性別決定與伴性遺傳知識的歸納

一、性別決定

1．性別決定與伴性遺傳的理解。

（1）雌、雄異體生物才有性別分化。

（2）性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定的。

（3）由性染色體決定性別的生物才有性染色體。

2．XY型性別決定與伴性遺傳的規律。

（1）通過對染色體組成的分析，了解常染色體與性染色體的形態特點（以XY型為例）。

正常男、女染色體分組：男44十XY，女44十XX。

（2）伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區段”（如下圖所示）。

①在同源區段中，X和Y染色體都有等位基因，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X與Y在分離的同時，等位基因也分離。

②在非同源區段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，則遺傳為伴Y遺傳——限雄遺傳，如只在X染色體上，則伴X遺傳。

③性別決定方式只在有性別的生物才有；性別決定的方式有多種，XY型性染色體決定性別是一種主要方式。

④由性染色體決定性別的生物才有性染色體。性染色體是一對同源染色體，既存在于體細胞，也存在于生殖細胞。

二、伴性遺傳

1．概念：雌雄異體的生物決定性別的方式。

2．伴X隱性遺傳（以色盲的遺傳為例）。

①色盲：色覺正常的人，能分辨紅、綠、藍、黃等顏色。很少數的人不能分辨各種顏色或某兩種顏色，這是一種先天性的色覺障礙病癥，叫做色盲。

②色盲的原因：最常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清。色盲基因與它的等位基因（正常基因）只位于X染色體上，而在Y染色體上都沒有（由于Y染色體過于短小，缺少與X染色體相對應的等位基因）。色盲基因是隱性的（用b表示），與之相對應的正常基因是顯性的（用B表示）。

3．紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發病率。

歸納：

①男性患者多于女性。

②具有交叉遺傳特點，具體表現是：ɑ．男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫，使外孫發病。b．男性患者的雙親表現正常時，其致病基因由母親（必然是攜帶者XBXb）交叉遺傳而來，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。c．女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常，也可能是患者，其兒子也一定是患者。

三、伴性遺傳與基因分離定律和自由組合定律的關系

1.與基因分離定律的關系。

伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。

2.與基因自由組合規律的關系。

在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制的性狀按基因的分離規律處理，整個則按自由組合定律處理。

(責任編輯：杜華）