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軟錳礦二次還原浸出制備軟磁鐵氧體用碳酸錳

2012-04-04 15:10:57黃迎紅王亞雄
無機鹽工業 2012年5期
關鍵詞:實驗質量

黃迎紅,王亞雄

[1.云錫集團(控股)有限責任公司,云南個舊661000;2.昆明貴金屬研究所]

工業技術

軟錳礦二次還原浸出制備軟磁鐵氧體用碳酸錳

黃迎紅1,王亞雄2

[1.云錫集團(控股)有限責任公司,云南個舊661000;2.昆明貴金屬研究所]

采用“二次還原浸出-凈化脫雜-碳酸銨沉錳”工藝,對云南某軟錳礦制備軟磁鐵氧化體用碳酸錳工藝條件進行了研究。考察了還原劑用量、酸度對浸出率的影響以及浸出液的凈化除雜條件、凈化后溶液的沉錳條件等工藝參數對產品質量的影響,并獲得了最佳工藝參數。結果表明,在m(MnO2):m(FeS2):m(H2SO4):m(Fe)=1:0.35:1.5:0.07時,錳的浸出率大于99%,碳酸錳總回收率為86%。產品質量符合HG/T 2836-1997《軟磁鐵氧體用碳酸錳》標準要求。

軟錳礦;還原-浸出;軟磁鐵;碳酸錳

磁性材料產業是21世紀各國競相發展的高科技支柱產業之一,是信息產業和機電工業的重要基礎功能材料,廣泛用于電子信息、軍事技術等領域。隨著電子信息技術的發展,磁性材料的應用領域及需求量與日俱增,年增長率大于15%。筆者以云南軟錳礦為原料,研究了還原浸出、凈化除雜和碳化沉錳等工藝條件,獲得了最佳工藝技術參數,并制備得到了質量符合HG/T 2836—1997《軟磁鐵氧體用碳酸錳》要求的磁性材料用碳酸錳產品。

1 實驗原料及設備

原料:云南建水粗級二氧化錳粉 (質量分數為68.17%)、黃鐵礦粉、硫酸 (工業級,質量分數為98%)、硫化鈉(工業級)、石灰、氟化鈉(化學純)、還原鐵粉(工業級)等。

設備:2 000 mL圓底燒瓶、帶夾套加熱電爐、電磁攪拌器、真空過濾設備、干燥箱。

2 工藝流程

主要工藝流程如圖1所示。

圖1 碳酸錳制備工藝流程圖

3 實驗結果

3.1 浸出

3.1.1 硫鐵礦用量對錳浸出率的影響[1-2]

固定條件:軟錳礦100 g、硫酸用量為理論量的150%(質量分數,下同)、液固比為4∶1、溫度為80~90℃、浸出時間為5 h。黃鐵礦用量對錳浸出率的影響見圖2。從圖2可以看出,隨著黃鐵礦投入量的增加,錳的浸出率不斷提高,當投入黃鐵礦量達到35%(質量分數,下同)時,再繼續增加黃鐵礦量對錳的浸出率影響很小,始終在84%~85%,若再繼續增加黃鐵礦和硫酸用量作用也不大。但實驗發現在浸出反應后期加入適量還原鐵粉或鐵屑,可大大提高錳的浸出率。

圖2 黃鐵礦用量對錳浸出率的影響

3.1.2 鐵粉用量對錳浸出率的影響

固定條件:軟錳礦100 g、硫酸用量150%、硫鐵礦用量35%、液固比為4∶1、溫度為80~90℃、浸出時間為5 h。考察鐵粉加入量對錳浸出率的影響,鐵粉在反應結束前1 h加入,結果如圖3所示。從圖3可知,隨著還原鐵粉的加入,錳的浸出率也不斷提高,但當鐵粉加入量為礦量的7%(質量分數)時,錳的浸出率已達到99.36%,再繼續增加鐵粉用量作用已不大。這主要是由于鐵粉的加入使溶液中Fe2+濃度增加,進而使反應的速度加快,宏觀上看是使錳的浸出率提高了。

圖3 鐵粉用量對錳浸出率的影響

3.1.3 硫酸用量對錳浸出率的影響[3]

固定條件:軟錳礦100 g、硫鐵礦用量為35%、液固比為4∶1、溫度為80~90℃、鐵粉用量為7%(反應4 h后加入)、浸出時間為5 h??疾炝蛩峒尤肓繉﹀i浸出率的影響,結果見圖4。

圖4 硫酸用量對錳浸出率的影響

由圖4可知,隨著硫酸用量的增加,錳的浸出率也相應提高,當硫酸用量大于150%時,錳浸出率變化不大。綜合考慮成本,硫酸用量以理論量的150%為宜。

由以上結果得出軟錳礦的最佳浸出配比為m(MnO2)∶m(FeS2)∶m(H2SO4)∶m(Fe)=1∶0.35∶1.5∶0.07。此時錳的浸出率大于99%。為了簡化工序,實驗選擇浸出-脫鐵-過濾一次完成,脫鐵pH=4.8~5.0。實驗發現,在調堿脫鐵過程中大量的錳(質量分數約10%)因被氫氧化鐵所吸附帶走而損失。按除鐵前浸出渣計浸出率為99.25%,一次除鐵工序錳損失率約為10%,渣經漿化洗滌,按渣計錳的浸出率平均為89.40%。如果浸渣僅經淋洗,則錳的損失將達到15%,即僅有85%左右的錳進入凈化前液。此時溶液中的鐵質量濃度為0.08~0.001 g/L,遠未達到下一步制備碳酸錳的質量要求,必須進行二次脫鐵。

3.2 凈化條件實驗[4]

硫酸錳浸出液中含有大量的鐵、重金屬、硅及鈣、鎂等雜質,沉錳前必須凈化脫除。采用硫化鈉除重金屬,氟化鈉除鈣、鎂等,石灰水調堿除鐵。凈化后的硫酸錳溶液可達到下一步制備碳酸錳的要求。硫酸錳凈化原液為以上所有浸出條件實驗中得到的浸出液的混合液,pH為1.5~2.0。溶液主要雜質成分見表1。

表1 混合液主要雜質組成 g/L

3.2.1 二次脫鐵[5]

將以上混合液加熱至70~80℃,按1 000 mL溶液加入1.5 g軟錳礦(為Fe2+理論消耗量的1.5倍)計量,攪拌氧化反應1 h后,用石灰水調pH=4.8。為了除去溶液中的鐵,繼續調整pH=6.5除硅。此時由于有Fe(OH)3絮狀沉淀可以吸附溶液中的金屬雜質,有利于凈化過程,同時可適當加入少量絮凝劑來捕捉細微雜質顆粒。繼續攪拌30 min后過濾,并用自來水淋洗。此段鐵脫除后可使溶液中w(鐵)≤0.000 5%,此段錳回收率為96.5%。

3.2.2 脫鈣、鎂和重金屬[6]

固定硫酸錳濃度,考察不同(NH4)2S和NH4HF2加入量的除雜效果。 取適量以上脫鐵后溶液(pH= 4.8),在50~70℃下加入適量NaF溶液(質量分數為30%),攪拌反應1 h,過濾,分析溶液中鈣、鎂含量。實驗結果如表2所示。

表2 除重金屬和Ca、Mg實驗結果

從表2可見,硫化鈉對銅的脫除率效果明顯,脫銅后溶液中銅的質量濃度可降至0.001 g/L以下。而對鎳、鉛的脫除率相對較小,但除雜后溶液中的鎳和鉛的質量濃度也可降至0.003 g/L以下,均達到凈化要求。由表2還可知,按凈化前溶液中所含重金屬理論量的2倍加入硫化鈉,可將銅、鎳、鉛等重金屬質量濃度降至0.003 g/L以下,再繼續加大硫化鈉使用量對重金屬的脫除率影響不大。實驗結果表明,加入理論量1.5倍的氟化鈉即可達到除鈣、鎂的效果,繼續加大氟化鈉的使用量對鈣、鎂的脫除作用也不大。此段錳的回收率為99.2%。

3.3 沉錳條件實驗[7]

將凈化后的硫酸錳溶液按一定速度(40 mL/min)加入適量化肥級碳酸氫銨和氨水的混合溶液 (按理論量配制,質量分數為30%),即生成碳酸錳沉淀。將沉淀洗滌至中性,于90℃下干燥即得碳酸錳產品。此段錳的回收率大于99%,實驗結果如表3所示,綜合樣分析結果如表4所示。

表3 碳酸氫銨沉錳條件實驗

表4 HG/T 2836—1997標準及實測值化學分析結果對比 %

4 結論

以云南軟錳礦為原料,采用兩段還原浸出、凈化除雜、碳酸銨沉錳工藝制備軟磁鐵用碳酸錳是可行的,軟錳礦的最佳浸出配比為m(MnO2)∶m(FeS2)∶m(H2SO4)∶m(Fe)=1∶0.35∶1.5∶0.07,此時錳的浸出率可大于99%,碳酸錳總回收率為86%,符合HG/T 2836—1997《軟磁鐵氧體用碳酸錳》標準要求。

[1] 馬堯,卓長生,黃志軍.以軟錳礦和廢酸為原料生產一水合硫酸錳晶體的方法:中國,101337692[P].2009-01-07.

[2] 李同慶.低品位軟錳礦還原工藝技術與研究進展[J].中國錳業,2008,26(2):4-14.

[3] 劉同民.貧軟錳礦直接酸浸生產高純碳酸錳的工藝研究[J].安徽化工,2009,5(2):27-29.

[4] 馬堯,卓長生,黃志軍,等.用貧錳氧化礦研制高純碳酸錳[J].無機鹽工業,2008,40(6):41-43.

[5] 胡國榮,周玉琳,彭忠東.用工業硫酸錳制取高純碳酸錳的工藝研究[J].中國錳業,2007,25(2):14-17.

[6] 黃自力,李密,胡華,等.低品位軟錳礦制備硫酸錳的工業試驗研究[J].礦產保護與利用,2008(3):36-38.

[7] 劉佳.軟錳礦直接酸浸生產軟磁鐵氧體用碳酸錳的工藝研究[J].礦業快報,2005,21(7):15-16,29.

聯系方式:ytchyh@163.com

Preparation of manganese carbonate used for soft magnetic ferrite from pyrolusite by two-stage reduction-leaching

Huang Yinghong1,Wang Yaxiong2
[1.Yunnan Tin Group(Holding)Co.,Ltd.,Gejiu 661000,China;2.Kunming Institue of Precious Metals]

Preparation conditions of manganese carbonate used for soft magnetic ferrite by two-stage reduction-leaching,purification,manganese precipitation by ammonium carbonate technology from a Yunnan pyrolusite were studied.Effects of reducer dosage and acidity on leaching rate were examined;and influences of purification and manganese precipitating conditions on product quality were studied,and the optimal parameters were obtained.Results showed that under the conditions of m(MnO2):m(FeS2):m(H2SO4):m(Fe)=1:0.35:1.5:0.07,the manganese leaching rate was greater than 99%,and the total recovery rate of manganese carbonate was 86%.The product quality was in line with the requirements of HG/T 2836—1997.

pyrolusite;reduction-leaching;soft magnetic ferrite;manganese carbonate

TQ137.12

:A

:1006-4990(2012)05-0032-03

2011-11-18

黃迎紅(1967—),女,碩士,高級工程師,長期從事有色冶金及材料開發和科技管理工作,已公開發表文章13篇。

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