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中藥玫瑰花的藥理研究進展

2012-01-24 09:51:38徐春生李光明
中國醫(yī)藥指南 2012年15期
關(guān)鍵詞:中藥小鼠研究

徐春生 李 明* 李光明

(1 濟南市歷城區(qū)遙墻街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,山東 濟南250107;2 濟南護理職業(yè)學院,山東 濟南250102;3章丘市埠村街道衛(wèi)生院,山東 濟南 250215)

中藥玫瑰花的藥理研究進展

徐春生1李 明2* 李光明3

(1 濟南市歷城區(qū)遙墻街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,山東 濟南250107;2 濟南護理職業(yè)學院,山東 濟南250102;3章丘市埠村街道衛(wèi)生院,山東 濟南 250215)

玫瑰花是薔薇科植物玫瑰的干燥花蕾。具有活血行氣、疏肝解郁、芳香開竅的功效。本文系統(tǒng)分析了近年來對玫瑰花化學成分的研究以及藥理作用方面的研究,為臨床合理使用玫瑰花奠定了基礎(chǔ)。

玫瑰花;藥理研究;進展

玫瑰花是薔薇科植物玫瑰Rosa rugosa Thumb的干燥花蕾[1]。中藥玫瑰花有活血行氣、疏肝解郁、芳香開竅的功效,現(xiàn)主產(chǎn)于山東、甘肅、內(nèi)蒙古等地[2]。我們研究了玫瑰花藥材的進展[3],對玫瑰花藥材進行了外觀性狀的鑒別研究以及花粉粒的超微形態(tài)研究[4],利用過氧化物酶同工酶分析及聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)進行了品種鑒別研究[5,6]。并且課題組進一步分析研究了其化學成分及藥理作用等,為臨床合理使用以及進一步對其深入研究奠定了基礎(chǔ)。

1 化學成分研究

玫瑰花中含有多種生理活性成分,其中所含揮發(fā)油被認為是其主要活性成分。揮發(fā)油類化合物主要為芳樟醇、香茅醇、3-甲基己烷、4,5-二甲基辛烷、2-甲基庚烷等[8],揮發(fā)油類化合物具有芳香開竅、活血行氣、擴張心血管、改善內(nèi)臟及外周血液循環(huán)的作用。玫瑰花還含有黃酮、有機酸、鞣質(zhì)等類化學成分,具有降血糖、抗腫瘤、抗菌、抗氧化等作用。此外,還含有天冬氨酸、亮氨酸、絲氨酸、精氨酸等17種氨基酸[7]。

玫瑰花根含胡蘿卜苷、槲皮素、兒茶精等成分。莖、葉中含有蕓香苷、槲皮素、異槲皮素、芹菜素等黃酮類成分。果實中含有豐富的維生素C,以及糖類成分(如葡萄糖、蔗糖、果糖)和有機酸(檸檬酸、蘋果酸、奎寧酸)。果實中也還有黃酮類如槲皮素、胡蘿卜素等。種子含維生素E、維生素F,種子油中的不飽和脂肪酸含量較多。現(xiàn)有資料證明其根、莖、葉、果實均含有活性成分。所以,我們有必要對玫瑰花進行規(guī)范化研究,以便開發(fā)利用。

2 藥理研究

2.1 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用

Nyeem等研究了玫瑰花乙醇提取物對小白鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。玫瑰花提取物在孔穴交叉和開放野實驗中小鼠的運動和探查活動減少,對劑量呈依賴性;還可以減少戊巴比妥誘導(dǎo)小鼠睡眠的開始時間、延長持續(xù)時間;以上結(jié)果表明,玫瑰花乙醇提取物有中樞抑制活性[9]。

2.2 對心血管系統(tǒng)的作用

王軍等探討了玫瑰花提取物對動物正常狀態(tài)和腎上腺素所致微循環(huán)障礙時腸系膜微循環(huán)的作用。結(jié)果表明,玫瑰花提取物影響其微動脈的血流速度。玫瑰花提取物的上述作用與丹參注射液相似但較弱[10]。

張秀蘭等對治療氣滯血瘀型冠心病用玫瑰舒心口服液,表明玫瑰花有擴張血管作用,該口服液主要成分為玫瑰花。該研究證實玫瑰舒心口服液能減輕由于冠狀動脈結(jié)扎所致的心肌缺血程度并縮小心肌梗死的范圍,與硝苯吡啶類似,對心肌梗死有一定的保護作用[11]。

王世軍等研究了將中藥丹參、玫瑰花等中藥提取物加入普通香煙中對小鼠腸系膜微循環(huán)的作用,觀察了局部滴加中藥總提取物和局部滴加普通香煙煙霧水提取物對腎上腺素所致小鼠腸系膜微循環(huán)障礙的影響。實驗顯示,加入該中藥提取物的藥物香煙煙霧水提取物所致的微循環(huán)障礙較輕;加入中藥總提取物有對抗腎上腺素所致微循環(huán)障礙的作用,說明玫瑰花在一定程度上可以減輕煙草引起的微循環(huán)障礙[12]。

李宇晶等探討了玫瑰花水煎液對大鼠心血管系統(tǒng)的影響,對大鼠缺血心電圖中S-T段抬高的幅度有明顯降低,可改變大鼠心肌急性缺血性,有抗脂質(zhì)過氧化的作用,可抑制心肌酸磷酸激酶的釋放,減輕氧自由基對心肌細胞膜的損壞[13]。

2.3 抗病毒、抗菌作用

玫瑰花水煎液可抑制傷寒桿菌、金黃色葡萄菌及結(jié)核桿菌;其提取物也可抑制HIV(人類免疫缺陷病毒)、T細胞白血病病毒和白血病病毒等。

Mahmood等研究證明,玫瑰花的水提取物和甲醇提取物均有中等強度的抗HIV(人類免疫缺陷病毒)活性,并進一步比較了從甲醇提取物中分離得到的9種純化合物的抗HIV活性,由此可見,粗提物的活性是因為不同化合物可以分別作用于病毒復(fù)制的不同階段[14]。

Kamijo等探討了玫瑰花粉末對病原菌和十種腸內(nèi)菌生長的作用,實驗證實,玫瑰花粉末可以選擇性對抗腸內(nèi)致病菌,且對雙歧桿菌和乳酸桿菌的生長不產(chǎn)生影響,此選擇性與膳食纖維和低聚糖等益生元相似,玫瑰花所含可水解鞣質(zhì)中的玫瑰素D和特里馬素Ⅱ肯定是活性成分[15]。

2.4 解毒、利膽作用

玫瑰花水煎劑可以改變酒石酸銻鉀的結(jié)構(gòu),實驗表明,玫瑰花水煎劑僅對口服酒石酸銻鉀有效,能解除小鼠口服地銻劑的毒性反應(yīng),抗血吸蟲作用同時消失[16]。

玫瑰花中提取的揮發(fā)油可以促進大鼠的膽汁分泌,對恢復(fù)肝炎、膽囊炎和膽結(jié)石效果明顯[17]。

2.5 抗腫瘤作用

玫瑰花所含兒茶精類物質(zhì)用于放射病的綜合治療,有明顯抗腫瘤作用[18]。

Lee YH等探討了玫瑰花甲醇提取物抗HAT(組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶)可抑制雄性激素受體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié),實驗顯示,玫瑰花甲醇提取物是一種有效的HAT抑制劑,可抑制對前列腺癌細胞系LNCaP的生長[19]。

2.6 抗氧化作用

牛淑敏等探討了玫瑰花的抗氧化機制,其采用測定肝組織勻漿脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物、RBC(紅細胞)溶血抑制率、SOD(超氧化物歧化酶)測定和RT-PCR基因擴增法檢測玫瑰花對小鼠體內(nèi)抗氧化作用。實驗顯示,玫瑰花含有高效抗氧化成分,是一種良好的天然抗氧化劑,對衰老鼠的組織和細胞有顯著的抗氧化作用[20]。

邵偉等以果蠅為動物模型,通過大樣本、高重復(fù)的壽命試驗對玫瑰花提取物進行抗氧化防衰老的研究,證明了玫瑰花提取物能顯著提高果蠅的最高壽命和平均壽命。其作用機理是玫瑰花提取物能清除抗氧化系統(tǒng)的自由基[21]。

2.7 抗糖尿病作用

Gholamhoseinian A等以葡萄糖苷酶抑制劑阿卡波糖為對照,研究了玫瑰花的甲醇提取物對正常和糖尿病大鼠的作用。研究證明玫瑰花的甲醇提取物對α-葡萄糖苷酶具有強烈的非競爭性抑制作用,有劑量依賴性。玫瑰花抗糖尿病的作用可能是通過抑制碳水化合物從腸道吸收的,對餐后高血糖有所降低[22]。

Cho EJ等認為玫瑰花能夠改善導(dǎo)致氧化應(yīng)激的異常糖代謝,可以減少和糖尿病相關(guān)的自由基產(chǎn)生,并通過抑制脂質(zhì)過氧化減少與該病有關(guān)的氧化應(yīng)激。該實驗研究為玫瑰花用于治療糖尿病提供了理論依據(jù)[23]。

3 討 論

玫瑰花作為理氣藥在醫(yī)藥學中歷史悠久,其功效如;疏肝解郁、活血行氣、芳香開竅,還可用于肝胃氣滯疼痛、胸脅痞悶、乳房脹痛等。其作用廣泛,尤其是對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、抗糖尿病、抗腫瘤、抗氧化、抗菌、抗病毒等的作用,使玫瑰花在中醫(yī)臨床用藥上應(yīng)用更加廣泛。

[1] 中華人民共和國藥典委員會編.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:化學工業(yè)出版社,2005.

[2] 李明,彭艷麗,韓莉,等.山東玫瑰花的生產(chǎn)情況調(diào)查[J].山東中醫(yī)雜志,2005,10(3):196-199.

[3] 李明,彭艷麗,韓莉,等.中藥玫瑰花的研究進展[J].衛(wèi)生職業(yè)教育,2007,25(8):146-148.

[4] 李明,彭艷麗,牟宗慧.山東玫瑰花的生藥學研究[J].中華中醫(yī)藥學刊,2008,26(1):109-112.

[5] 李明,田永云,耿杰.山東玫瑰花的過氧化物酶同工酶分析[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(7):1624-1625.

[6] 顧一珠,馬君一,李明,等.玫瑰花聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒別研究[J].藥物分析雜志,2009,29(5):819-823.

[7] 李明,彭艷麗,韓莉,等.不同品種玫瑰花揮發(fā)油化學成分的GCMS分析[J].中成藥,2008,30(5):104-108.

[8] 魯紅,李明,鄭淑芬,等.玫瑰花藥材中氨基酸及微量元素含量分析[J].中國當代醫(yī)藥,2009,16(16):133-134.

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[12] 王世軍,陳強,樂向東,等.中藥藥物香煙提取物對小鼠腸系膜微循環(huán)的影響[J].山東生物醫(yī)學工程,1994,13(2):32-37.

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R282.710.5

A

1671-8194(2012)15-0082-03

10.15912/j.cnki.gocm.2012.15.654

山東省中醫(yī)藥科技計劃項目(2 0 0 5-0 6 2,2007-168);濟南市衛(wèi)生局科技計劃項目(2005-041)

*通訊作者

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