陳立輝 張源潮 孟紅艷
(1 山東大學附屬省立醫院風濕免疫科,山東 濟南 250021;2 山東大學附屬省立醫院中醫科,山東 濟南 250021)
類風濕關節炎(rheumatoidarthritis,RA)屬于一種自身免疫性疾病,主要臨床表現為關節的慢性炎癥,其發病機制至今尚未明確,有文獻報道發現[1],RA的發病是與細胞因子發生失衡有關鍵作用,近年來,對白細胞介素IL-1家族中的IL-33細胞因子的研究越來越多,認為其與關節炎的發生及發展有一定的關系。本文通過觀察探對檢測早期類風濕關節炎(RA)患者血清中的IL-33水平的結果,總結其檢測的臨床意義報道如下。
選取我院2009年7月至2011年7月收治的早期類風濕關節炎(RA)患者48例作為觀察組,男25例,女23例,年齡在30~47歲,平均年齡為(31.8±1.9)歲,病程為3個月~3.6年,均符合1987年美國風濕病學會(ACR)所修訂的關于RA的診斷標準[1],均排除其他的風濕性疾病;以同期在我院進行健康體檢者50例作為對照組,男27例,女23例,年齡在27~49歲,平均年齡為(31.5±1.7)歲,觀察比較兩組受檢者血清中IL-33水平,同時也檢測觀察組患者滑液及血清中的IL-33水平。兩組受檢者從年齡、性別等方面比較均無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
分別在清晨抽取受試者2mL的靜脈血,加入1.8mL的枸櫞酸鈉抗凝劑后,以3000r/min的轉速進行5min的離心試驗,分離出血清后放入-20oC的冰箱內保存備用。
采用酶標儀(芬蘭雷勃公司生產,型號:WillscanMK3)及IL-33水平的試劑盒(美國GeneMay公司生產,由深圳晶美生物工程有限公司分裝提供),實行日常保養、維護及質控,在儀器處于穩定的條件下,并嚴格按照試劑盒上的操作進行,采用雙抗體夾心ELISA法對其進行測定。
早期RA的各項指標評定如下:①使用ELISA法測定隱性類風濕因子(HRF)中的HRF-IgA、HRF-IgG和抗突變型瓜氨酸化波形蛋白(MCV)抗體、抗環瓜氨酸肽(CCP)抗體;②晨僵:患者在早晨醒來后,發生關節僵硬至消失的時間;③經實驗室檢查測定類風濕因子(RF)、C-反應蛋白(CRP)、紅細胞沉降率(ESR)、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG);④STOKE指數:包括雙手握力指數、關節壓痛指數、關節腫脹指數及關節功能[2]。
本組檢測的數據經SPSS軟件13.0版本處理,計量單位采用±s表示,期間采用t檢驗,以P<0.05為有統計學意義。
觀察組血清中IL-33為(281.9±870.6)pg/mL,對照組血清中IL-33為(10.2±37.8)pg/mL,觀察組患者的血清中IL-33水平明顯高于健康者(t=26.7893,P<0.05),具有統計學意義;觀察組血清中IL-33為(281.9±870.6)pg/mL,滑液中IL-33為(276.6±848.2)pg/mL,觀察組患者的滑液和血清中均有IL-33表達,但濃度比較無顯著差異(t=2.8973,P>0.05),無統計學意義。觀察組血清中IL-33與類風濕因子、HRF-IgG和抗突變型瓜氨酸化波形蛋白(MCV)抗體、抗環瓜氨酸肽(CCP)抗體間具有明顯的相關性(P<0.05),具有統計學意義。見表1。

表1 IL-33因子檢測結果與早期RA各項指標間的關系比較
雖然目前對于RA的發病機制仍未明確,但相關研究均指出[3],其發病可能與細胞因子的某些促炎性反應有關。其中以白細胞介素IL-1、IL-6和腫瘤壞死因子TNF-α與促炎作用最為密切。而IL-1家族中的新成員IL-33在近年來被研究發現,可能參與了關節炎的發病。本文中統計發現,RA患者血清中IL-33為(281.9±870.6)pg/mL,健康受檢者血清中IL-33為(10.2±37.8)pg/mL,前者血清中IL-33水平明顯高于后者,差異顯著,此結論與文獻報道基本一致。另外,RA患者的滑液和血清中均有IL-33表達,但濃度比較無顯著差異,顯示出檢測RA患者血清中的IL-33水平能夠有助于診斷關節炎。
本文中還統計發現,早期RA患者血清中IL-33與類風濕因子、HRF-IgG和抗突變型瓜氨酸化波形蛋白(MCV)抗體、抗環瓜氨酸肽(CCP)抗體間具有明顯的相關性,而PF、抗MCV抗體和抗CCP抗體屬于RA的特異性的診斷指標,同時也是評定其療效和評估預后的重要指標,本文中的研究結論也展示出血清中IL-33水平的異常,可能與早期RA患者關節炎預后不良有一定的關系,因此,臨床認為檢測血清中IL-33水平能夠作為一項對早期RA的病情進展的評價指標。
綜上所述,對早期類風濕關節炎(RA)患者進行血清IL-33水平的檢測,能夠較好地反應出滑膜內的病變嚴重程度,對早期診斷并評估類風濕關節炎(RA)患者的疾病發展有重要的臨床指導意義。
[1]黃鶴卿,穆榮,劉霞,等.白細胞介素-33的測定及其與早期類風濕關節炎相關性的研究[J].中華風濕病學雜志,2010,14(7):446-448.
[2]黃鶴卿.IL-33與類風濕關節炎相關性[J].醫學綜述,2010,16(11):1614-1616.
[3]Connell L Mcinnes IB.New cytokine targets in inflammatory rheumatic diseases[J].Best Pratt Res Clin Rheumatol,2006,20(5):865-878.