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地佐辛、帕瑞昔布鈉對切口痛大鼠行為的影響

2012-01-31 10:04:30丁建英
中國衛生產業 2012年14期
關鍵詞:效果

石 筱 蘇 凱 程 橋▲ 蒲 棟 丁建英

1.山西醫科大學,山西太原 030001;2.太原市中心醫院,山西太原 030001

急性疼痛不僅給患者帶來痛苦,還給其帶來嚴重的心理及生理損傷,增加并發癥發生率[1]。單一模式鎮痛已不能滿足現代醫學的鎮痛理念,多模式鎮痛能更好的滿足鎮痛的形勢發展。本文選臨床經典模式地佐辛和帕瑞昔布鈉進行研究。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

1.1.1 實驗動物 健康成年體重200~250g雄性Wistar大鼠32只(山西醫科大學生理教研室提供),飼養環境保持通風清潔,濕度55%,溫度22℃,正常晝夜節律,無強光、噪音刺激,動物可以自由的進食和飲水。

1.1.2 儀器與試劑 電子天平(上海精科天平,型號JA1003),SDS-2A低速離心機(北京醫用離心機廠),湘儀離心機(TG16-W微量高速離心機,長沙湘儀離心機儀器有限公司);地佐辛注射液(1ml:5mg,批號:11071321 揚子江藥業集團有限公司);帕瑞昔布(40mg,批號:J20080045 輝瑞公司)。

1.2 實驗方法

1.2.1 動物模型建立 根據Brennan法,麻醉后將大鼠左后爪消毒,從足底近端0.5cm處向趾部作一長1cm的切口,切開皮膚挑起足底肌肉縱向切割,保持肌肉的起止附著完整。止血后,用細線縫合皮膚,手術過程約5min。術后大鼠置于安靜避強光的環境中蘇醒。

1.2.2 分組與給藥 32只大鼠隨機分為4組,每組8只。對照組(D0P0)術畢后尾靜脈注射生理鹽水。地佐辛組(D1P0)術畢后尾靜脈注射地佐辛5mg。帕瑞昔布鈉組(D0P1)術畢后尾靜脈注射帕瑞昔布10mg/kg。聯合組(D1P1)8只,術畢后尾靜脈注射地佐辛5mg,換另一條尾靜脈注射帕瑞昔布鈉10mg/kg。

1.2.3 指標測定 行為學改變主要發生在刺激后0~1h,采用累積疼痛評分法,術后觀察大鼠左側后爪及負重,后爪被壓迫發白表示負重。后爪翹起不著地,計2分;后爪著地不負重,計1分;后爪著地并能負重,計0分。每5分鐘觀察1次,每次1min,以1min內最常采用的姿勢為標準,共觀察1h(0~20分),以術側足評分減去對側足評分為累積疼痛評分。

1.3 統計學方法

實驗數據用SPSS 13.0統計學軟件進行分析,符合正態分布的定量資料以均數±標準差表示,采用4組比較的方差分析,組間比較采用LSD-t法。檢驗水準取α=0.05,P<0.05認為差異有統計學意義。

2 結果

4組大鼠累計疼痛評分比較,結果見表1。

由表1可以看出,與對照組比:地佐辛、帕瑞昔布鈉、聯合組累計評分下降(P<0.05);與地佐辛組比:帕瑞昔布鈉組評分升高(P<0.05)聯合組評分小于地佐辛組(P<0.05);與帕瑞昔布鈉組比較:聯合組累計疼痛評分下降(P<0.05)。

3 討論

術后痛會對病人產生不利的影響,基于術后鎮痛的現狀,專家提出了多模式鎮痛的概念。本研究就地佐辛和帕瑞昔布鈉藥物對大鼠行為學的影響進行研究,旨在探討地佐辛和帕瑞昔布鈉聯合鎮痛的效果,為臨床聯合用地佐辛和帕瑞昔布鈉術后鎮痛提供依據。

表1 累計疼痛評分比較(±s分,)

表1 累計疼痛評分比較(±s分,)

注:與 D0P0組比較,★ P<0.05;與 D1P0組比較,▲ P<0.05;與 D0P1組比較,● P<0.05

組別 數量(只) 累計疼痛評分D0P0組D1P0組D0P1組D1P1組888815.00±2.14(6.50±1.60)★(8.50±2.07)★▲(3.75±1.04)★▲●

帕瑞昔布鈉組大鼠行為學評分明顯低于對照組(P<0.05),表明帕瑞昔布鈉對疼痛有抑制作用。在外周敏化時產生大量的致痛物質,諸如 K+,組胺,5-羥色胺(5-HT),前列腺素,緩激肽和 P 物質(SP)等[2]。可以認為選擇性COX-2抑制劑可有效抑制外周和中樞COX-2的表達,減少前列腺素合成,抑制痛覺超敏,提高痛閾,達到術后鎮痛的目的[3]。地佐辛組大鼠行為學評分明顯低于對照組(P<0.05),表明地佐辛有明顯的鎮痛效果;與D1P0組比較:D0P1組疼痛評分升高(P<0.05),說明地佐辛的鎮痛作用強于帕瑞昔布鈉。阿片類藥物通過對中樞神經系統阿片受體的激動機制,從而產生鎮痛作用。研究證明芬太尼對傷害性刺激產生電生理變化,而帕瑞昔布鈉沒有這種效果,可能與帕瑞昔布鈉作用于手術區域COX-2,而不是通過C類神經纖維有關。與D1P0組比較:D1P1組評分小于 D1P0(P<0.05);與 D0P1組比較:D1P1組評分下降(P<0.05),即聯合組的疼痛評分明顯小于單獨使用某一種藥物,可以認為兩種藥物聯合使用能夠實現功能上的互補,地佐辛和帕瑞昔布鈉的聯合應用可能從前炎性細胞因子、環氧酶兩個水平抑制炎性介質的產生及疼痛信號的生成和傳遞,能夠明顯抑制細胞的應激反應,相比單獨使用其中一種藥物具有更好的鎮痛效果。

綜上所述,地佐辛、帕瑞昔布鈉單獨靜脈注射可抑制切口痛大鼠疼痛反應。且地佐辛鎮痛效果強于帕瑞昔布鈉。聯合應用地佐辛和帕瑞昔布鈉能明顯抑制切口痛大鼠疼痛反應,即兩者聯合應用在行為學方面疼痛累計評分的下降具有統計學意義。說明兩者聯合應用能夠達到較好的鎮痛效果,聯合應用具有臨床應用的可行性。

[1] 王祥瑞.急性疼痛的機制和治療進展[J].上海醫學,2007,30(6):393-395.

[2]張天錫,印其章.疼痛機制與疼痛治療[J].外科理論與實踐,2003,8(1):21-28.

[3]Dahl JB,Moiniche S.Preemptive analgesia[J].Br Med Bull,2004,71:13-27.

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