王文龍,韓洪晶,李金蓮,姜婷婷
(東北石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,黑龍江 大慶 163318)
工業(yè)上調(diào)控石油餾分中長鏈正構(gòu)烷烴的支鏈結(jié)構(gòu)是實(shí)現(xiàn)提高汽油的辛烷值、降低柴油凝點(diǎn)和改善潤滑油基礎(chǔ)油性能的常用手段。烷烴異構(gòu)化催化劑最初采用的是液體酸催化劑如H2SO4、HCl,但由于存在腐蝕設(shè)備、污染環(huán)境和選擇性低等缺點(diǎn),已逐漸被負(fù)載金屬活性組分的分子篩催化劑替代。SAPO-41分子篩,具有AFO型結(jié)構(gòu),孔徑為0.43×0.70nm,橢圓形10元環(huán)一維直孔道,由于酸性相對較弱,與傳統(tǒng)的ZSM-5、MCM-22等分子篩相比,其在異構(gòu)化選擇性和擇形催化方面均具有較強(qiáng)的優(yōu)勢。目前,關(guān)于SAPO-41國內(nèi)外研究熱點(diǎn)主要集中在用貴金屬如Pt和Pd改性,主要應(yīng)用于長鏈烷烴異構(gòu)化反應(yīng)、潤滑油降凝以及加氫裂化尾油脫臘等方面[1,2]。本文以氯鉑酸對SAPO-41進(jìn)行改性,得到Pt/SAPO-41分子篩,以n-C7為模型化合物,通過連續(xù)微型評價裝置優(yōu)化金屬Pt的負(fù)載量,以及正庚烷最佳工藝參數(shù),并對催化劑穩(wěn)定性進(jìn)行考察。
SAPO-41分子篩是參照文獻(xiàn)[3]合成。通過在600℃下焙燒4h除去模板劑,然后按一定的比例把SAPO-41和擬薄水鋁石均勻混合,加入5%的稀HNO3進(jìn)行粘合,然后在擠條機(jī)上擠條成型,在600℃高溫焙燒6h,粉碎成型為20~40目顆粒,用一定濃度的氯鉑酸溶液進(jìn)行浸漬吸附,90℃干燥12h,600℃焙燒4h后得到的Pt/SAPO-41催化劑。采用德國布魯克X射線衍射儀(D8 ADVANCE)測定改性前后SAPO-41的晶相。
在連續(xù)固定床微型評價裝置上考察Pt/SAPO-41的反應(yīng)性能。工藝參數(shù)為:反應(yīng)溫度為400℃,壓力為 3.0MPa,VH2∶Vn-heptane為 600∶l,液體空速為1.0h-1?!?br>