曹麗華
(河北省鹿泉市人民醫院婦產科,河北鹿泉 050200)
瘢痕子宮孕中期引產臨床觀察
曹麗華
(河北省鹿泉市人民醫院婦產科,河北鹿泉 050200)
目的探討瘢痕子宮孕中期引產的安全有效方法。方法選擇瘢痕子宮孕中期患者136例,隨機分為2組,每組68例。對照組68例采用利凡諾羊膜腔內穿刺引產;觀察組68例采用利凡諾羊膜腔內穿刺引產加米非司酮口服,哌替啶、異丙嗪肌內注射,比較2種方法的臨床效果和不良反應。結果觀察組與對照組相比,排胎時間短,患者痛苦小,無宮頸裂傷,胎盤胎膜殘留率低,差異有統計學意義(P<0.05)。結論利凡諾、米非司酮、哌替啶、異丙嗪聯合用于瘢痕子宮孕中期引產,起到協同作用,具有減少胎盤胎膜殘留率、出血量少、引產時間短、損傷小的優點,是目前瘢痕子宮孕中期引產較為理想安全的方法。
瘢痕;子宮;引產;依沙吖啶
20世紀80年代后,由于剖宮產技術的改進和醫療觀念的改變,我國的剖宮產率明顯增加。我國剖宮產率由1980年的19.5%上升到2004年的48%[1],近10年達到50%,有的地區甚至達到60%以上[2]。由此導致瘢痕子宮再次妊娠的發生率也明顯增加。由于計劃生育的原因及胎兒異常情況的出現,使我們常常面臨瘢痕子宮孕中期引產的問題,而瘢痕子宮孕中期引產又存在子宮破裂,產時、產后大出血,宮頸裂傷等嚴重風險,導致子宮切除甚至危及產婦生命等嚴重后果,故如何采用安全、有效的方法終止瘢痕子宮的中期妊娠,避免嚴重并發癥的發生,是我們醫護人員所面臨的重大挑戰。近年來我們對瘢痕子宮孕中期妊娠引產136例,采用2種方法進行觀察、比較,取得了一定經驗,現報告如下。
1.1 一般資料:選擇2005年8月—2010年8月在我院住院引產的瘢痕子宮患者136例。年齡27~39歲,平均29歲,有一次剖宮產史者125例,兩次者6例,子宮肌瘤挖除術者5例,術后至本次妊娠時間間隔2~15年,孕周16~25周。所有病例均無下列利凡諾引產的禁忌證。各種疾病的急性期;生殖器炎癥,急性、亞急性宮頸炎、盆腔炎等;腎上腺疾病、糖尿病等內分泌疾病或與甾體激素有關的腫瘤;肝腎功能異常;妊娠劇吐;子宮手術瘢痕不足2年;二尖瓣狹窄、青光眼、貧血、高血壓、嚴重哮喘等[3]。將病例隨機分為2組。對照組68例采用利凡諾羊膜腔內穿刺引產;觀察組68例采用利凡諾羊膜腔內穿刺引產加米非司酮口服,哌替啶、異丙嗪肌內注射。
1.2 方法:引產前詳細詢問病史(包括刮宮次數、上次剖宮產術式等),查血、尿常規及凝血4項、血型、肝腎功能、心電圖、B超了解胎兒胎盤情況及子宮瘢痕愈合情況,并行陰道檢查,了解有無軟產道畸形及宮頸成熟情況。待肝腎功能結果回報無異常后,行利凡諾100mg羊膜腔內注射引產。觀察組予羊膜腔注射利凡諾100mg同時口服米非司酮50mg,2次/d,連服2d,總量150mg;或米非司酮150mg頓服。當患者臨產(宮縮30~40s/3~5min)后,給予哌替啶50mg、異丙嗪25mg肌內注射,觀察宮縮及胎兒胎盤娩出情況。排胎后用彎盤和可稱質量血墊收集陰道出血,測出血量,有胎盤胎膜殘留者行清宮術。
1.3 觀察指標:①宮縮發動時間,為第1次用藥至宮縮發動時間。②排胎時間,為宮縮發動至胚胎胎盤娩出時間。③引產成功,為第1次用藥后72h內無子宮下段破裂并排出胎兒者為成功。④出血量,胚胎排出后24h內陰道出血量。⑤胎盤胎膜殘留,胎盤胎膜殘留需行清宮術者。⑥并發癥及不良反應,并發癥如瘢痕子宮破裂、宮頸裂傷、后穹窿裂傷;不良反應如宮縮過強等。
1.4 統計學方法:應用SPSS13.0統計軟件進行數據處理,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以百分率比較,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 引產效果:2組排胎時間比較差異有統計學意義(P<0.05),觀察組短于對照組;陰道出血量比較差異有統計學意義(P<0.05),觀察組少于對照組;2組間宮縮發動時間比較差異無統計學意義(P>0.05)。2組引產成功率比較差異有統計學意義(P<0.05),觀察組優于對照組。2組胎膜殘留率比較差異有統計學意義(P<0.05),觀察組組低于對照組。見表1~3。

表1 2組孕婦引產過程各項指標的比較

表2 2組引產成功率的比較

表3 2組胎膜殘留率的比較
2.2 不良反應及并發癥:對照組宮頸裂傷9例,給予常規縫合;宮縮過強3例,給予杜冷丁50mg肌內注射緩解。觀察組未出現宮縮過強、產時和產后大出血。
利凡諾為強力殺菌劑,我國自20世紀50年代開始使用利凡諾進行孕中期引產,具有安全、有效、成功率高、感染率低等優點。其作用機制為,利凡諾注入羊水后主要作用于蛻膜,通過酶的作用使細胞分解,可引起子宮內蛻膜組織變性壞死而產生內源性前列腺素,引起子宮收縮,但其本身并無促進宮頸成熟作用。且利凡諾羊膜腔內給藥容易產生不協調性宮縮和強直性宮縮,又因中期妊娠宮頸不成熟,宮頸擴張緩慢,致宮縮與宮頸擴張不同步,可能會造成宮頸裂傷,甚至會發生胎兒從陰道后穹窿或子宮瘢痕處排出[3]。子宮下段剖宮產術后的瘢痕組織增加了宮頸的擴張難度,持續強烈的宮縮作用于未成熟的宮頸,可致宮縮乏力,產程延長,胎兒及附屬物經未充分擴張的宮頸強行排出,造成子宮下段瘢痕破裂或宮頸撕裂。另外,利凡諾使胎膜壞死、腐敗,黏附于子宮壁上不易剝離,且中孕期蛻膜絨毛板發育未完善,增加胎盤胎膜殘留可能性,需要再次清宮,統計清宮率達25.9%[4]。
米非司酮是一種抗孕激素藥物,其為甾體類,與孕酮化學結構相似,與孕酮受體結合力是孕酮的3~5倍,為孕激素受體水平拮抗劑,阻斷了孕酮與孕酮受體結合,其靶器官是蛻膜和其他血管系統,能解除孕激素對子宮的抑制性,破壞雌激素與孕激素的平衡,蛻膜組織變性、水腫、出血、壞死,引起內源性前列腺素釋放,同時能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性,使宮頸膠原分解加強,宮頸軟化、擴張和成熟,同時引起滋養細胞凋亡,導致蛻膜與絨毛膜板分離,胎盤胎膜易于完全分離。米非司酮半衰期為26h,口服片劑吸收迅速。其配伍利凡諾不僅可以協同宮頸擴張和子宮收縮同步進行,使產程進展順利有序,在縮短產程同時,減少宮頸裂傷、子宮破裂危險,同時也促進胎盤胎膜完全排出,明顯降低了再次清宮率,大大提高了利凡諾羊膜腔引產的安全性[5]。
在患者臨產后(宮縮30~40s/3~5min)肌內注射哌替啶50mg、異丙嗪25mg,可防止不協調性子宮收縮過強導致子宮破裂的發生。因哌替啶是強鎮靜劑,能抑制不協調子宮收縮,預防子宮破裂。哌替啶與異丙嗪合用,鎮靜效果明顯。聯合用藥用于瘢痕子宮引產,安全有效,痛苦小,是一種比較理想的引產方法。
綜上所述,瘢痕子宮孕中期妊娠引產由于宮頸尚未成熟,瘢痕處多為結締組織,宮口擴張較困難,當連續高強度的宮縮作用于未成熟的宮頸時會導致子宮乏力,產程延長,嚴重時可能造成宮頸撕裂甚至子宮破裂[6]。單純應用利凡諾,宮頸軟化效果較差,易引起子宮強直性收縮,疼痛明顯,子宮破裂或宮頸裂傷可能性大,且引產時間長,出血量多。若在此基礎上聯合應用米非司酮、哌替啶、異丙嗪,則能彌補利凡諾的不足,促進宮頸成熟,松弛宮頸,減輕患者宮縮痛的同時又不影響子宮的正常收縮,有效避免子宮破裂、宮頸裂傷等并發癥的發生,加強引產的安全性,縮短引產時間,提高引產的成功率,四者之間相互完善和補充,起到協同作用。故利凡諾、米非司酮、哌替啶、異丙嗪聯合用于瘢痕子宮孕中期妊娠引產,實為安全有效的瘢痕子宮引產方法,使瘢痕子宮孕中期引產的并發癥大大減少。而且隨著醫學水平的逐步提高和產科監護的普及,對于無癥狀子宮破裂的預測已不是難事,從而使瘢痕子宮妊娠引產不再成為臨床禁忌證[7]。
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(本文編輯:劉斯靜)
R719.3
B
1007-3205(2012)06-0699-03
2011-11-02;
2012-03-19
曹麗華(1967-),女,河北鹿泉人,河北省鹿泉市人民醫院副主任醫師,醫學學士,從事婦產科疾病診治研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2012.06.033