劉 慧
(鄲城縣計劃生育服務(wù)站,河南 周口 477150)
抗生素后效應(yīng)(PAE)是細菌與抗生素接觸后,細菌生長受到抑制的效應(yīng)。近年來,相當多相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)抗生素的抗菌活性與藥物的高濃度有關(guān),且有明顯的濃度依賴性。本文研究在PAE期中的細菌特征發(fā)生了改變,在臨床治療中延長給藥時間,減少藥劑量可減少不良反應(yīng)。
就當前而言,PAE形成的機制還不是非常明確,有兩種學(xué)說比較多。其中一個是細菌靶位結(jié)合抗生素從而導(dǎo)致細菌非致死性的損傷,使得正常功能得到回復(fù)以及細菌再生時間恢復(fù)延長。有人認為PAE的長短也反映了藥物對靶位的占領(lǐng)程度與親和力。學(xué)說二為使用抗生素以后使得菌體變形,產(chǎn)生白細胞效應(yīng),更加能受到吞噬識別,從而導(dǎo)致了抗生素與白細胞的協(xié)同作用[1]。
就不同程度而言基本上絕大多數(shù)抗生素都有PAE,影響因素主要有以下幾個方面。
抗生素濃度、種類以及和細菌所接觸得時間都將會受到影響,各種抗生素針對同種細菌的PAE也是不一樣的[2]。一金葡菌為例,它對青霉素32mg/kg的PAE為1.4 h,而對頭孢哌酮100mg/kg可達8 h。
細菌種類不同,PAE值有很大差異。環(huán)丙沙星濃度為3 mg /L時,接觸了幾種不同的細菌兩h 測得對大腸桿菌的PAE為4.1h,對綠膿桿菌的PAE為4.0h,對肺炎桿菌的PAE為3.2h,對金葡菌的PAE為1.9h,而對鏈球菌的PAE則為0為0[3]。
抗生素濃度及其與細菌接觸時間常較明顯地影響PAE,接觸時間越長PAE越長,通常抗分為3類:部分劑量依賴型,如β-內(nèi)酰胺類; 明顯劑量依賴型,如大環(huán)內(nèi)酯類、萘替米星濃度在0.5μg/m L時,對大腸桿菌的PAE為1.0;萘替米星濃度在1.0μg/mL時,對大腸桿菌的PAE為2.4;萘替米星濃度在2.0μg/m L時,對大腸桿菌的PAE為3.9;萘替米星濃度在4.0μg/m L時,對大腸桿菌的PAE為6.1;萘替米星濃度在8.0μg/mL時,對大腸桿菌的PAE為7.1[4]。
抗生素促白細胞效應(yīng)也就是機體防御機制的存在等因素,可使得體內(nèi)PAE 長于體外。
PAE檢測方法包括體外檢測法和體內(nèi)檢測法。體外PAE的檢測多采用Mc Donald 法。將細菌與藥物混在一起以后,放在肉湯培養(yǎng)基上培養(yǎng)1~3h。然后采用離心,過濾,酶解破壞或者稀釋等辦法將藥物去除。計算菌落形成單位的數(shù)目增加一個對數(shù)的時間T,測出對照組時間C,體外PAE=T-C。體內(nèi)PAE的檢測為T-C-M(M為組織或體液中抗生素濃度高于M IC的時間)。
隨著PAE 研究的深入,抗生素治療受到極大重視,現(xiàn)在已經(jīng)把PAE 當做合理給藥的十分重要的參考依據(jù)。傳統(tǒng)意義上而言只有抗生素超過了MBC或者M IC才可以有效抑菌或殺菌。如果血濃度比M IC低時要再給藥,特別是消除快、半哀期短的藥物一般要一日多次或者持續(xù)給藥。PAE 表達了抗生素沒有以后或濃度比M IC低時還可讓細菌在一定的時間內(nèi)受到抑制。因此在臨床使用抗菌藥過程中,減少給藥次數(shù),可在維持M IC或MBC的時間上加上PAE,使得療效可達到更好的效果,并降低毒副反應(yīng),甚至還可以使醫(yī)療費用減少[5]。研究結(jié)果表明每日4次給慶大霉素,臨床療效為91%,腎毒性為5%;而每日6次給慶大霉素,臨床療效則為78%,腎毒性為24%,耳毒性沒有顯著的差異。氟喹諾酮類環(huán)丙沙星、氧氟沙星、氟羅沙星、洛美沙星、培氟沙星、司帕沙星、左氧氟沙星,用的是2次/天、200~400mg次的方案來給藥都可以算的上是有效、安全的。β-內(nèi)酰胺類青霉素GT1/2為30~40min,PAE 為1~2h.當兩藥聯(lián)合使用時PAE較單用時延長,臨床設(shè)計給藥方案時,可延長兩藥物的給藥時間間隔。
綜上所述,PAE促進了未來的抗感染治療,已成為指導(dǎo)臨床合理制定抗感染治療的一項重要參數(shù)。適當延長給藥間隔時間,改進給藥方案,降低毒副作用及不良反應(yīng),減少耐藥現(xiàn)象有十分重要的意義。
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