張立坤
(鐵嶺縣第一醫院,遼寧 鐵嶺 112000)
患者女性,18歲。10年前無明顯誘因發現左鼻腔腫物,出現雙鼻塞呈漸進性。左側明顯伴左鼻涕黃色清水樣。9年前在當地醫院就診,診斷為鼻腔良性腫瘤。自行口服偏方后,左鼻腔出現反復出血,在地醫院打“止血針”后腫物逐漸縮小,8年前腫物呈漸進性增長,出現左側鼻背膨隆,外鼻畸形,嗅覺下降伴頭痛及記憶力下降來診。
鼻竇MR平掃+增強;左側鼻腔鼻咽腔,左側篩竇及蝶竇內充滿中等T1、混雜T2信號影,增強掃描不均勻強化,鼻中隔受壓明顯向右側移位,各鼻甲受壓顯示不清。右側鼻腔內可見多發結節狀中等T1長T2信號影,左側上頜竇、額竇內見長T1長T2信號影,右側鼻竇可見黏膜增厚。診斷為左側鼻腔占位性病變伴副鼻竇炎。
手術經過:仰臥,全麻。常規消毒鋪單,雙側唇齦切口。面正中掀翻。見左鼻腔較大新生物,前方根蒂位于鼻底及左側鼻中隔前下,徹底切除腫物及鼻底和左側鼻中隔黏膜,腫物壓迫蝶竇,切除蝶竇內及蝶竇口周圍黏膜,沖洗術腔,右側鼻中隔破損處貼覆人工硬膜,雙鼻腔填塞纖絲,無痛止血海綿,縫合唇齦切口,留置引流管一枚,上唇棉棒壓迫,術畢。
術后診斷:左鼻腔低度惡性腫瘤。病理:左鼻腔嗅神經母細胞瘤。
嗅神經是由特殊內臟感覺纖維組成,由上鼻甲以上和鼻中隔以上部黏膜內的嗅神經中樞突聚集而成,包括20多條嗅絲,其主要功能是將氣味的感覺傳遞給大腦半球的嗅球。嗅神經穿過篩孔進入顱前窩,連于嗅球傳導嗅覺。
嗅神經母細胞瘤是一種少見的神經外胚層起源的惡性腫瘤,是低度惡性腫瘤,因其確切組織來源不明確,曾命名為嗅神經上皮瘤,嗅神經細胞瘤,成感覺神經母細胞瘤。它起源于上鼻甲、鼻中隔、篩板表面的嗅上皮。約占鼻腔惡性腫瘤的5%以上。
絕大多數原發病灶位于鼻腔頂部,因此臨床上大多數患者早期有鼻扭、鼻阻塞癥狀。少數有嗅覺減退或喪失,當病灶侵犯臨近結構時,可出現相應突眼、視力減退、頭痛及顱神經受損表現。此病例由于病史長,腫瘤生長緩慢,導致長期持續的癥狀是其特征。
影像學檢查,可根據嗅神經母細胞瘤的生長部位,腫瘤的形態,腫瘤的信號特征及周圍骨質、器官的破壞。對此病的診斷有一定的幫助尤以病變范圍在MRI的T1加權像和T2加權像的前后對比中能清晰的顯示出來,骨侵蝕的細微改變,在CT掃描中能很好顯示。
總之,當鼻腔頂部出現結節狀或息肉樣腫物時,一定要盡快活檢,結合影像學、病理組織形態及免疫組化檢查,以盡早做出正確的病理診斷,以利于早期治療。