高碘誘導小鼠海馬組織NOS陽性神經元凋亡

王 崇，張松筠，楊長春

（1.河北醫科大學第二醫院檢驗科，河北石家莊050000；2.河北醫科大學第二醫院內分泌科，河北石家莊050000；3.武裝警察部隊總醫院內一科，北京100039）

·論 著·

高碘誘導小鼠海馬組織NOS陽性神經元凋亡

王 崇1，張松筠2，楊長春3

（1.河北醫科大學第二醫院檢驗科，河北石家莊050000；2.河北醫科大學第二醫院內分泌科，河北石家莊050000；3.武裝警察部隊總醫院內一科，北京100039）

目的觀察高碘喂養小鼠海馬組織一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）陽性神經元的變化，探討高碘對小鼠中樞神經系統損害及行為學的影響。方法選擇昆明種初斷乳健康小鼠50只（雌雄各25只），隨機分為適碘及高碘2組，適碘組小鼠喂碘濃度為50μg/L蒸餾水，高碘組小鼠喂碘濃度為5 000μg/L的蒸餾水各180d，做Morris水迷宮行為學測試，再用還原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脫氫酶［nicotinamide adenine dinuc1eotide phosphate （NADPH）-diaphorase，NADPH-d］組織化學染色法觀察小鼠海馬組織NOS陽性神經元的改變。結果高碘組小鼠海馬組織NOS陽性神經元密度較適碘組明顯降低，染色變淺；在行為學測試中，小鼠逃避潛伏期明顯延長。結論高碘組小鼠海馬組織NOS陽性神經元減少及染色變淺，為高碘喂養可對小鼠中樞神經系統造成損害提供了病理依據。

碘；海馬；一氧化碳合酶；小鼠

碘是人體重要的微量元素，長期碘缺乏可導致地方甲狀腺腫，妊娠期缺碘可造成胎兒中樞神經系統發育不良，智力低下。通過食鹽加碘等措施來預防碘缺乏病的發生，起到了明顯效果。長期過量補碘也會損害中樞神經系統發育，進而影響學習記憶功能［1-2］。一氧化氮（nitric oxide，NO）是中樞神經及周圍神經系統中重要的神經遞質及信使，對學習記憶功能起重要作用［3］，而一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）是催化L-精氨酸生成NO的關鍵酶，故NOS活性的高低直接影響NO的合成，進而對學習記憶功能產生影響。海馬組織是有關學習記憶功能的重要神經中樞，本研究通過觀察高碘喂養小鼠海馬組織NOS陽性神經元及小鼠行為學的改變，探討高碘對學習記憶功能影響的神經機制。

1 材料與方法

1.1 動物模型制備：初斷乳健康昆明種小鼠50只（由河北實驗動物中心提供），體質量11～13g，雌雄各半，隨機分為適碘組與高碘組，每組25只，普通飼料喂養，在其飲用蒸餾水中加碘酸鉀，其中適碘組碘濃度為50μg/L，高碘組碘濃度為5 000μg/L，喂養至第180d，對2組動物作分別做Morris水迷宮行為測試，然后斷頸處死，取甲狀腺甲醛固定、脫水、石蠟包埋，蘇木精-伊紅染色，光鏡下證實高碘組高碘甲狀腺腫模型制備成功；然后取腦進行還原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脫氫酶［nicotinamide adenine dinuc1eotidephosphate（NADPH）-diaphorase，NADPH-d］組織化學染色光鏡觀察海馬組織NOS陽性神經元的變化。

1.2 動物行為學測試：按文獻［4］所介紹方法對2組動物進行Morris水迷宮行為測試，并記錄2組小鼠的逃避潛伏期。

1.3 NADPH-d組織化學反應［5］：將腦組織用4%多聚甲醛灌注固定，置4℃冰箱過夜后，依次移入15%，30%蔗糖磷酸緩沖液中（0.1mo1/L，pH 7.4）于冰箱內放置沉底。連續冰凍冠狀切片（所取平面限定于海齒互包平面）片厚20μm，0.1mo1/L磷酸鹽緩沖液（pH 7.4）接片，每2～3張取一片，每例取3～4張進行NADPH-d組織化學反應，將切片用1%TritonX-100（pH 7.4）預浸60min后移入孵育液，于37℃溫箱中孵育3h，孵育液由（0.5mg NADPH-d，sigma，typeⅠ）、0.5mg硝基四氮唑藍（nitrob1ue tetrazo1ium，NBT）、1mL磷酸緩沖液（0.1mo1/L，pH 7.4）、1mL 1%TritonX-100組成；0.1mo1/L磷酸鹽緩沖液（pH7.4）沖洗3次，5min/次，終止反應；明膠載片裱片風干，中性紅復染，常規脫水，透明封片。

此法神經元顯示為藍黑色，類似Go1gi鍍銀染色外觀，胞體、神經纖維及纖維終末均可染色。每例取5張背側海馬切片，用目鏡網格測試系統在40× 10倍顯微鏡下計數0.01mm2范圍內的海馬組織NOS陽性神經元數量。

1.4 統計學方法：應用POMS2.0統計軟件進行數據分析，計量資料以±s表示，采用獨立樣本t檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 甲狀腺組織形態學觀察：結果適碘組，光鏡下可見甲狀腺濾泡上皮細胞為高柱狀或單層立方狀，核圓形或橢圓形位于細胞中央，細胞質中等，甲狀腺濾泡大小形態不一，腔內有中等量的粉紅色膠質，毛細血管豐富（圖1）。高碘組，光鏡下可見甲狀腺濾泡上皮細胞扁平，細胞核呈梭形，濾泡間質減少，甲狀腺濾泡明顯擴張，腔內充滿大量染色的紅色膠質（圖2）。以上觀察結果證實高碘組小鼠高碘甲狀腺腫模型復制成功。

2.2 行為學測試結果：高碘組小鼠平均逃避潛伏期較適碘組小鼠明顯延長（P＜0.01），見表1。

表1 2組小鼠平均逃避潛伏期及海馬NOS陽性神經元密度比較Table 1 The mean escape latency of rats and the denses of NOS-positive cells in the 2 groups （n=25，±s）

表1 2組小鼠平均逃避潛伏期及海馬NOS陽性神經元密度比較Table 1 The mean escape latency of rats and the denses of NOS-positive cells in the 2 groups （n=25，±s）

*P＜0.01 vs appropriate iodine group by t testNOS：nitric oxide synthase

GroupsThe mean escape 1atency（t/s）The density of NOS positive ce11s in hippocampus （ce11s/0.01mm2）Appropriate iodine14.5±9.63.2±1.2 Excessive iodine 30.5±12.4*0.7±0.9*

2.3 海馬組織NADPH-d組織化學染色結果：適碘組海馬內可見排列較為規則的NOS陽性神經元帶，胞體較小，緊貼輻射層內緣，胞漿飽滿且呈藍色深染，突起明顯，有較多深染纖維（圖3）。高碘組海馬NOS陽性神經元分布與適碘組一致，細胞形態以梭形或橢圓形為主，胞核不著色，胞漿淡染，細胞密度明顯降低（P＜0.01），神經元突起短小或缺如（表1，圖4）。

3 討 論

碘作為人體重要的微量元素，對人體的生長發育及智力發展起著至關重要的作用，為了預防碘缺乏病的發生，國家采取了諸如食鹽加碘等補碘措施，并長期推廣應用，也起到了明顯的預防效果。但近年來有研究［1］表明，長期過量補碘可對中樞神經系統造成損害，影響學習記憶功能。高碘對中樞神經系統的損害與其抑制NOS活性和減少NO的合成有關，NO作為一種新型的神經遞質和信息分子在中樞神經系統的信息傳遞中起著重要作用，而NO是以L-精氨酸為底物在NOS合酶催化下合成，高碘可能通過誘導與學習記憶功能密切相關的海馬組織NOS陽性神經元凋亡而降低NOS活性，從而減少NO的合成［6］。

楊長春等［7］報道長期高碘喂養可導致小鼠甲狀腺腫，并可使小鼠大腦皮質、海馬組織NOS活性降低。本研究結果證實，在應用高碘水喂養小鼠180d后，可致小鼠甲狀腺明顯腫大，濾泡上皮細胞扁平，核呈梭形，濾泡間質減少，甲狀腺濾泡明顯擴張，腔內充滿大量紅色膠質，呈現高碘甲狀腺腫特有的形態學改變。表明高碘甲狀腺腫動物模型復制成功。在此基礎上，通過對小鼠海馬組織進行NADPH-d組織化學染色，觀察高碘對小鼠海馬組織NOS陽性神經元的影響。在中樞神經系統海馬組織中NOS的分布與NADPH-d的分布十分相似，NADPH-d染色實際上反映了NOS表達情況［7］。本研究通過對高碘甲狀腺腫小鼠海馬組織NADPH-d組織化學染色，觀察到高碘小鼠海馬組織NOS陽性神經元胞核不著色，胞漿淡染，細胞密度降低，神經元突起短小或缺如，纖維變短。說明長期高碘喂養可誘導小鼠海馬組織NOS陽性神經元凋亡，NOS活性降低，NO合成減少，致中樞神經系統信息傳遞延遲或阻滯，造成高碘組小鼠平均逃避潛伏期較適碘組小鼠明顯延長。

綜上所述，高碘不僅可導致小鼠甲狀腺腫，而且可通過誘導小鼠海馬組織NOS陽性神經元凋亡抑制NOS活性，減少NO的合成，使小鼠學習記憶功能降低。有研究證明在大鼠海馬內注射NOS抑制劑，造成NO含量降低，可使大鼠出現嚴重的學習記憶功能障礙［6］，說明NO是中樞神經系統重要的信使分子，維持正常濃度的NO對保證學習記憶功能非常重要。由于長期高碘對海馬組織NOS陽性神經元的損害可影響學習記憶功能，提醒大家科學補碘，切不可長期過量補碘或濫用碘劑。（本文圖見封二）

［1］ 趙金扣，張慶蘭，尚莉.高碘攝入與兒童智力水平關系的研究［J］.中國公共衛生，2004，20（5）：516-518.

［2］ 石娟.過量補碘的危害研究進展［J］.現代預防醫學，2004，31 （2）：204-205.

［3］ 韓太真，吳馥梅.學習與記憶的神經生物學［M］.北京：北京醫科大學中國協和醫科大學聯合出版社，1998：257.

［4］ GEERT-JAN BIESSELS.P1ace 1earning and hippocampa1 synapti p1asticity in streptozocin-induced diabetic rats［J］.Diabetes，1996，45（9）：1259-1266.

［5］ 熊抗輝，趙經緯，王百忍.還原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脫氫酶（NADPH-d）組化操作步驟中各種參數的選擇［J］.神經解剖學雜志，1996，12（1）：79-82.

［6］ HOPE BT，MICHAEL GJ，KNIGGE KM，et a1.Neurona1 NADPH diaphorse is a nitric oxide synthase［J］.Proc Nat1 Acad Sci USA，1991，88（7）：2811-2814.

［7］ 楊長春，尹桂山，朱惠民.過量碘對中樞神經系統影響的實驗研究［J］.中國地方病防治雜志，2000，15（2）：65-67.

（本文編輯：趙麗潔）

EXCESSIVE IODINE INDUCES NITRIC OXIDE SYNTHASE POSITIVE NEURONS APOPTOSIS IN HIPPOCAMPUS OF MICE

WANG Chong1，ZHANG Songyun2，YANG Changchun3
（1.Department of Clinical Laboratory，the Second Hospital of Hebei Medical University，Shijiazhuang 050000，China；2.Department of Endocrinology，the Second Hospital of Hebei Medical University，Shijiazhuang 050000，China；3.The First Department of Internal Medicine，Arm Police General Hospital，Beijing 100039，China）

ObjectiveTo observe the effect of excessive iodine on nitric oxide synthase（NOS）positive neurons in hippocampus of mice and exp1ore the injury effect of excessive iodine on centra1 nervous system.MethodsFifty mice，divided into two groups at random（contro1 group with appropriate iodine and tria1 group with excessive iodine），were fed with disti11ed water containing iodine 50μg/L and 5 000μg/L respective1y.The mice were ki11ed at 6 months after Morris water maze.Nicotinamide adenine dinuc1eotide phosphate（NADPH）-diaphorase histochemistry was used to visua1ize NOS positive ce11s in hippocampus.ResultsThe mean escape 1atency increased and NOS positive ce11s decreased significant1y in excessive iodine group than in contro1 group.ConclusionThe reduce of NOS positive ce11s in hippocampus may be re1ated to the injury of cognition in excessive iodine mice.

iodine；hippocampus；nitric oxide synthase；mice

R329.481

A

1007-3205（2012）10-1117-03

2012-03-24；

2012-06-12

河北省科技廳科研指導課題（062761830）

王崇（1972-），男，河北安平人，河北醫科大學第二醫院副主任醫師，醫學碩士，從事臨床檢驗研究。

10.3969/j.issn.1007-3205.2012.10.001