陳曉燕,陳衛紅
(1.長沙市第三醫院,湖南 長沙 410015;2.湖南中醫藥大學第二附屬醫院,湖南 長沙 410005)
治傷散是由土鱉蟲、丹參、黃柏、冰片等13味中藥制成的制劑,具有活血祛淤、消腫止痛等功效,用于跌打損傷、淤血腫痛、軟組織損傷、閉合性骨折經手法復位后的輔助治療。為了控制該制劑質量,保證臨床用藥安全,本文采用薄層層析法對該制劑中丹參、冰片及黃柏進行了鑒別,方法簡便可靠,可用于該制劑的定性鑒別。
1.1 儀器 PEPROSTAR3紫外檢測儀(島津,日本);KQ-300DE超聲清洗器(常州諾基儀器有限公司,常州);電子天平(Startorius,德國)。
1.2 試藥 丹參酮ⅡA對照品(批號:110766-200417,供鑒別用);丹參對照藥材(批號:120923-200610,供鑒別用);冰片對照品(批號:0743-8902,供鑒別用);黃柏對照藥材(批號:0937-200004,供含量測定用);鹽酸小檗堿對照品(批號:110713-200910,供含量測定用),以上對照藥材及對照品均由中國藥品生物制品檢定所提供;硅膠G(青島海洋化工廠,薄層色譜用);其他試劑均為分析純。
2.1 丹參的薄層鑒別
2.1.1 供試品溶液的制備[1~3]取本品 10g,加乙醚 40mL,振搖提取10min,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙酸乙酯1mL使溶解,作為供試品溶液。
2.1.2 對照藥材溶液的制備 取丹參對照藥材1 g,同法制成對照藥材溶液。
2.1.3 陰性對照藥材溶液的制備 按處方稱取缺丹參的其他藥材,制成缺丹參的陰性對照樣品,同法制備缺丹參的陰性對照溶液。
2.1.4 對照品溶液的制備 取丹參酮ⅡA對照品,加甲醇制成每1mL含2mg的溶液,作為對照品溶液。
2.1.5 鑒別方法 照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述供試品溶液、陰性對照溶液與對照藥材溶液各7μL、對照品溶液各5μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯(18∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液,置日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,缺丹參的陰性對照無干擾(見圖1)。
2.2 冰片的薄層鑒別
2.2.1 供試品溶液的制備 取本品0.5 g,加乙酸乙酯5mL,超聲處理10min,濾過,濾液作為供試品溶液。

圖1 丹參的薄層鑒別圖譜
2.2.2 對照品溶液的制備 取冰片對照品,加乙酸乙酯制成每1mL含1mg的溶液,作為對照品溶液。
2.2.3 陰性對照藥材溶液的制備 按處方稱取缺冰片的其他藥材,制成缺冰片的陰性對照樣品,同法制成缺冰片的陰性對照溶液。
2.2.4 鑒別方法 照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各4μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮(9∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,缺冰片的陰性對照無干擾(見圖2)。

圖2 冰片的薄層鑒別圖譜
2.3 黃柏的薄層鑒別
2.3.1 供試品溶液的制備 取本品1.5 g,加甲醇10mL,振搖提取10min,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5mL使溶解,作為供試品溶液。
2.3.2 對照藥材溶液的制備 取黃柏對照藥材0.1 g,同法制成對照藥材溶液。
2.3.3 對照品溶液的制備 取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每毫升含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。
2.3.4 陰性對照藥材溶液的制備 按處方稱取缺黃柏的其他藥材,制成缺黃柏的陰性對照樣品,同法制成缺黃柏陰性對照溶液。
2.3.5 鑒別方法 照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述供試品溶液及陰性對照溶液各2μL、對照藥材及對照品溶液各1μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(6∶3∶2∶1.5∶0.3)為展開劑(置雙槽展開缸中,另一槽加等體積的濃氨試液,預平衡15min),展開,取出,晾干,置紫外燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品及對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點,陰性無干擾(圖3)。

圖3 黃柏的薄層鑒別圖譜
3.1 丹參中含有菲醌類化合物:如丹參酮Ⅰ(TanshinoneⅠ)、丹參酮ⅡA(TanshinoneⅡA)、丹參酮ⅢB(TanshinoneⅢB)、隱丹參酮(Cryptotanshinone)等;合成冰片主要含龍腦(Borneol)59.78% ~58.93%,異龍腦(Isobornrol)38.98% ~37.52%;黃柏含有小檗堿等生物堿類成分[4~7]。根據各藥味的成分,設計薄層色譜鑒別方法,結果表明方法可行。
3.2 在規定的薄層色譜條件下,對丹參、冰片、黃柏的薄層色譜鑒別方法分別進行了溫、濕度條件的影響試驗,結果薄層色譜均斑點清晰,分離度好,表明溫濕度條件對薄層色譜鑒別效果影響可忽略。
3.3 此外對治傷散中其他藥材如大黃、白芍、西紅花等的薄層鑒別方法進行了研究,因薄層色譜效果不理想,暫未列入質量標準。
[1]宋敏,杭太俊,張正行.丹參脂溶性成分指紋圖譜標準的對照品對照法研究[J].藥物分析雜志,2007,27(1):8-12.
[2]馬曉蕾,康琛,李曼玲.丹參藥材質量標準研究進展[J].中國中醫藥信息雜志,2008,15(Suppl):118-122.
[3]王立萍,周鳳琴.近十年來丹參指紋圖譜的研究進展[J].齊魯藥事,2009,28(2):101 -103.
[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2010年版(一部)[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010.
[5]苗明三,李振國.現代實用中藥質量控制技術[M].北京:人民衛生出版社,2000.
[6]常新金,丁麗霞.中藥活性成分分析手冊[M].北京:學苑出版社,2002.
[7]鄭虎占,董澤宏,余靖.中藥現代研究與應用(第四冊)[M].北京:學苑出版社,1998:3947-3949.