姜麗楠,趙海霞,田 林
(1.山東中醫藥大學,山東 濟南 250355;2.山東中醫藥大學附屬醫院,山東 濟南 250011)
當歸為傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根,始載于《神農本草經》,列為中品,具有補血活血、調經止痛、潤腸通便等功效,主產于甘肅,并在甘肅、云南、四川、湖北等地形成道地產區[1]。當歸含有多種化學成分,其中阿魏酸是其活性成分之一。具有抗腫瘤、抗突變[2]、抗氧化、清除自由基、細胞保護[2,3]、抗血小板凝集和血栓[4]、抗變態反應[5]等作用。
1.1 試藥 阿魏酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號110773-201012),乙腈,甲醇為色譜純,水為娃哈哈純凈水,硫黃(藥用硫黃,山東信通化工有限公司),當歸購于甘肅岷縣,經張學順教授鑒定為傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根。
1.2 儀器 HPLC色譜儀(美國 Waters2996PAD、717Plus、600Controller)、AE200型250g電子天平(美國)、CP2250型電子分析天平(奧豪斯國際貿易有限公司)。
2.1 溶液的制備 對照品溶液的制備:取阿魏酸對照品適量,精密稱定,加70%甲醇25mL制成含阿魏酸161.60 μg·mL-1的溶液,即得。
供試品溶液的制備:取本品粉末(過3號篩),約0.5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加70%甲醇20mL,密塞,稱定,超聲處理40min,密塞,稱定,超聲40min,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液濾過,取續濾液,置25mL容量瓶中,加入70%甲醇至刻度,即得。
2.2 色譜條件 XB -C18色譜柱(4.6mm ×250mm,5μm),流動相為乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),檢測波長316 nm,柱溫35 ℃,流速1.0mL·min-1,進樣量10μL 理論板數按阿魏酸峰計算應不低于5000。對照品和樣品的HPLC圖(見圖1)。

圖1 阿魏酸HPLC圖譜
2.3 標準曲線的繪制 分別精密吸取對照品溶液0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL 于 25mL 量瓶中,加 70% 甲醇至刻度,對照品質量濃度分別為 3.232,6.464,12.93,19.39,25.86,32.32 μg·mL-1。進樣量為 10μL,以質量濃度對峰面積積分值回歸計算,結果表明各熏蒸品中阿魏酸含量在3.232~32.32 μg·mL-1線性關系良好,回歸方程為 Y=53835X -57496(r=0.9999)。
2.4 精密度試驗 精密吸取未熏蒸當歸供試品溶液10μL,連續進樣6次,記錄阿魏酸峰面積,結果其RSD為1.00%。
2.5 穩定性試驗 精密吸取未熏蒸當歸供試品溶液10μL,每隔1 h進樣一次,記錄阿魏酸的峰面積,結果其RSD為1.28%。結果表明供試品溶液在5 h內穩定。
2.6 重現性試驗 精密稱取同一熏蒸工藝的樣品5份,制備供試品溶液,分別進樣10μL,按外標法計算阿魏酸的質量分數,結果RSD為0.92%。
2.7 回收率試驗 精密稱取當歸粉末約0.5 g,平行5份,分別精密添加阿魏酸對照品約0.5mg,制備供試品溶液,進樣測定,計算回收率,結果平均回收率為98.56%,RSD為2.16%,見表 1。

表1 硫黃熏蒸當歸中阿魏酸的加樣回收試驗
3.1 樣品的制備[6]采用有機玻璃材料自制熏箱,熏箱內容積0.04 m3,內設一層網狀隔板,熏箱頂部和底部各開一窗口,并且在4個側面共留8小孔。試驗時將500g當歸均勻擺放于網狀隔板上,稱取規定量藥用硫黃置于搪瓷盤中,并放入熏箱底部,點燃硫黃,關閉熏箱門,待硫黃形成明顯藍色火焰時,用膠帶將熏箱門封閉。熏至規定時間后,開啟并且將8個小孔打開,抽氣1 h,最后開啟熏箱門。
3.2 正交試驗法優選 選用L9(34)試驗設計,以阿魏酸為指標,結合實際生產,選擇、硫黃用量(A)、熏蒸時間(B)、熏蒸次數(C)、抽風排氣時間(D)作為考察因素。各因素水平見表 2,結果見表 3,4。

表2 因素水平

表3 正交試驗結果

表4 方差分析
結果表明,因素A和B對硫黃熏蒸當歸后阿魏酸有顯著影響,因素C無顯著影響,并確定當歸經硫黃熏蒸的最佳工藝為硫黃用量100g·cm-3,熏蒸1次,每次2 h。
3.3 驗證試驗 取當歸飲片3批,各250g,按優選出的熏蒸工藝條件進行熏蒸,并測定阿魏酸的質量分數,分別為0.05278%,0.05261%,0.05243%。表明優選的工藝條件穩定可行。
硫黃熏蒸對當歸中阿魏酸的含量有一定的影響,且隨著硫黃用量增加、熏蒸時間延長、次數增加而呈減少的趨勢。硫黃熏蒸是中藥的養護方法之一。當歸經硫黃熏蒸后,外觀美白光亮、利于干燥、防腐、防霉、防蛀蟲,能夠有效延長貯存保質的時間。但當歸經硫黃熏蒸后不僅對其有效成分有影響,其二氧化硫殘留量及重金屬都易產生。
綜上所述,當歸熏硫弊多利少,因此既能保持當歸較好的外觀,又能保證其質量及用藥安全,新的加工工藝勢在必行。
[1]孫紅梅,張本剛,齊耀東,等.當歸藥材資源調查與分析[J].中國農學通報,2009,25(23):437 -441.
[2]Kawabata K,Yamamoto T,Hara A,et al.Modifying effects of ferulic acid on azoxymethane-induced colon carcinogenesis in F344 rats[J].Cancer Lett,2000,157(1):15 -21.
[3]Ogiwara T,Satoh K,Kadoma Y,et al.Radical scavenging activity and cytotoxicity of ferulic acid[J].Anticancer Res,2002,22(5):2711 -2717.
[4]黃豐陽,徐秋萍.中藥有效成分的抗血小板作用研究進展[J].北京中醫藥大學學報,1999,22(2):28-31.
[5]劉穎.淺議當歸的化學成分與臨床藥理作用[J].中國醫藥指南,2010,8(27):51 -53.
[6]趙海霞,劉偉.硫黃熏蒸對山藥中尿囊素的影響[J].中草藥,2009,40(6):903 -904.