王延安 高幸福 (山東省魚臺縣畜牧獸醫局 272300) 解紅梅 (山東畜牧獸醫職業學院) 任橋 (青島農業大學)
?
一起水貂綠膿桿菌合并細小病毒感染的診治
王延安 高幸福 (山東省魚臺縣畜牧獸醫局 272300) 解紅梅 (山東畜牧獸醫職業學院) 任橋 (青島農業大學)
2012年6月20日,山東省魚臺縣一水貂養殖場水貂出現發病癥狀。該場共飼養了水貂480只,飼喂自家配制的混合飼料,將生魚、雞架、膨化玉米與未經煮熟的毛蛋拌勻、和稀后進行飼喂。當年小貂與注射激素的水貂發病多,其中有2/3為公貂。發病后,場主曾對病貂進行過2次治療。第1次,用氨芐青霉素口服,先鋒四號注射,有一定的療效,但效果不明顯。第2次,場主用氟苯尼考和先鋒四號進行治療,效果不明顯。筆者通過臨床癥狀、病理解剖及實驗室檢查,確診為綠膿桿菌和細小病毒混合感染。
患病水貂精神沉郁,不食,拉綠色或白色糞便,個體大的先死,死后倒提后吐血水,口流發黑或深紅色的粘液。
肺臟嚴重出血,邊緣有梗死;脾臟腫大,邊緣有梗死;肝臟有少許出血點,腎臟、淋巴結正常。
3.1.1 細菌分離培養 無菌取病死貂肺、肝、脾和腎接種于普通瓊脂平板,37℃培養24 h,可見綠色菌落,挑取菌落分別接種于血瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板、SS瓊脂平板上培養,可見綠色菌落在普通瓊脂平板上生長良好,表面光滑、濕潤、微隆起、圓形中等大小,培養基表面染成青綠色;在肉湯內生長迅速,呈淡綠色,并形成一層菌膜,培養時間稍長,則綠色加深。采取單個菌落接種于NAC鑒別培養基上培養18 h,于室溫下能逐漸產生綠色素,并可滲透入培養基中,取細菌染色鏡檢為革蘭氏陰性桿菌。
3.1.2 生化試驗 該細菌不分解葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖,分解尿素,能形成硫化氫,靛基質試驗、M.R.及V-P試驗均為陰性。根據以上試驗,鑒定細菌為綠膿桿菌。
3.1.3 動物試驗 選用10只健康小鼠作動物試驗,每組5只,1組用分離的細菌24h肉湯培養物腹腔注射,另1組注射滅菌生理鹽水作為對照組,0.2ml/只。結果顯示,注射后對照組全部正常,接種細菌培養物的于24h內全部死亡,剖檢后用肺臟和肝臟涂片、鏡檢,結果檢出大量革蘭氏陰性桿菌,經鑒定為綠膿桿菌。
3.1.4 藥敏試驗 采用10余種抗菌藥,結果為環丙沙星,多粘菌素,氟哌酸,先鋒必呈高敏;慶大霉素、復達欣為中敏;其他抗藥或耐藥。
病貂癥狀明顯的,采集糞便分泌物制成棉拭子,放置于專用稀釋液中充分攪拌混合,用滴管抽取上清液,在細小病毒快速診斷試紙樣品孔中滴加4滴提取液,5~10min觀察,結果為弱陽性。
綜合臨床診斷以及實驗室診斷結果,可以確診,引發這起水貂發病致死的病原為綠膿桿菌,并繼發細小病毒感染。
(1)立即對病貂和有癥狀的貂進行隔離,及時消毒貂舍,使用全價飼料,加強飼養管理,提高貂的抗病力。(2)根據藥敏試驗結果,在飼料中按臨床常規用量添加恩諾沙星、多粘菌素或氟哌酸,2次/d,連用5~7d。配合用葡萄糖、維生素C、維生素B進行輔助治療。嚴重脫水者靜注5%葡萄糖液。(3)采用從死貂中分離的病菌制作甲醛滅活苗接種,防止疾病的大規模爆發。
銅綠假單胞菌慣稱綠膿桿菌,廣泛存在于土壤、水和空氣中,在正常人與動物腸道和皮膚上亦有存在,也易從外傷、燒傷及尿道感染等發現。因具有多種致病因子而且有強侵襲力,因此認為本菌并非潛在致病菌而是完全致病菌。水貂綠膿桿菌病傳染性強,可通過多種途徑進行傳播。為防止本病流行,除對患病或帶菌水貂進行嚴格隔離外,對被污染的籠子、地面和用具,應徹底反復消毒,并注意把絨毛燒凈。6月中、下旬是水貂換毛期,水貂抵抗力下降,脫落的毛絨隨風飛揚,容易傳播疾病。同時季節交替時期,早晚溫差大,為該病的發生創造了有利條件,此時,加強飼養管理,注意環境的消毒,不喂被病菌污染的飼料,可以有效地預防本病的發生。綠膿桿菌很容易通過傷口感染,因此應減少創傷,注射器械應嚴格消毒。該養殖場暴發本病的起因懷疑是在疫苗接種過程中注射器具被污染。另外抗生素的不合理使用,造成大量綠膿桿菌耐藥菌株的產生。所以,此類疾病應盡早做出正確診斷,并通過藥敏試驗,選擇最敏感藥物,才能收到顯著的防治效果,避免浪費藥物和延誤防治時機,減少損失。
水貂細小病毒病是由細小病毒引起的,病貂表現出極度的消化紊亂,以腹瀉,腸粘膜出血、壞死、脫落,排除灰白色為特征的急性、接觸性傳染病。預防細小病毒的主要措施是接種毛皮動物犬細小病毒弱毒細胞苗。仔貂可在斷奶分窩后2~3周,皮下注射2ml,成年貂1次皮下注射3ml。注射后2~3周產生免疫力,免疫期為6~12個月。及時免疫緊急免疫接種。立即隔離病貂,對無臨床癥狀的同群貂.注射細小病毒弱毒疫苗,3ml/只,要做到一貂一針,并要做好消毒,以防感染。
(2012–09–11)
S858.39
B
1007-1733(2012)12-0068-02