陜西秦艽藥源植物及秦艽藥材HPLC的比較研究

汪葉庭，劉斯婷，丁 凡，魏朔南

(西北大學生命科學學院，陜西西安710069)

秦艽(Gentiana macrophylla)為龍膽科(Gentianaceae)植物，其根是我國重要的傳統中藥材之一，始載于《神農本草經》，主寒熱邪氣，寒濕風痹，肢節痛、下水、利小便。陜西和甘肅為秦艽藥材的地道產區［1］。秦艽化學成分分析結果表明其主要成分為裂環環烯醚萜苷類［2］，其中龍膽苦苷含量最高，具有保肝、利膽、抗炎的生物活性，其次是獐牙菜苦苷，具有助消化和鎮痛作用，二者都已成功開發出中藥新藥。前人對陜西秦艽的化學成分和HPLC指紋圖譜、秦艽藥材 HPLC 指紋圖譜進行了研究［3－5］，但對于不同地方的秦艽以及藥材與藥源植物的HPLC指紋圖譜和龍膽苦苷的含量比較研究尚無報道。為此，我們采用HPLC指紋圖譜分析結合統計聚類分析，對陜西太白、隴縣所產秦艽藥原植物和西安市售秦艽藥材進行了系統的比較分析，其結果可為深入開展秦艽化學成分與產地相關性以及秦艽地道藥材的特點，控制秦艽藥材質量提供依據。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

秦艽藥原植物于2010年10月8日和11月4日分別采自陜西太白縣嘴頭鎮強里川村和陜西隴縣八渡鎮三年生人工栽培秦艽，各采集10株個體。秦艽藥材于2010年11月14日購于西安市藥材市場10個不同藥材商鋪，每個商鋪購200 g。

1.2 實驗儀器

日本島津LC－10ATvp高效液相色譜儀，Millipore純水器(Elix－3)，Millipore超純水器(Synergy)，小型高速粉碎機(ZN－02)，電熱鼓風干燥箱(WGL－45B)，高功率數控超聲波清洗器(KH－2000KHD)。

1.3 試劑

乙腈、甲醇(天津市科密歐化學試劑有限公司)均為色譜純，水為超純水，龍膽苦苷標準品購自中國藥品生物制品檢定所。

表1 秦艽藥源植物和藥材

1.4 色譜條件

Diamonsil C18色譜柱(200 mm ×4.6 mm，5 um);流速:0.5 ml·min－1;柱溫:30℃;檢測波長:240 nm:進樣量:20 uL。流動相選擇乙腈(A)一水(B)，梯度洗脫程序0 min:97%B，7 min:92%B，12 min:88%B，15 min.85%B，18 min:88%B，50 min:stop。

1.5 標準品溶液制備

精密稱取龍膽苦苷對照品0.025 g，置于50 mL容量瓶中，加甲醇溶解定容，取溶液12.5mL，加甲醇于50 mL容量瓶中定容，搖勻，0.22 μm微孔濾膜過濾，即得。

1.6 樣品溶液制備

將采集的秦艽藥源植物根在100℃鼓風干燥箱中干燥至恒重，粉碎(市購藥材直接粉碎)，精密稱取0.5 g樣品粉末，置于50 mL三角瓶中，加入約20 mL甲醇溶液，超聲波振蕩30 min，過濾。濾液用甲醇定容于50 mL容量瓶中，再取1 mL用甲醇溶液定容于10 mL容量瓶中，搖勻，0.22 um微孔濾膜過濾，即得。

1.7 HPLC相似度分析

采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統研究版(2004A)，將色譜工作站數據輸入中藥指紋圖譜相似度計算軟件進行分析。

1.8 聚類分析

采用STATISTICA6.0統計分析軟件，以歐氏距離為測度，對秦艽藥源植物的7個共有峰的峰面積和各峰面積占總峰面積的百分數進行聚類分析。

2 結果

2.1 龍膽苦苷含量的測定

2.1.1 精密度試驗 精密吸取標準品溶液20 μL，重復進樣5次，計算其龍膽苦苷峰面積的RSD=0.87%。

2.1.2 重復性試驗 取同一樣品5份，按照“樣品溶液配制”項制備供試溶液，每份進樣20 μL，計算其龍膽苦苷峰面積的RSD=0.72%。

2.1.3 穩定性試驗 將供試溶液分別放置0、3、6、9、12 h進樣測定，記錄色譜圖，并計算峰面積的RSD。結果表明龍膽苦苷峰面積無明顯變化(RSD=1.73%，)表明樣品溶液在12 h內穩定性良好。

2.1.4 回收率試驗 精密稱取己知龍膽苦苷含量的樣品適量，定量加入對照品，制備供試溶液5份，測定龍膽苦苷含量，計算回收率。結果表明平均回收率為 100.5%，RSD=2.58%。

2.1.5 龍膽苦苷含量測定 運用外標法對秦艽藥源植物、秦艽藥材樣品的龍膽苦苷含量進行測定，其色譜圖和分析結果見圖1和表2。

圖1 龍膽苦苷和秦艽樣品高效液相色譜圖

表2 秦艽樣品中龍膽苦苷含量

從表2可知，隴縣栽培秦艽龍膽苦苷含量為5.2% ～9.59%，平均含量為 7.73%，標準差為1.372%，太白栽培秦艽龍膽苦苷含量9.03% ～12.62%，平均含量為10.75%，標準差為1.110%，市售秦艽藥材龍膽苦苷含量為0.25% ～6.31%，平均含量為3.31%。

2.2 秦艽藥原植物及市售秦艽藥材HPLC指紋圖譜的測定

2.2.1 穩定性試驗 取同一批供試品溶液，分別放置0、12、24、36、48 h 進行指紋圖譜分析，其結果各特征峰表觀豐度無明顯差異。比較色譜峰保留時間，各色譜共有峰保留時間RSD在0.15% ～0.32%之間，計算相似度均大于0.995，表明樣品溶液在48 h內穩定。

2.2.2 精密度試驗 取同一供試品溶液，連續進樣5次，比較各色譜峰的保留時間，結果表明5次進樣各共有峰保留時間RSD在0.27% ～1.31%之間，計算相似度均大于0.996，表明供試品進樣分析精密度良好。

2.2.3 重復性試驗 取同一批秦艽藥材5份，按

2.3 項下方法制備供試品溶液，考察HPLC指紋圖譜各特征峰的表觀豐度，結果表明各共有峰保留時間RSD在0.06% ～2.54%之間，計算相似度均大于0.993，表明本法測定的重復性良好。

2.2.4 秦艽藥源植物HPLC指紋圖譜的建立 取1～20號樣品，按1.6項下方法制備供試品溶液，在已確定的色譜條件下取樣品溶液20 μL進樣，記錄50 min色譜圖，采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統研究版(2004A)進行各樣品色譜圖指紋圖譜分析(見圖2)，確定了7個共有峰，7號峰龍膽苦苷的含量最高。

圖2 陜西秦艽藥源植物的HPLC指紋圖譜

2.2.5 市售秦艽藥材HPLC指紋圖譜的建立 對21～30號樣品進行HPLC指紋圖譜測定，發現只有30號樣品(見圖2(C))各種峰出現的位置及相對峰面積與前20號樣品具有明顯差異。

2.2.6 相似度計算 采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統研究版(2004A)，將色譜工作站數據輸入中藥指紋圖譜相似度計算軟件，以1號樣品為對照藥材，選定上述7個共有峰進行譜峰匹配，通過中位數矢量計算得出秦艽樣品指紋圖譜的共有模式，并以此共有模式為標準，計算各批樣品的相似度其結果見表3。由表3可見，用于建立指紋圖譜的1－20秦艽藥原植物其相似度為0.997～1，平均相似度為0.998。用指紋圖譜適用性檢驗的市售秦艽藥材21～29號樣品的相似度為0.911～0.999，平均相似度為0.982，而30號青海秦艽藥材的相似度為0.555。

表3 30批秦艽藥材的相似度

2.2.7 共有峰峰面積的差異 分別將不同產地秦艽藥原植物以及市售秦艽藥材HPLC 7個共有峰的峰面積變異系數計算列于表4、5、6。

表4 隴縣秦艽共有峰面積的變異系數

表5 太白秦艽共有峰面積的變異系數

由表4、5可見，兩個栽培地中20個樣品的7個共有峰的面積之間均存在差異。對于同一個生長地，隴縣栽培秦艽2號峰的面積在不同樣品之間差異最小，變異系數的為13.5%，3號峰的面積差異最大，變異系數的為48.1%，其余5個共有峰的面積變異系數由小到大依次是7號峰、6號峰、1號峰、5號峰和4號峰;太白栽培秦艽7號峰的面積在不同樣品之間差異最小，變異系數的為10.3%，1號峰的面積差異最大，變異系數的為84.7%，其余5個共有峰的面積變異系數由小到大依次是6號峰、2號峰、5號峰、4號峰和3號峰。由此可見，對于同一栽培地的秦艽藥原植物中不同個體之間同一個峰的峰面積除太白栽培秦艽中的1號峰和3號峰CV表現出較大的變化外，其余變異系數均在50%以內，表明同一個栽培地秦艽藥原植物各共有峰峰面積差異不顯著。

因為太白秦艽10株個體之間1號峰和3號峰的變異系數大于50%，表現出在同一生長地內存在較大差異，故為確保實驗結果的可靠性，只取2、4、5、6和7號峰5個共有峰與隴縣秦艽進行不同生長地藥源植物之間的比較，其結果列于表6。

表6 藥源植物之間共有峰的變異系數

由表6結果可見，對于隴縣和太白兩個不同產地的藥源植物之間峰面積變異系數最大為5號峰CV為87.9%，其余變異系數均小于25%，表明太白和隴縣兩地的秦艽藥原植物化學成分的差異主要為5號峰。

取2、4、5、6和7號5個共有峰進行藥源植物和藥材之間共有峰差異的比較，結果見表7。

表7 藥源植物與藥材之間共有峰的變異系數

由表7可見，市售秦艽藥材與秦艽藥原植物各共有峰面積變異分析結果顯示，6號峰的差異最小，變異系數的為46.2%，2號峰的差異最大，變異系數的為77.6%，其余3個共有峰的變異系數由小到大依次是4號峰、5號峰和7號峰。表明市售秦艽藥材與藥原植物各共有峰之間存在較大差異。

2.3 聚類分析

以1～20個樣品的7個共有峰的峰面積和各峰面積占總峰面積的百分數為依據，采用STATISTICA6.0軟件，以歐氏距離為測度，進行聚類分析，結果見圖3。由圖3可見當L=740124.9時，所有20個樣本分別聚為兩組，隴縣栽培秦艽 1、2、3、4、6、7、8、10號樣本聚為一組，太白的11～20號樣本聚為另一組。特殊的是隴縣栽培秦艽5號和9號樣本也聚在這一組。

圖3 成分指紋圖譜聚類圖

3 討論

3.1 龍膽苦苷是秦艽中的主要有效成分，其含量的高低可用于衡量秦艽藥材質量的優劣。由太白、隴縣藥原植物及市售秦艽藥材的龍膽苦苷含量分析結果顯示，龍膽苦苷含量最高是太白栽培秦艽，其次是隴縣栽培秦艽，表明陜西太白、隴縣是秦艽的地道產區，而太白更適合于秦艽的生長和栽培。市售秦艽藥材龍膽含量遠低于太白和隴縣秦艽藥原植物，推斷其原因我們認為:龍膽苦苷為裂環烯醚萜類化合物，該類化合物化學性質活潑，不穩定，易被植物中的酶分解［6］。隨著秦艽藥材貯存時間的延長這種酶分解結果將逐漸累積，最終可能導致龍膽苦苷含量下降，使得市售秦艽藥材與秦艽藥原植物之間含量差異。由此反映出秦艽藥材應該愈新鮮愈好。

3.2 中醫藥理論與實踐的非線性特點要求綜合評價中藥質量，色譜指紋圖譜(圖像)分析是對中藥及其制劑進行綜合宏觀分析的可行性手段之一［7，8］，能夠較全面地反映藥材的成分及特征。本實驗通過對秦艽地道產區陜西太白縣和隴縣秦艽藥原植物的高效液相色譜指紋圖譜分析，建立陜西秦艽藥原植物指紋圖譜，并以建立的指紋圖譜比較分析了西安藥材市場的市售秦艽藥材，結果表明，本HPLC指紋圖譜分析方法，不僅可以區分和鑒別秦艽藥材的真偽，而且還可以判斷秦艽藥材的質量好壞，可以作為秦艽質量控制的方法。

3.3 石張燕等人對陜西產秦艽質量變異與遺傳多樣性進行研究，發現陜西省不同產區秦艽藥材的質量具有一定的差異［9］。吳迪等人對西部地區瀕危藥用植物秦艽的質量進行比較研究，發現不同地區秦艽藥材的龍膽苦苷含量具有較大差異［10］。吳玉泓等人對不同產地秦艽的質量和遺傳多樣性進行研究，發現龍膽苦苷的含量有一定的差異［11］。本文研究結果顯示，兩個不同生長地秦艽藥原植物根中無論是龍膽苦苷含量還是其他化合物含量之間均存在差異，差異最大的為5號峰，其次為7號峰龍膽苦苷，與文獻報道相同。依據這些差異變化，采用聚類分析可以鑒別隴縣和太白兩地的秦艽藥原植物，判斷秦艽藥原植物的產地來源。

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［2］ 劉艷紅，李興叢，劉玉清，等.秦艽中的環烯醚萜甙成分［J］.云南植物研究，1994，16(1):85 －89.

［3］ 陳千良，石張燕，涂光忠，等.陜西產秦艽的化學成分研究［J］.中國中藥雜志，2005，30(19):1519 －1522.

［4］ 陳千良，石張燕，孫文基.陜西產秦艽高效液相指紋圖譜研究［J］.西北大學學報:自然科學版，2007，37(2):253 －256.

［5］ 李曉蒙，何新榮.秦艽藥材HPLC指紋圖譜研究［J］.中成藥，2004，26(1):4 －7.

［6］ 羅玉燕，盧成瑛，陳功錫，等.裂環烯醚萜類化合物研究概況［J］.食品科學，2010，31(21)431 －436.

［7］ 謝培山.中藥制劑色譜指紋圖譜(圖像)鑒別［J］.中成藥，2000，22(6):391 －395.

［8］ 謝培山.中醫藥傳統文化與現代質量控制［J］.中國中西醫結合雜志，1998，18(11):645 －647.

［9］ 石張燕，陳千良，趙宇瑋，等.陜西產秦艽質量變異與遺傳多樣性研究［J］.中草藥，2010，41(10):1705 －1709.

［10］ 吳迪，晉玲，崔治家，等.西部地區瀕危藥用植物秦艽的質量研究［J］.時珍國醫國藥，2011，22(5):1212 －1213.

［11］ 吳玉泓，吳迪，崔治家，等.不同產地秦艽的質量和遺傳多樣性研究［J］.中藥材，2011，34(4):517 －519.