多的并發癥，患者體內HBV的復制相對比較活躍，患者的預后情況也會相對較差，患者在5年內的生存率會明顯降低。這一現象是目前臨床工作中需要盡快解決的一個難題［4］。在處于失代償期的乙型肝炎肝硬化的患者中，絕大部分的患者仍然處在一種HBV高復制狀態下，并會同時伴有比較明顯的肝細胞炎癥壞死現象，如果對具有該癥狀的患者采用有效的抗病毒方法進行治療，可以使患者的肝組織壞死現象得到明顯減輕，使患者的肝功能得到明顯改善，使疾病的向前發展速度得到延緩。對于處于失代償期乙型肝炎后肝硬化患者，采用核苷類藥物進行治療可以使治療效果得到顯著性提高，使患者的肝臟組織學病變的情況得到顯著改善［5］。

恩替卡韋是一種鳥嘌呤核苷的類似物，對乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具有非常明顯的抑制作用，可通過磷酸化反應成為一些具有一定的生物活性的三磷酸鹽類物質；可通過與HBV的多聚酶天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷進行競爭，而恩替卡韋三磷酸鹽對病毒多聚酶（逆轉錄酶）的生物活性具有非常明顯的抑制作用；可以對前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成過程產生有效的抑制；可以對HBVDNA正鏈的合成過程產生有效抑制［6］。

總而言之，應用恩替卡韋對患有乙型肝炎肝硬化的患者進行治療的臨床效果非常明顯，可以使該病患者的肝功能指標得到顯著的改善，防止病情在治療后出現反復，達到一次性治療的目的。

［1］顧麗華，朱勇根，高金華.慢性乙型肝炎HBV－DNA轉陰率與ALT、TBil關系探討［M］.現代中西醫結合雜志，2009，14（18）：254－255.

［2］高翔.拉米夫定治療失代償期乙型肝炎肝硬化的臨床研究［M］.現代生物醫學進展，2009，16（16）：263－264.

［3］李聰智，李鐵剛，甘曉明.拉米夫定治療失代償性肝硬化38例臨床研究［M］.中國感染控制雜志，2007，16（15）：319－320.